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公开(公告)号：CN110464897A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201910735044.1
申请日：2019-08-09
Applicant: 上海市闵行区中心医院 , 复旦大学
IPC: A61M1/28
Abstract: 本发明属于医疗器械领域，具体涉及一种尿毒症大鼠腹透插管模型的建立。首先公开了一种腹膜透析插管，其包括插管本体和插管堵头，所述插管堵头与所述插管本体的前端可拆卸连接，所述插管本体的后段上设置有多个侧孔。还公开了一种尿毒症大鼠腹透插管模型的建立方法，该方法包括：将所述的腹膜透析插管植入大鼠体内。本发明公开的尿毒症大鼠腹透插管模型的建立方法通过结合大鼠自身特点进行设计，其成功率高、方法简单易操作且制备成本低。建立的大鼠腹透插管模型可用于临床前研究，例如腹透的生理、病理等研究，为攻克人类慢性肾脏病提供临床基础，造福千万患者。
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公开(公告)号：CN109954147A
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201711342637.9
申请日：2017-12-14
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属诊断药理学领域，涉及纳米金探针在肾脏损伤的早期诊断中的用途，尤其是纳米金探针在糖尿病肾病肾脏损伤的早期诊断中的用途。本发明经实验结果显示，在单侧输尿管阻塞然后释放的条件下诱导产生的肾脏损伤能被纳米金探针检测出来，而传统的血液生化指标和组织切片方法检测不出。表明纳米金探针在肾脏损伤的早期诊断中的作用。本发明所述的纳米金探针通过粒径的不同检测肾脏损伤,本发明的纳米金探针为诊断肾脏损伤的新方法提供了有意义的参考数据和支持。
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公开(公告)号：CN109701024A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201910160937.8
申请日：2019-03-04
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物领域，尤其涉及BK通道开放剂的新用途。所述BK通道开放剂选自NS1619和BMS191011中的一种或者两者的组合。本发明经过对动物模型给与BK通道开放剂NS1619和BMS191011干预后的生化指标检测，离体细胞研究，蛋白印迹及数据分析等实验方法显示，所述BK通道开放剂NS1619和BMS191011具有抑制肾纤维化作用，包括抑制ECM积累的作用，抑制肾纤维化标志物产生的作用，抑制TGF/Smad信号通路的作用。本发明为抑制肾纤维化等药理作用的机制提供了理论基础，也为BK通道开放剂作为制备治疗慢性肾脏病的药物奠定了试验基础，具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN117045648A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311148877.0
申请日：2023-09-07
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/4184 , A61P19/10
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及BK通道开放剂在用于治疗骨质疏松症中的应用；本发明首次发现了糖尿病骨质疏松症会损伤骨组织中BK通道的蛋白表达情况；而BK通道开放剂NS1619能部分缓解糖尿病诱导的骨损伤，基于该发现，将BK通道开放剂NS1619应用于糖尿病骨质疏松症的治疗中。
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公开(公告)号：CN116251097A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202310191777.X
申请日：2023-03-02
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/4178 , A61P13/12
Abstract: 本发明属于医药技术领域，尤其涉及奥美沙坦在治疗SARS‑CoV‑2包膜蛋白诱导的肾纤维化中的应用；公开了奥美沙坦用于制备治疗SARS‑CoV‑2包膜蛋白诱导肾纤维化的药物的应用；其中，奥美沙坦为治疗SARS‑CoV‑2包膜蛋白诱导肾纤维化药物中的主要活性成分；上述药物还包括药学上可接受的赋形剂，所述赋形剂选自粘合剂、填料、增塑剂、助流剂、崩解剂和润滑剂中的一种或者任意组合；上述药物还可为口服剂或注射剂；本发明首次公开了奥美沙坦的新用途，为奥美沙坦预防和/或治疗SARS‑CoV‑2包膜蛋白引起的肾纤维化的药理作用提供了理论依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109701024B
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN201910160937.8
申请日：2019-03-04
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物领域，尤其涉及BK通道开放剂的新用途。所述BK通道开放剂选自NS1619和BMS191011中的一种或者两者的组合。本发明经过对动物模型给与BK通道开放剂NS1619和BMS191011干预后的生化指标检测，离体细胞研究，蛋白印迹及数据分析等实验方法显示，所述BK通道开放剂NS1619和BMS191011具有抑制肾纤维化作用，包括抑制ECM积累的作用，抑制肾纤维化标志物产生的作用，抑制TGF/Smad信号通路的作用。本发明为抑制肾纤维化等药理作用的机制提供了理论基础，也为BK通道开放剂作为制备治疗慢性肾脏病的药物奠定了试验基础，具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN109988745A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201810004997.6
申请日：2018-01-03
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N5/077
Abstract: 本发明属生物医学技术领域，涉及一种细胞核提取的方法，尤其是从离体的犬心室肌和分离的犬心室心肌细胞中分离细胞溶质、膜和核级分的方法，本发明的方法包括步骤：步骤一、获得离体的犬心肌细胞，步骤二、亚细胞分馏。本方法有助于获取到大量可用于基础研究及临床应用的人功能性细胞核；能安全有效地实现对特定类型人类细胞的筛选和富集，使所获细胞具备更好的生物安全性；本发明全面地检测了所分离细胞核的生物学特征和功能，为所述细胞核分离的研究和应用提供了可靠的数据，为其他新型细胞的细胞核提取评估提供了一套可供参考的方法体系。
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公开(公告)号：CN118240742A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410104878.3
申请日：2024-01-25
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种极性细胞基底侧外泌体的提取制备和应用。本发明通过构建极性细胞模型收集基底侧培养基，通过优化提取制备工艺从而成功获得极性细胞基底侧外泌体。将基底侧外泌体作为黏膜递送药物载体，可以有效内吞入胞，并搭乘基底侧外泌体出胞转运途径，实现顶侧至基底侧的单向转运，克服黏膜递药“入胞容易，出胞难”的困境。本发明中的基底侧外泌体制备工艺简单，稳定性良好，递送效率高，可作为一种新型的纳米递送系统用于黏膜药物递送。
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公开(公告)号：CN114712379B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202210406588.5
申请日：2022-04-18
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7048 , A61P1/00 , A01K67/027 , C12Q1/02 , C12N5/071
Abstract: 本发明属于医药技术领域，尤其涉及黄芪甲苷IV对腹膜透析肠道并发症的预防和治疗作用。黄芪甲苷IV包括以下应用：a1：制备预防和/或治疗腹膜透析肠道并发症的药物；a2：预防和/或治疗腹膜透析肠道并发症；a3：建立腹膜透析动物医学模型；a4：建立腹膜透析细胞医学模型。本发明首次公开了黄芪甲苷IV的新用途，为黄芪甲苷IV治疗腹膜透析肠道并发症的药理作用提供了理论依据。
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公开(公告)号：CN116158403A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202310191281.2
申请日：2023-03-02
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及SARS‑CoV‑2包膜蛋白诱导的肾纤维化模型的建立。具体包括一种SARS‑CoV‑2包膜蛋白诱导的小鼠肾纤维化模型的建立以及一种SARS‑CoV‑2包膜蛋白诱导的HK‑2细胞上皮间充质转化模型的建立。本发明首次公开了SARS‑CoV‑2包膜蛋白诱导的肾纤维化模型的建立方法，解决了现有的SARS‑CoV‑2直接感染模型建立方法中成本高、操作条件严苛等问题，为进一步深入研究SARS‑CoV‑2相关的肾脏病理机制以及筛选相关药物提供了新的实验途径。
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