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公开(公告)号：CN104087645B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201410315970.0
申请日：2014-07-04
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12P33/00 , A61K31/704 , C12R1/25
Abstract: 本发明公开了一种固体发酵人参花及制备方法，它是将灭菌的人参花，均匀摆放在无碳源SL固体培养基表面上，喷淋植物乳杆菌种子液，35℃密闭发酵；采用无碳源SL固体培养基C‑Y‑1；发酵1天时，其人参总苷含量160.230mg/g，与阴性供试品相比增加了76.215mg/g，提高了1.91倍，Rg3含量为0.076mg/g，阴性供试品未检测出Rg3；发酵3天时，Rh2含量与阴性供试品相比增加了0.612mg，提高了2.34倍；发酵1天时，F1含量与阴性供试品相比增加了0.156mg，提高了1.2倍；发酵7天时，F2含量与阴性供试品相比增加了0.106mg，提高了3.04倍。
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公开(公告)号：CN104087647B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201410316015.9
申请日：2014-07-04
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于发酵人参花的固体培养基C‑Y‑2，它是改良的无氮源SL固体培养基，将灭菌的人参花，均匀摆放在固体培养基C‑Y‑2表面上，喷淋植物乳杆菌种子液，30℃密闭发酵；对人参花发酵3天时，人参总苷含量达到最大值136.960mg/g，提高了1.63倍，对人参花进行发酵4天时，Rg3含量达到最大值，含量为0.604mg/g，阴性供试品未检测出Rg3；发酵2天时，Rh2含量达到最大值，与阴性供试品相比增加了0.508mg，提高了2.11倍；发酵10天时，F1含量达与阴性供试品相比增加了7.696mg，提高了10.77倍；发酵10天时，F2含量与阴性供试品相比增加了0.326mg，提高了7.27倍。
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公开(公告)号：CN103614411A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310545022.1
申请日：2013-11-02
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明涉及一种西洋参发状根诱导及植株再生研究方法，属于作物生物技术领域。该方法包括以下步骤：(1)外植体处理；(2)菌种保存、活化及培养；(3)西洋参发状根诱导条件的优化；(4)西洋参发状根的获得与鉴定；(5)西洋参发状根液体培养生长量与总皂苷含量的测定：(6)西洋参发状根再生体系的建立及条件优化。本发明以西洋参的发状根为材料通过胚状体发生途径诱导再生植株，为西洋参的育种开辟了一个新方向。采用Ri质粒可以更简单、方便地将外源基因导入；另外由发状根获得的再生植株本身即为转基因植株，使转基因植株具有很容易生根的特点，可以较好地解决植株再生面临的根的分化难，或者生长能力弱和形成的根数量少难题。
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公开(公告)号：CN102888423B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201210340289.2
申请日：2012-09-14
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种植物双元表达载体pMHZ111、植物双元干扰表达载体pMHZ111-SQS-SA和pMHZ111-SQE-SA，转化到农杆菌GV3101中，再将农杆菌GV3101转染人参愈伤组织，获得了人参主要的药理活性成分，人参皂苷的含量及构成发生了改变的转基因人参植株，为中医药行业提供特殊类型的中药资源。同时也深入地了解了人参皂苷的生物合成途径及其所调控的分子遗传学基础，从而在分子水平上实现皂苷生物合成的人工调控，是发展生物技术大量生产人参皂苷的打下了基础。
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公开(公告)号：CN103609439A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310545021.7
申请日：2013-11-02
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及不同菌种对人参发状根的影响及应用方法，属于作物生物技术领域。其过程包括如下方面：(1)外植体处理；(2)菌种的保存与活化；(3)人参发状根诱导条件的优化；(4)人参发状根的获得与鉴定；(6)人参发状根再生体系的建立及条件优化；(7)发状根再生植株途径中生理生化特性的研究。(8)人参发状根及其培养物的组织学观察与核型分析。本发明以发根农杆菌侵染人参诱导发状根，提出了发状根诱导的若干影响因素及发状根再生植株过程，为人参的种质资源保存、创新保存提供了一条新途径，为人参的育种奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102888424B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201210340339.7
申请日：2012-09-14
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种植物双元表达载体pMHZ112、植物双元干扰表达载体pMHZ112-SQS-SA和pMHZ112-SQE-SA，转化到农杆菌GV3101中，再将农杆菌GV3101转染人参愈伤组织，获得了人参主要的药理活性成分，人参皂苷的含量及构成发生了改变的转基因人参植株，为中医药行业提供特殊类型的中药资源。同时也深入地了解了人参皂苷的生物合成途径及其所调控的分子遗传学基础，从而在分子水平上实现皂苷生物合成的人工调控，是发展生物技术大量生产人参皂苷的打下了基础。
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公开(公告)号：CN104087645A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410315970.0
申请日：2014-07-04
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12P33/00 , A61K31/704 , C12R1/25
Abstract: 本发明公开了一种固体发酵人参花及制备方法，它是将灭菌的人参花，均匀摆放在无碳源SL固体培养基表面上，喷淋植物乳杆菌种子液，35℃密闭发酵；采用无碳源SL固体培养基C-Y-1；发酵1天时，其人参总苷含量160.230mg/g，与阴性供试品相比增加了76.215mg/g，提高了1.91倍，Rg3含量为0.076mg/g，阴性供试品未检测出Rg3；发酵3天时，Rh2含量与阴性供试品相比增加了0.612mg，提高了2.34倍；发酵1天时，F1含量与阴性供试品相比增加了0.156mg，提高了1.2倍；发酵7天时，F2含量与阴性供试品相比增加了0.106mg，提高了3.04倍。
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公开(公告)号：CN103609440A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310545023.6
申请日：2013-11-02
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种诱导子在西洋参发状根中的应用方法，属于作物生物技术领域。该过程包括以下步骤：(1)西洋参发状根的诱导；(2)西洋参发状根无性体系生长动态及人参皂苷含量测定；(3)西洋参发状根培养条件的优化；(4)诱导子的制备；(5)代谢途径中酶活力的调控。本发明提出了西洋参发状根培养条件的组合，以及研究了水杨酸、茉莉酸甲酯两种诱导子对西洋参代谢的影响，以提高皂苷产量，为西洋参皂苷的大规模培养提供了依据，为实现西洋参皂苷的工业化生产奠定了基础，以此满足人们日益增长的需求。
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公开(公告)号：CN102888423A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201210340289.2
申请日：2012-09-14
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种植物双元表达载体pMHZ111、植物双元干扰表达载体pMHZ111-SQS-SA和pMHZ111-SQE-SA，转化到农杆菌GV3101中，再将农杆菌GV3101转染人参愈伤组织，获得了人参主要的药理活性成分，人参皂苷的含量及构成发生了改变的转基因人参植株，为中医药行业提供特殊类型的中药资源。同时也深入地了解了人参皂苷的生物合成途径及其所调控的分子遗传学基础，从而在分子水平上实现皂苷生物合成的人工调控，是发展生物技术大量生产人参皂苷的打下了基础。
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公开(公告)号：CN103609439B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201310545021.7
申请日：2013-11-02
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明涉及不同菌种对人参发状根的影响及应用方法，属于作物生物技术领域。其过程包括如下方面：(1)外植体处理；(2)菌种的保存与活化；(3)人参发状根诱导条件的优化；(4)人参发状根的获得与鉴定；(6)人参发状根再生体系的建立及条件优化；(7)发状根再生植株途径中生理生化特性的研究。(8)人参发状根及其培养物的组织学观察与核型分析。本发明以发根农杆菌侵染人参诱导发状根，提出了发状根诱导的若干影响因素及发状根再生植株过程，为人参的种质资源保存、创新保存提供了一条新途径，为人参的育种奠定基础。
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