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公开(公告)号:CN108315339B
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN201711284310.0
申请日:2017-12-07
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一种连接多泛素基因的方法,提供了优化的泛素(ubiquitin、Ub)基因作为多泛素基因连接的基本单位,用于表达载体的构建,同时本方法利用泛素基因的3’端核苷酸序列的特殊性来设计特殊的平末端酶切位点,并通过平末端限制性核酸内切酶stuI的特殊性将泛素基因连接成一个串联基因。线性多泛素分子可作为细胞内修饰靶蛋白并参与免疫调节的蛋白因子,具有非常广阔的研究及应用前景。本发明中涉及的多泛素基因的连接方法能够快速制备出所需长度泛素的基因,具有工艺简单、安全无毒,成本低等优点。
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公开(公告)号:CN105753993A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201610148479.2
申请日:2016-03-16
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C07K14/005 , C07K2319/21 , C07K2319/80 , C12N15/62 , C12N15/66 , C12N15/70 , C12N2710/22022 , C12N2740/16322 , C12N2800/101
Abstract: 本发明提供一种载体蛋白His6?H4?NLS?Tat其制备方法,提供了小麦组蛋白H4全长作为DNA 结合结构域,作为携带治疗基因的核心区域,同时融合核定位信号区以及跨膜结构域Tat,产生一种新型的用于基因治疗的载体蛋白。这种载体蛋白能有效的携带治疗基因入肿瘤细胞,对正常细胞无毒性作用。与常规病毒与化学合成类载体相比,具有制备工艺简单、安全、无毒、易清除、靶向性好等优势。
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公开(公告)号:CN105732819A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201610148478.8
申请日:2016-03-16
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C07K14/415 , C07K2319/02 , C07K2319/03 , C07K2319/21 , C07K2319/40
Abstract: 本发明提供一种载体蛋白His6?H4?NLS?Tat?AHNP及制备方法,提供了小麦组蛋白H4全长作为DNA 结合结构域,作为携带治疗基因的核心区域,同时融合核定位信号区、跨膜结构域Tat以及Her2靶向多肽,产生一种新型的用于基因治疗的载体蛋白。这种载体蛋白能有效的携带治疗基因入肿瘤细胞,并表达外源基因,而载体蛋白His6?H4?NLS?Tat?AHNP本身对正常细胞无毒性作用。与常规病毒与化学合成类载体相比,具有制备工艺简单、安全、无毒、易清除、靶向性好等优势。
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