公开(公告)号：CN105753993A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201610148479.2

申请日：2016-03-16

Applicant: 吉林大学

Inventor： 艾永兴 ,  吴山力 ,  王梦云 ,  周小露 ,  宋敬敬 ,  吕岩 ,  郝林琳 ,  于浩 ,  张玉静

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/10 ,  C12N15/70 ,  C12N15/66

CPC classification number: C07K14/005 ,  C07K2319/21 ,  C07K2319/80 ,  C12N15/62 ,  C12N15/66 ,  C12N15/70 ,  C12N2710/22022 ,  C12N2740/16322 ,  C12N2800/101

Abstract: 本发明提供一种载体蛋白His6?H4?NLS?Tat其制备方法，提供了小麦组蛋白H4全长作为DNA 结合结构域，作为携带治疗基因的核心区域，同时融合核定位信号区以及跨膜结构域Tat，产生一种新型的用于基因治疗的载体蛋白。这种载体蛋白能有效的携带治疗基因入肿瘤细胞，对正常细胞无毒性作用。与常规病毒与化学合成类载体相比，具有制备工艺简单、安全、无毒、易清除、靶向性好等优势。

公开(公告)号：CN105732819A

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201610148478.8

申请日：2016-03-16

Applicant: 吉林大学

Inventor： 艾永兴 ,  吴山力 ,  周小露 ,  王梦云 ,  宋敬敬 ,  吕岩 ,  郝林琳 ,  于浩 ,  张玉静

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/70 ,  C12N15/85

CPC classification number: C07K14/415 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/03 ,  C07K2319/21 ,  C07K2319/40

Abstract: 本发明提供一种载体蛋白His6?H4?NLS?Tat?AHNP及制备方法，提供了小麦组蛋白H4全长作为DNA 结合结构域，作为携带治疗基因的核心区域，同时融合核定位信号区、跨膜结构域Tat以及Her2靶向多肽，产生一种新型的用于基因治疗的载体蛋白。这种载体蛋白能有效的携带治疗基因入肿瘤细胞，并表达外源基因，而载体蛋白His6?H4?NLS?Tat?AHNP本身对正常细胞无毒性作用。与常规病毒与化学合成类载体相比，具有制备工艺简单、安全、无毒、易清除、靶向性好等优势。

公开(公告)号：CN108315339A

公开(公告)日：2018-07-24

申请号：CN201711284310.0

申请日：2017-12-07

Applicant: 吉林大学

Inventor： 艾永兴 ,  周宏达 ,  许家翠 ,  吕岩 ,  周小露 ,  吴山力 ,  王铁东 ,  于浩 ,  王梦云 ,  王梦涵 ,  周文杰

IPC: C12N15/62 ,  C12N15/11 ,  C12N15/70

Abstract: 本发明提供一种连接多泛素基因的方法，提供了优化的泛素（ubiquitin、Ub）基因作为多泛素基因连接的基本单位，用于表达载体的构建，同时本方法利用泛素基因的3’端核苷酸序列的特殊性来设计特殊的平末端酶切位点，并通过平末端限制性核酸内切酶stuI的特殊性将泛素基因连接成一个串联基因。线性多泛素分子可作为细胞内修饰靶蛋白并参与免疫调节的蛋白因子，具有非常广阔的研究及应用前景。本发明中涉及的多泛素基因的连接方法能够快速制备出所需长度泛素的基因，具有工艺简单、安全无毒，成本低等优点。

公开(公告)号：CN108003241A

公开(公告)日：2018-05-08

申请号：CN201711275447.X

申请日：2017-12-06

Applicant: 吉林大学

Inventor： 艾永兴 ,  王梦涵 ,  许佳翠 ,  吕岩 ,  周小露 ,  吴山力 ,  王铁东 ,  于浩 ,  王梦云 ,  周宏达 ,  周文杰

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/85 ,  C12N15/66 ,  A61K38/48 ,  A61P35/00 ,  A61P31/12

Abstract: 本发明提供了一种活性UL36-480-GST蛋白及其制备方法，以MDV病毒编码的UL36-480去泛素化酶作为靶点，并在其C端融合一个促进蛋白溶解便于纯化的GST标签、Thrombin蛋白酶切位点、Gly- Gly- Gly-Ser柔性连接肽段，并利用杆状病毒-昆虫细胞表达系统表达纯化获取UL36-480-GST。利用此酶体外筛选特异性抑制剂，用于抗肿瘤、抗病毒的治疗的方法；建立了一种新的获取活性病毒编码去泛素化酶UL36-480-GST的制备方法，为有效防控MDV病毒提供一种新的特异性药物靶点。

公开(公告)号：CN105542012A

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201510333868.8

申请日：2015-06-17

Applicant: 吉林大学

Inventor： 艾永兴 ,  于佩峰 ,  邓晨 ,  吴山力 ,  郑海南 ,  王梦云 ,  赵程程 ,  郝林琳 ,  于浩 ,  张玉静

IPC: C07K19/00 ,  C12N9/18 ,  C12N15/70 ,  C12Q1/37

Abstract: 本发明提供一种融合蛋白SUMO1-PLA2及制备方法，本发明还提供了该SUMO1化融合蛋白的医用用途，解决了PLA2在大肠杆菌不溶性表达的技术难题；利用pColdTF冷诱导表达载体高效制备融合蛋白SUMO1-PLA2，克服现有方法中PLA2 蛋白表达量低、表达产物以包涵体形式存在给后续纯化带来诸多不便，以及表达产物的反应原性和免疫原性不如可溶性蛋白好等缺陷。