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公开(公告)号：CN104087645B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201410315970.0
申请日：2014-07-04
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12P33/00 , A61K31/704 , C12R1/25
Abstract: 本发明公开了一种固体发酵人参花及制备方法，它是将灭菌的人参花，均匀摆放在无碳源SL固体培养基表面上，喷淋植物乳杆菌种子液，35℃密闭发酵；采用无碳源SL固体培养基C‑Y‑1；发酵1天时，其人参总苷含量160.230mg/g，与阴性供试品相比增加了76.215mg/g，提高了1.91倍，Rg3含量为0.076mg/g，阴性供试品未检测出Rg3；发酵3天时，Rh2含量与阴性供试品相比增加了0.612mg，提高了2.34倍；发酵1天时，F1含量与阴性供试品相比增加了0.156mg，提高了1.2倍；发酵7天时，F2含量与阴性供试品相比增加了0.106mg，提高了3.04倍。
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公开(公告)号：CN118028320B
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202410199167.9
申请日：2024-02-22
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明首次在人参中发现直接参与人参皂苷Ro生物合成的尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶基因，PgGUAT252645，基因序列如SEQ ID No.1所示。该基因是人参中在人参皂苷Ro合成过程中特异性糖醛酸化修饰齐墩果酸C3位置的尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶的mRNA。在其开放阅读框622bp处能够引起氨基酸替换的SNP突变可显著影响人参皂苷Ro含量，未突变的PgGUAT252645基因能增加人参皂苷Ro的含量，突变的PgGUAT252645基因会降低人参皂苷Ro的含量，此发现对人参育种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN112301038B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202011157639.2
申请日：2020-10-26
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了人参WRKY64‑04基因，它的碱基序列如序列表SEQ ID NO.2所示；一种植物超表达载体，它插入了如序列表SEQ ID NO.2所示的基因；人参WRKY64‑04基因在提高人参皂苷方面的应用。本发明优点：超表达人参WRKY64‑04基因，可以提高总皂苷与单体皂苷Rb1、Rd、Rg1和Re的含量。
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公开(公告)号：CN112301038A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011157639.2
申请日：2020-10-26
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了人参WRKY64‑04基因，它的碱基序列如序列表SEQ ID NO.2所示；一种植物超表达载体，它插入了如序列表SEQ ID NO.2所示的基因；人参WRKY64‑04基因在提高人参皂苷方面的应用。本发明优点：超表达人参WRKY64‑04基因，可以提高总皂苷与单体皂苷Rb1、Rd、Rg1和Re的含量。
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公开(公告)号：CN108977314A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201811026872.X
申请日：2018-09-04
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12G3/02
Abstract: 本发明公开了一种藜麦黄酒，它是由下述方法制备的：藜麦米和玉米粒除杂、粉碎，按质量比0.4~1.4：0.6~1.6称取藜麦碎米和玉米碴，清洗，浸泡；100℃下蒸煮20~30min；摊凉至28~32℃，添加藜麦碎米和玉米碴总质量0.1%的ɑ-淀粉酶、0.1%的糖化酶、0.5%的活化后的活性干酵母，搅拌均匀，密封；28～30℃下发酵5~8d；在15～17℃后发酵30~32天；压榨除去酒糟；10～15℃静置3d；低温离心，收集上清，过滤除杂；在78~82℃下煎酒13~17min，冷却，得到成品藜麦黄酒酒体协调，有藜麦特有的清香；2）稳定性好，放置一年不悬浮、不沉淀，酒色清澈，抗氧化活性好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102888424B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201210340339.7
申请日：2012-09-14
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种植物双元表达载体pMHZ112、植物双元干扰表达载体pMHZ112-SQS-SA和pMHZ112-SQE-SA，转化到农杆菌GV3101中，再将农杆菌GV3101转染人参愈伤组织，获得了人参主要的药理活性成分，人参皂苷的含量及构成发生了改变的转基因人参植株，为中医药行业提供特殊类型的中药资源。同时也深入地了解了人参皂苷的生物合成途径及其所调控的分子遗传学基础，从而在分子水平上实现皂苷生物合成的人工调控，是发展生物技术大量生产人参皂苷的打下了基础。
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公开(公告)号：CN104087645A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410315970.0
申请日：2014-07-04
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12P33/00 , A61K31/704 , C12R1/25
Abstract: 本发明公开了一种固体发酵人参花及制备方法，它是将灭菌的人参花，均匀摆放在无碳源SL固体培养基表面上，喷淋植物乳杆菌种子液，35℃密闭发酵；采用无碳源SL固体培养基C-Y-1；发酵1天时，其人参总苷含量160.230mg/g，与阴性供试品相比增加了76.215mg/g，提高了1.91倍，Rg3含量为0.076mg/g，阴性供试品未检测出Rg3；发酵3天时，Rh2含量与阴性供试品相比增加了0.612mg，提高了2.34倍；发酵1天时，F1含量与阴性供试品相比增加了0.156mg，提高了1.2倍；发酵7天时，F2含量与阴性供试品相比增加了0.106mg，提高了3.04倍。
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公开(公告)号：CN103609440A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310545023.6
申请日：2013-11-02
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种诱导子在西洋参发状根中的应用方法，属于作物生物技术领域。该过程包括以下步骤：(1)西洋参发状根的诱导；(2)西洋参发状根无性体系生长动态及人参皂苷含量测定；(3)西洋参发状根培养条件的优化；(4)诱导子的制备；(5)代谢途径中酶活力的调控。本发明提出了西洋参发状根培养条件的组合，以及研究了水杨酸、茉莉酸甲酯两种诱导子对西洋参代谢的影响，以提高皂苷产量，为西洋参皂苷的大规模培养提供了依据，为实现西洋参皂苷的工业化生产奠定了基础，以此满足人们日益增长的需求。
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公开(公告)号：CN102888423A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201210340289.2
申请日：2012-09-14
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种植物双元表达载体pMHZ111、植物双元干扰表达载体pMHZ111-SQS-SA和pMHZ111-SQE-SA，转化到农杆菌GV3101中，再将农杆菌GV3101转染人参愈伤组织，获得了人参主要的药理活性成分，人参皂苷的含量及构成发生了改变的转基因人参植株，为中医药行业提供特殊类型的中药资源。同时也深入地了解了人参皂苷的生物合成途径及其所调控的分子遗传学基础，从而在分子水平上实现皂苷生物合成的人工调控，是发展生物技术大量生产人参皂苷的打下了基础。
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公开(公告)号：CN102872178A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210340761.2
申请日：2012-09-15
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A61K36/258 , A61K31/716 , A61K31/702 , A61K31/7016 , A61P25/28 , A61P31/04 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了一种人参寡糖提取物制备方法，先提取人参皂苷，再提取人参多糖，然后再提取人参寡糖，充分利用人参资源，提高了人参的价值，采用本发明方法，人参皂苷的平均收率7.1%，最高可达7.2%；人参多糖平均收率16.3%，最高可达17.5%，人参寡糖的平均收率19.53%，最高可达20.3%。经实验证明提取的人参寡糖有改善记忆力、抑菌及提高免疫力的作用。
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