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公开(公告)号：CN104131073A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410269884.0
申请日：2014-06-17
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明提供了一种慢性阻塞性肺病急性加重基因表达诊断芯片，其特征在于，包括载体，所述载体上设有FOS基因探针、IFI27基因探针、CYR61基因探针、CTGF基因探针、GPRC5A基因探针、FOSB基因探针、DCN基因探针、C11orf96基因探针、KIR2DS2基因探针、SH2D1B基因探针、CD8B基因探针、OR2W5基因探针、FGFBP2基因探针和TCF7基因探针。与现有技术相比，本发明为诊断慢性阻塞性肺病急性加重提供了生物学依据，能快速、准确地检测出慢性阻塞性肺病急性加重，对于慢性阻塞性肺病急性加重的诊断和治疗具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN102749449A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210264301.6
申请日：2012-07-27
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种用于预测肺腺癌生存时间功能的试剂盒，其特征在于，由细胞因子及其酶标抗体，pH值为9.6的碳酸盐缓冲液，pH值为7.4的磷酸盐缓冲液，血清蛋白稀释液，终止液，四甲基联苯胺底物溶液，正常人血清和阳性对照血清组成；所述的细胞因子为包括趋化因子，炎症相关因子，免疫细胞因子等多种细胞因子类别在内的8种细胞因子。本发明可协助预测肺腺癌生存周期。
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公开(公告)号：CN101482568A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200910045595.1
申请日：2009-01-20
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种用于预测慢性阻塞性肺病的试剂盒，由细胞因子及其酶标抗体、pH9.6碳酸盐缓冲液、pH7.4磷酸盐缓冲液、血清蛋白稀释液、终止液、四甲基联苯胺底物溶液、正常人血清和阳性对照血清组成，其特征在于：所述细胞因子为Wnt抑制因子1、肿瘤坏死因子β、巨噬细胞炎性蛋白3α、肿瘤坏死因子超家族成员10、血管内皮生长因子D受体、嗜伊红粒细胞趋化蛋白3和趋化因子配体26和糖皮质激素诱导的TNF受体家族相关蛋白。本发明明显优于目前用于预测慢性阻塞性肺病患者的临床指标，既适用于酶联接免疫吸附剂测定，也可改为蛋白质芯片技术，操作十分简便。
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公开(公告)号：CN112763712B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202011551919.1
申请日：2020-12-24
Applicant: 复旦大学附属金山医院
IPC: G01N33/574 , G01N15/14 , G01N15/01
Abstract: 本发明涉及一组肿瘤诊断标志物及其应用。本发明通过对临床288例正常血液样本以及186例癌症患者的血液样本中免疫细胞进行分析发现，CD3‑CD19‑CD16+NK细胞比例，CD3‑CD19‑CD16‑NK细胞比例，TH CM比例和TH效应细胞比例在健康组和肿瘤组中存在显著差异，而且将其作为诊断指标用于区别健康人群和肿瘤患者具有很高的诊断效能，AUC>0.96。本发明为肿瘤诊断提供了一种新的试剂盒，可用于临床肿瘤检测，特别适用于体检项目中的肿瘤筛查。
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公开(公告)号：CN117238367A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311143538.3
申请日：2023-09-05
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G16B20/30
Abstract: 本发明公开了一种评估单细胞测序中细胞注释的标记基因组特异性和准确性的方法和系统。本发明的方法是在单细胞测序数据中，利用ciMGP在不同细胞类型/细胞亚型中的表达量差异以及箱线图的统计学原理。并且通过指标OER衡量不同细胞类型/细胞亚型的ciMGP的特异性水平，从而判断其在不同物种，组织，器官等应用场景中的优劣性比较。本发明的方法更易检测发现不同细胞亚型特异性的ciMGP，不同组织器官特异性的ciMGP，不同病理和疾病状态特异性的ciMGP，促进单细胞测序分析的质量控制和准确性，为临床场景常规化应用奠定了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116448910A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310373328.7
申请日：2023-04-10
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种脂质物用于制备癌症诊断试剂盒的方法及应用，属于生物医药技术领域。脂质物包括通过对血浆脂质的脂质库进行筛选，获得与健康人外周血血浆脂质相比，在特定癌症的患者中显著升高的脂质并去除除这一特定癌症外其他癌症患者中显著升高的脂质和在特定癌症的患者中显著降低的脂质并去除除这一特定癌症外其他癌症患者中显著降低的脂质。通过本发明可以对胃癌、食管癌、前列腺癌、脑癌、肝癌、乳腺癌、宫颈癌、结肠癌、卵巢癌和肾癌进行早期诊断，具有特异性高、无创、便捷和价格适中的优点。
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公开(公告)号：CN110484504B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN201910802741.4
申请日：2019-08-28
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N5/0783 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种用于免疫治疗原发性肝细胞肝癌的细胞亚群，其为CD137+CD3+CD8+CD45RO+T细胞亚群。本发明还提供了上述细胞亚群的制备方法，先利用特异性标记物标记肿瘤组织中的T细胞亚群，然后经流式分选CD137+CD3+CD8+CD45RO+T细胞亚群，再进行体外扩增培养，获得用于免疫治疗原发性肝细胞肝癌的细胞亚群。本发明的细胞亚群具有更强的肿瘤杀伤效果、抗凋亡能力和增殖能力，能够在体内长期存活，旨在为肝癌的免疫治疗尤其是肿瘤浸润的T细胞免疫疗法提供有效候选细胞群，并为其他肿瘤的治疗提供新思路。
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公开(公告)号：CN114778861A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210510888.8
申请日：2022-05-11
Applicant: 复旦大学附属金山医院(上海市金山区眼病防治所、上海市金山区核化伤害应急救治中心)
Abstract: 本发明涉及一种预测初发原发免疫性血小板减少症临床预后试剂盒，所述试剂盒包括脂质，其中，与治疗前相比浓度升高所述一种或多种脂质选自：CER、LPC、LPE、PE和SM。所述脂质选自PC亚类的PC(18:1/18:2)。本发明还提供了试剂盒的应用。根据糖皮质激素治疗后的疗效进行分组，将不同疗效对应的初发时脂质分子水平进行比较，结果发现PC(18:1/18:2)分子在两组间存在显著差异(p＝0.019,VIP＝3.01)，而PC(18:1/18:2)在预测激素治疗无效的受试者工作特征曲线(ROC)值为0.669(p＝0.036,95％CI:0.522‑0.815)，这些结果说明PC(18:1/18:2)分子可以作为预测ITP患者糖皮质激素治疗效果的指标。综上所述，ITP患者有HDL‑C及脂质亚类及分子的异常说明脂质代谢参与了ITP的发病。PC(18:1/18:2)分子可以作为预测初发ITP患者激素治疗效果的指标。
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公开(公告)号：CN111057033A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201811210022.5
申请日：2018-10-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D311/16 , C07D307/80 , C07H15/203 , C07H1/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及藤梨根提取物的制备方法，具体涉及藤梨根提取物中单体化合物的制备及其在抗肿瘤方面的医药用途。本发明单体化合物的制备方法包括：干燥藤梨根用蒸馏水煎煮提取，提取液经煎煮浓缩、冷冻真空干燥得到水提物；将藤梨根提取液进行大孔树脂柱色谱分离，使用水-乙醇体系梯度洗脱，合并浓缩后得到亚组分A-E；对亚组份C进行凝胶柱色谱柱分离得到13个组分Z1-Z13；用制备型高效液相色谱对所述馏分分离纯化得到4个单体化合物，经鉴定其结构分别为：秦皮素(1)、(7S,8R)-二氢脱氢二松柏醇4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、二氢去氢二愈创木基醇(3)和白蜡树素(4)。本发明的藤梨根水提物中单体可用于治疗肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN110484504A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910802741.4
申请日：2019-08-28
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N5/0783 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种用于免疫治疗原发性肝细胞肝癌的细胞亚群，其为CD137+CD3+CD8+CD45RO+T细胞亚群。本发明还提供了上述细胞亚群的制备方法，先利用特异性标记物标记肿瘤组织中的T细胞亚群，然后经流式分选CD137+CD3+CD8+CD45RO+T细胞亚群，再进行体外扩增培养，获得用于免疫治疗原发性肝细胞肝癌的细胞亚群。本发明的细胞亚群具有更强的肿瘤杀伤效果、抗凋亡能力和增殖能力，能够在体内长期存活，旨在为肝癌的免疫治疗尤其是肿瘤浸润的T细胞免疫疗法提供有效候选细胞群，并为其他肿瘤的治疗提供新思路。
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