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公开(公告)号：CN113735806A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202110888516.4
申请日：2021-08-03
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C07D307/89
Abstract: 本发明公开了一种无溶剂液相催化氧化制备氯代苯酐的方法，本发明以氯代邻二甲苯为原料，钴、锰、溴为复合催化剂，原子氧为氧化剂，氯代邻苯二甲酸为添加剂，在常压下催化氧化制备氯代苯酐，本发明的优点在于，常压无溶剂液相氧化反应，避免了传统使用大量醋酸溶剂的问题，产品分离容易，催化剂易回收，适合于工业化过程。
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公开(公告)号：CN110652876A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201911150842.4
申请日：2019-11-21
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
Abstract: 本发明公开一种两亲性聚合物改性超滤膜的制备方法，属于膜分离技术领域，具体方案如下：一、通过缩合聚合方法将对苯二甲酰氯，3,3’-二甲基-4,4’-二氨基二苯甲烷和N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷共同溶解于二甲基甲酰胺和三乙胺的混合溶液中，低温共聚，制备聚酰胺聚合物，二、将聚酰胺聚合物与1,3-丙磺酸内酯反应，得到两亲性的两性离子聚酰胺，三、将两亲性的两性离子聚酰胺与聚砜共混得到铸膜液，利用非溶剂诱导相转化法制备超滤膜。在有机溶剂的铸膜液中，两亲性聚合物中疏水聚酰胺链段与聚砜极性相似，增加了其相溶性。在水相中，两亲性聚合物中亲水链段在膜表面富集，起到防污功效。
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公开(公告)号：CN103643480B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201310674268.9
申请日：2013-12-11
Abstract: 可降解的复合型氧化微晶纤维素止血材料的制备方法，它涉及复合型氧化微晶纤维素止血材料的制备方法。它要解决现有止血材料的微观尺寸普遍较大，在止血过程中与创口接触时，不利于血液的迅速吸收的问题。方法：一、制备活化的微晶纤维素；二、制备氧化微晶纤维素，即产品A；三、制备氧化微晶纤维素钠或氧化微晶纤维素钾，即产品B；四、制备粘胶纤维纱布；五、制备氧化粘胶纤维纱布，即产品C；六、制备碱化粘胶纱布，即产品D；七、A和C混合得产品E；B和C混合得产品F；A和D混合得产品G；B和D混合得产品H。本发明止血材料具有更大的比表面积，使其可以具有更好的吸附性能，与血液作用时将具有更大的接触面，止血速度均大大缩短。
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公开(公告)号：CN102912622B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201210424578.0
申请日：2012-10-30
Abstract: 一种具有表层纳米结构的氧化再生纤维素类止血材料的制备方法，本发明涉及具有表层纳米结构的氧化再生纤维素类止血材料制备方法。本发明是要解决现有氧化纤维素止血材料比表面积小、不溶于水、止血作用机理单一和止血速度慢的问题，从而提供的一种具有表层纳米结构的氧化再生纤维素类止血材料的制备方法。方法：一、制备胶原蛋白水溶液；二、制备黏胶纤维纱布；三、制备氧化黏胶短纤及氧化黏胶纤维纱布；四、制备氧化再生纤维素钠溶液或氧化再生纤维素钾溶液；五、制备氧化再生纤维素纱布；六、喷涂胶原蛋白粒子后真空冷冻干燥即完成了具有表层纳米结构的氧化再生纤维素类止血材料的制备。本发明应用于氧化再生纤维素类止血材料的制备领域。
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公开(公告)号：CN113735806B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202110888516.4
申请日：2021-08-03
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C07D307/89
Abstract: 本发明公开了一种无溶剂液相催化氧化制备氯代苯酐的方法，本发明以氯代邻二甲苯为原料，钴、锰、溴为复合催化剂，原子氧为氧化剂，氯代邻苯二甲酸为添加剂，在常压下催化氧化制备氯代苯酐，本发明的优点在于，常压无溶剂液相氧化反应，避免了传统使用大量醋酸溶剂的问题，产品分离容易，催化剂易回收，适合于工业化过程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110743370A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911143618.2
申请日：2019-11-20
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
Abstract: 本发明公开了一种层层自组装技术改性超滤膜的制备方法，所述方法包括如下步骤：步骤一、叔胺基聚砜聚合物的制备：通过缩合聚合方法制备叔胺基聚砜共聚物；步骤二、两性离子聚砜聚合物的制备：通过缩合聚合方法制备两性离子聚砜聚合物；步骤三：将步骤二制备的两性离子聚砜聚合物溶于二甲基乙酰胺和乙醇的混合溶液中，配制成两性离子聚砜聚合物溶液；步骤四：将聚砜基膜浸入两性离子聚砜聚合物溶液中，取出后去离子水清洗，得到含有两性离子聚砜层的聚砜基膜；步骤五：重复步骤四3~7次。本发明利用层层自组装技术，使两性离子聚砜聚合物在聚砜基膜表面自组装进而改性基膜，并且组装层较薄，可以获得较大通量和较好的截留性能。
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公开(公告)号：CN110681264A
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201911143696.2
申请日：2019-11-20
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
Abstract: 本发明公开一种两亲性三元共聚物改性超滤膜的制备方法，属于膜分离技术领域，具体方案如下：一、通过可逆加成-链断裂转移聚合方法将甲基丙烯酸二甲氨乙酯、甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱与乙烯基吡咯烷酮共聚，制备结构可控的两亲性三元共聚物，二、将三元共聚物与聚芳醚酮共混得到铸膜液，利用非溶剂诱导相转化法制备超滤膜。在有机溶剂的铸膜液中，两亲性聚合物中疏水链段与聚芳醚酮极性相似，增加了其相溶性。在水相中，两亲性聚合物中亲水链段在膜表面富集，起到防污功效。本发明通过调节铸膜液中成膜物质以及改性添加剂的含量与结构实现对超滤膜孔径和亲水性的有效调控。该方法操作简单，具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN104389176B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410607618.4
申请日：2014-11-03
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: D06M15/55 , D06M11/74 , D06M15/568 , C08J5/06 , D06M101/40
Abstract: 本发明公开了一种含有氧化石墨烯的乳液型碳纤维上浆剂及其制备方法。所述上浆剂由非离子型环氧乳化剂、环氧树脂、氧化石墨烯、水分散介质制备而成，具体步骤如下：取环氧树脂，加入聚乙二醇和有机溶剂，在回流温度下加入偶联剂反应2~2.5h，加入烷基酚聚氧乙烯醚，搅拌1~2h，然后抽真空抽出有机溶剂，降低到室温得到非离子型环氧乳化剂；在所得非离子型环氧乳化剂基础上加入环氧树脂，然后缓慢定量加入氧化石墨烯水溶液，最后加水分散介质直至相转变得到乳液型碳纤维上浆剂。本发明克服了溶液型碳纤维上浆剂需要大量有机溶剂而带来经济、安全、环保、卫生等方面的缺点，所制备的上浆剂乳液具有粒度小、在碳纤维表面铺展均匀的特点。
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公开(公告)号：CN105168151A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510482720.0
申请日：2015-08-07
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种氧化还原敏感型纳米靶向载体的制备方法，属于生物医药和纳米材料技术领域。针对目前肿瘤载体主动靶向性能不高，体内不可降解导致沉积引发不良发应，以及对载药的控释效率低等问题，本发明提供一种有机-无机载药基质相结合、对肿瘤细胞的pH值和还原性环境高度敏感的氧化还原敏感型纳米靶向载体的制备方法。采用微乳液技术合成磷酸钙微粒，在微粒表面涂布一层可降解的有机大分子物质形成载药核心。把还原性环境敏感型交联元件组装到载药核心上，之后接枝改性的靶向因子，最终合成智能型靶向纳米微球载体。该微球载体具有靶向功能强、药物控释智能、结构稳定、无毒副作用等特点。
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公开(公告)号：CN104587488A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510054573.7
申请日：2015-02-02
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种对肝癌细胞具有pH响应性和细胞靶向的介孔磷灰石纳米药物载体的制备方法，本发明属于生物医用材料领域。本发明是要解决现有方法制备的载体不能特异性的识别靶细胞，药物分子大部分分布于正常组织并被正常细胞摄取，而病变组织中的药物分布较少，造成药物递送能力较低，增加了药物在体内的毒副作用的技术问题。方法：一、模板剂的准备；二、介孔羟基磷灰石纳米粒子的制备；三、介孔羟基磷灰石的氨基化；四、介孔磷灰石的硼酸化；五、乳糖酸功能化牛血清白蛋白的制备；六、具有pH响应性和细胞靶向的介孔磷灰石纳米药物载体的制备。本发明得到的产物能靶向识别肝癌细胞，减少了正常组织对药物的摄取，降低了药物在体内的毒副作用。
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