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公开(公告)号：CN101016538A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200610156508.6
申请日：2006-12-14
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物工程技术领域，涉及制备重组人源过氧化氢酶的方法。具体而言，本发明提供了一种采用基因工程技术克隆人源过氧化氢酶基因，构建其表达质粒，转化细胞获得高产量人源过氧化氢酶的方法。本发明所制得的人源过氧化氢酶产量高，高活性，生产方法简便，无疾病源污染的问题。本发明亦包括此方法中构建的新的重组质粒及转化细胞。本发明经实验证实，可将表达的重组人源的过氧化氢酶应用于制备抗感染、抗氧化、抗衰老或抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN118924744A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411019142.2
申请日：2024-07-29
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/426 , A61K31/522 , A61P1/16 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及化合物HA15在抗乙型肝炎病毒方面的作用。该化合物能降低多种乙型肝炎病毒感染模型中HBsAg、HBeAg、HBVDNA的水平；结合细胞毒性实验结果，在病毒抑制浓度下的HA15对细胞以及机体不会产生毒副作用。因此，该化合物具有进一步发展为乙肝治疗候选药物的潜力，为乙型肝炎的治疗提供新的药物选择。
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公开(公告)号：CN118319934A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410483806.4
申请日：2024-04-22
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/352 , A61K36/78 , A61P31/04 , A61P31/16 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及一种鱼腥草相关黄酮在制备病毒细菌共感染防治药物中的用途，具体涉及鱼腥草总黄酮、槲皮苷及槲皮素在制备病毒细菌共感染间质性肺炎药物中的新用途，从鱼腥草中提取得到鱼腥草总黄酮。与现有技术相比，本发明鱼腥草总黄酮、槲皮苷及槲皮素对病毒细菌共感染导致的肺炎有明显的治疗作用。
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公开(公告)号：CN116726149A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310903241.6
申请日：2023-07-21
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物医药技术领域，具体为补体蛋白C1q及生长分化因子3在制备防治病毒性肺炎药物中的应用。本发明发现C1q功能缺失加重呼吸道病毒感染所致的肺损伤，证实C1q通过调控巨噬细胞极化防御H1N1感染的新机制，并首次发现C1q通过GDF3介导对巨噬细胞极化表型的调控作用，回补GDF3可有效缓解H1N1感染引起的急性肺损伤；据此，提供补体蛋白C1q及生长分化因子3在制备防治病毒性肺炎药物中的应用，尤其是在制备防治H1N1感染诱导的急性肺损伤药物中的应用。本发明为病毒性肺炎防治提供了一种新途径。
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公开(公告)号：CN113667711A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202010409362.1
申请日：2020-05-14
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/02 , G01N33/68 , C12N5/0786 , A61K45/00 , A61K31/4706 , A61K31/5377 , A61P31/16
Abstract: 本发明属生物医药领技术域，涉及调节巨噬细胞极化的方法，具体涉及一种基于自噬‑外泌通路调节巨噬细胞极化的方法及其用途，本发明方法通过抑制细胞自噬行为和细胞外泌行为的化合物对巨噬细胞极化进行调节，经试验证实，通过细胞自噬‑细胞外泌通路阻断可以调节巨噬细胞M1自噬和招募，拮抗流感病毒诱导的巨噬细胞过度M1活化及招募，达到抑制流感病毒感染的作用。进一步，本方法的抑制细胞自噬行为和细胞外泌行为的化合物可用于制备治疗流感病毒感染的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105311048B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201410309126.7
申请日：2014-06-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/715 , A61P31/16 , A61P31/12 , A61P11/00
Abstract: 本发明属中药领域，具体涉及鱼腥草多糖在制备防治流感及病毒性肺炎药物中的用途。本发明从中药鱼腥草中分离提取得到总多糖提取物，平均产物收率为3.65％，多糖含量超过70％。所述鱼腥草总多糖提取物经整体实验证实，对甲型流感病毒H3N2/H1N1两种病毒诱导的小鼠急性肺损伤有显著的治疗作用，其通过其抗炎机制，降低肺的毛细血管通透性、减轻肺水肿、抑制全身和肺部局部炎症反应，抑制炎症转录因子NFκB的表达，从而减少急性肺损伤。鱼腥草多糖可进一步用于制备防治流感及病毒性肺炎的药物。
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公开(公告)号：CN105476980B
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201410505709.7
申请日：2014-09-28
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/192 , A61P1/16 , A61P31/20 , C07C51/42 , C07C59/52
Abstract: 本发明属医药领域，涉及联苯类化合物4‑(3',4'‑二羟苯基)肉桂酸在制备抗乙肝病毒和抗补体药物中的用途。本发明从山芝麻属植物山芝麻的干燥根中分离得到1个联苯类化合物，并经试验证实其具有较强的抗乙肝病毒活性，且有效浓度低，对HBsAg的IC50值为18.4μg/ml，显著高于阳性对照拉米呋啶，当在最大无细胞毒浓度50μg/ml时，对HBeAg的抑制率为34.5％；另外，经体外抗补体活性测定结果显示其对补体系统经典途径和旁路途径补体激活有很强的抑制作用，对补体系统经典途径补体激活的CH50值为0.0022mg/ml，对旁路途径激活的AP50值为0.0057mg/ml。所述的化合物可进一步用于制备抗乙肝病毒药物和制备抗补体药物。
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公开(公告)号：CN104341506A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201310324703.5
申请日：2013-07-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及重组融合蛋白及其用途，具体涉及携带被插入到乙肝核心抗原蛋白颗粒或者截短片段内的乙肝病毒治疗性抗原表位的重组融合蛋白及其用途。该重组融合蛋白包含乙肝病毒HBV多种表位抗原及其他免疫刺激表位抗原和乙肝核心抗原病毒样颗粒或其截短片段制备成嵌合抗原，所述的多种抗原表位可以单表位或者多表位组合的形式插入到乙肝病毒核心抗原HBc或其截短片段中相同或者不同的位点，同时结合不同的佐剂，加强HBV病毒特异性的体液免疫和细胞免疫功能。
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公开(公告)号：CN101112541A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200610029375.6
申请日：2006-07-25
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/899 , A61K31/522 , A61K47/40 , A61K9/20 , A61K9/08 , A61K9/48 , A61K9/16 , A61P31/14 , A61P1/16
Abstract: 本发明属制药领域，涉及一种抗病毒的复方药物，具体涉及艾替卡韦药物组合物及其抗乙肝病毒用途。本发明由艾替卡韦(Entecavir)，[1S－(1α，3α，4β)]－2－氨基－1，9－二氢－9－[4－羟基－3－(羟甲基)－2－亚甲基环戊基]－6H嘌呤－6－酮和一个或多个中药材提取的单体化合物及药物辅料组成。经体外和鸭乙肝动物模型试验，结果显示，有明显的抗乙肝病毒的药效，同时显示了良好的保肝和护肝作用。所述的艾替卡韦药物组合物将成为更安全有效的治疗乙型肝炎的药物，具有极其广阔的应用前景和深远的社会效益。
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公开(公告)号：CN113667711B
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202010409362.1
申请日：2020-05-14
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/02 , G01N33/68 , C12N5/0786 , A61K45/00 , A61K31/4706 , A61K31/5377 , A61P31/16
Abstract: 本发明属生物医药领技术域，涉及调节巨噬细胞极化的方法，具体涉及一种基于自噬‑外泌通路调节巨噬细胞极化的方法及其用途，本发明方法通过抑制细胞自噬行为和细胞外泌行为的化合物对巨噬细胞极化进行调节，经试验证实，通过细胞自噬‑细胞外泌通路阻断可以调节巨噬细胞M1自噬和招募，拮抗流感病毒诱导的巨噬细胞过度M1活化及招募，达到抑制流感病毒感染的作用。进一步，本方法的抑制细胞自噬行为和细胞外泌行为的化合物可用于制备治疗流感病毒感染的药物。
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