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公开(公告)号：CN117924733A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410111423.4
申请日：2024-01-26
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于生物材料技术领域，提供了一种基于新型金属有机框架的超分子复合载药纳米系统，本发明设计并合成了高水稳定性的新型金属有机框架(AZO‑MOF)，AZO‑MOF通过与超分子大环结合构筑了超分子复合材料。AZO‑MOF表面的偶氮单元与环糊精(β‑CD)通过主客体相互作用结合形成复合载药纳米系统，有效阻止了药物的过早释放；原位修饰的客体分子能有效避免后修饰的繁琐过程；超分子复合物可以在受到不同类型的外部刺激后解离，包括乏氧响应和竞争客体响应，从而以可控的方式释放出金属有机框架内部的药物；偶氮的乏氧响应性也能实现药物的靶向递送。且本发明为实现药物的精准释放及高效治疗提供一种简便通用的方法。
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![功能化柱[n]芳烃衍生物的制备](/CN/2013/1/73/images/201310366748.jpg)
公开(公告)号：CN103396298A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310366748.9
申请日：2013-08-22
Applicant: 吉林大学
IPC: C07C43/205 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07D341/00
Abstract: 本发明涉及一种微量磺酸催化的1，4-二烷氧基苯和多聚甲醛通过环化缩合一步法制备功能化柱[n]芳烃（n=5,6,7，8，9，10）及其衍生物的合成新方法，这种方法不需要传统苛刻的反应条件，避免了冗长的反应步骤，只需在无需隔绝空气的室温反应条件下，直接使用市售的廉价的起始原料和溶剂、催化量的廉价催化剂一步法高产率的制备新型柱芳烃大环化合物，并且这类大环化合物在药物控释和新型纳米材料的构筑方面具有很好的应用前景，该方法高效实用、后处理简单且符合工业生产中绿色化学的发展策略，这对于柱[n]芳烃衍生物生产的工业化以及柱芳烃超分子化学这一新兴领域的发展起到了很大的推动作用。
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公开(公告)号：CN120058743A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510533737.8
申请日：2025-04-27
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D513/08 , C09K11/06 , G01N21/64 , A01N43/90 , A01P1/00 , A61K47/69 , A61K41/00 , A61K31/546 , A61K47/55 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及大环化合物制备技术领域，具体是一种新型荧光大环化合物的制备方法及其应用，所述制备方法是通过Suzuki偶联反应合成二醛取代的中间体；将得到的中间体还原为苄醇，再转化为苄氯；将苄氯与1,4‑二(溴甲基)苯进行傅克反应，得到单体；在三氟化硼乙醚催化下，将单体环化得到溴链取代的大环化合物；将溴链取代的大环化合物与三甲胺在乙醇中反应，得到水溶性荧光大环化合物，本发明通过设计和合成新型荧光大环化合物，能够在体外产生单线态氧，同时有效包裹抗菌药物，并且进行细菌成像。该大环化合物通过协同作用，增强了抗菌药物的疗效，克服了传统抗菌剂抗药性和药效下降的问题，为抗菌治疗提供了一种新的策略。
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公开(公告)号：CN119285449A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411826178.1
申请日：2024-12-12
Applicant: 吉林大学
IPC: C07C43/21 , C07C41/30 , C07C41/48 , C07C43/305 , C07C45/75 , C07C49/755 , C07C253/30 , C07C255/51 , C07D513/08 , C07D487/08 , C07D471/08 , C07D498/08 , C09K11/06 , C30B7/06 , C30B29/54 , C30B29/66
Abstract: 本发明适用于有机化学合成技术领域，提供了一类新型稠环基大环芳烃及其合成方法。本发明涉及的稠环基大环芳烃具有合成简易、易于纯化、合成产率高的优点，并且本发明将不同的稠环通过经典的傅克酰基化及傅克烷基化反应高产率杂化在同一大环芳烃骨架中，成功得到了具有结构多样化、良好主客体性质及高量子产率发光的稠环基大环芳烃。除此之外，本发明将新型稠环基大环芳烃与缺电子客体在溶液下共结晶或者固态下进行研磨可以制备得到相应的发光电荷转移组装体，为开发超分子电荷转移共晶提供了新的构筑基元，推动该领域的发展。
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公开(公告)号：CN118496846A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410968576.0
申请日：2024-07-19
Applicant: 吉林大学
IPC: C09K11/06 , C09K11/02 , C07D239/47 , C07C41/16 , B01J20/22 , B01J20/30 , C02F1/28 , G01N21/64 , C02F101/20
Abstract: 本发明适用于分析化学的荧光探针传感技术领域，提供了一种荧光探针及其制备方法和应用。本发明所涉及的主体分子以及客体分子的合成产率较高、制备方法简便。利用超分子组装诱导发射增强这一机理检测银离子可以用肉眼观察到荧光的显著变化。本发明将胞嘧啶基团引入到精巧型柱[5]芳烃单元中，与双溴链修饰的具有聚集诱导发光性质的四苯基乙烯荧光分子通过主客体相互作用进行自组装，形成的复合物可作为荧光探针检测银离子，检测限低至1.3×10‑7 M。同时该复合物在吸附银离子之后形成超分子聚合物网络，其荧光显著增强。该复合物可通过硫化钠的简单处理以实现材料的回收再利用，且经过五次循环，材料活性几乎无明显损失。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117924732A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410111387.1
申请日：2024-01-26
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于功能材料合成技术领域，提供了一种检测甲醇的超分子变色材料(TPCN‑P5)及其制备方法和应用，超分子变色材料检测甲醇的具体操作为：将TPCN‑P5粉末加热活化并干燥后，进行研磨，随后将粉末放入不同的溶剂气氛中，熏蒸过后将粉末取出，待表面溶剂挥发后，在紫外光激发下观察粉末的颜色变化；若为甲醇溶剂，则白色粉末变成粉红色。本发明设计并合成了一种操作简便、门槛低、易于便携且检测选择性好的甲醇响应性材料，该材料在能够实现对甲醇的单一响应的同时，还具有稳定性好、准确性高等特点；在实际应用于检测甲醇中时，不需要大型仪器如色谱仪、光谱仪和核磁共振仪等昂贵仪器的辅助。
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公开(公告)号：CN108714216A
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：CN201810560940.4
申请日：2018-06-04
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/513 , A61K47/34 , A61P35/00
CPC classification number: A61K41/0052 , A61K31/513 , A61K47/34 , A61P35/00 , A61K2300/00
Abstract: 一种叶酸识别、柱芳烃纳米阀门控释的双靶向介导的化疗-光热联合治疗癌症复合体系、制备方法及其应用，属于复合医药材料技术领域。是以聚吡咯纳米粒子(PPy NPs)为核基质，金属有机框架材料(MOFs)反应母液直接与该核基质通过原位生长的方式反应形成PPy-MOFs复合纳米材料，然后通过后修饰方式将“连接轴”分子修饰在PPy-MOFs复合纳米材料上进行后续的主客体作用力介导的柱芳烃纳米阀门的安装；叶酸修饰的聚乙烯亚胺聚合物(PEI-Fa)后修饰在安装了超分子纳米阀门的复合材料上，整个复合材料治疗体系的设计充分发挥了材料各部分的协同作用，实现了化疗和光热治疗的有机结合，以纳米阀门的可控性和叶酸识别为契机实现了靶向可控释药。
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公开(公告)号：CN119792630A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510300493.9
申请日：2025-03-14
Applicant: 吉林大学
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明适用于生物医用材料技术领域，提供了一种可注射复合水凝胶及其制备方法和应用。本发明在水凝胶骨架中引入邻苯二酚等基团，使其与组织表面的氨基和羟基形成氢键，确保水凝胶紧密黏附于伤口部位保护伤口免受胃酸等复杂微环境的影响。同时，引入了金属离子和纳米材料，增强了水凝胶的机械强度、耐形变能力和降解率，从而更好地适应复杂的胃肠道环境。另外，本发明构筑的复合水凝胶能够在创口部位及附近微环境中缓释具有特殊生物活性的物质，如类芬顿反应活性的金属离子和兼具类超氧化物歧化酶和类过氧化氢酶活性的金属或金属氧化物纳米粒子，协同催化降解局部过量的过氧化氢，减轻炎症反应，并增强抗菌活性，有效促进胃肠道术后创面的愈合。
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公开(公告)号：CN118718018B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411232353.4
申请日：2024-09-04
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于药物载体技术领域，提供了一种复合载药平台及其制备方法和应用。本发明选用柱芳烃基共价有机骨架作为药物载体，能够响应活性氧释放出抗菌活性药物的分子作为前药，将二者混合搅拌制备出PCOF@TCA复合载药平台。在光照射下，光敏骨架有效产生外源性活性氧，从而有效抑制牙周病原菌。与牙周炎症微环境和牙菌斑生物膜中存在的内源性活性氧协同作用，进一步提高了病原体生存生态位内的活性氧的水平。过量的活性氧迅速引发氧化还原敏感的前药分解，促进有效药物成分肉桂醛快速释放，有效缓解牙周感染。本发明引入光敏骨架作为连接化疗和光动力治疗的媒介，实现对牙周炎有效的抗菌效果，并且通过光控的方式精准的进行药物释放。
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公开(公告)号：CN118697871B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411205212.3
申请日：2024-08-30
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于生物医药技术领域，提供了一种超分子杂化纳米酶级联递送体系及其制备方法和应用，制备方法包括以下步骤：构筑等离激元材料库和多价过渡金属氧化物及硫化物数据库；使用等离激元材料和多价过渡金属氧化物及硫化物构筑等离激元纳米酶基底；利用水溶性大环芳烃构筑超分子杂化纳米酶级联递送体系。本发明立足于深层感染伤口的治疗现状和需求，利用等离激元效应精准调控局域表面等离子共振吸收峰的波长，显著提高杂化纳米酶的催化活性，基于大环芳烃的修饰和络合作用，构筑具有刺激响应的超分子杂化纳米酶级联递送体系，为开发多功能抗菌平台提供指导，实现对深层感染伤口的可视化联合抗菌并促进其愈合。
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