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公开(公告)号：CN105002195A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510462709.8
申请日：2015-08-01
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪蓝耳病重组疫苗，将猪蓝耳病病毒ORF3基因和ORF5基因串联，构建了融合基因ORF3-ORF5，插入真菌特异性双T-DNA安全表达载体pCB130NG中，获得一种表达载体pCB130NG-ORF3-ORF5，利用PEG法、农杆菌介导法或电击法转化食药用真菌原生质体，经鉴定为阳性的菌丝体，培养获得T1代子实体，利用PCR筛选出只含目的基因而不含选择标记基因的子实体个体，培养至T2代，获得稳定表达猪蓝耳病病毒基因的转基因食药用真菌。通过转基因真菌菌丝的发酵培养，离心收集菌丝，烘干或冻干后，粉碎制备猪蓝耳病重组疫苗。利用本发明生产的猪蓝耳病疫苗各批次间质量差异小、产量大、成本低，且可以直接通过口服饲喂动物，具有广泛的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN104988174A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510462708.3
申请日：2015-08-01
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了高表达植酸酶的食药用真菌菌丝饲料添加剂，通过构建真菌特异性表达植酸酶phyA基因的安全表达载体pCB130NG-phyA，并转入蛹虫草原生质体，再生获得转基因蛹虫草子实体后，以子实体为母种，培养制得转基因蛹虫草菌丝，PDA液体培养基培养，离心收集菌体，烘干粉碎制得高表达植酸酶的食药用真菌菌丝饲料添加剂，可直接添加于饲料中饲喂动物，不仅能增加动物对磷的利用率，能大大提高养殖动物各期平均日增重和料肉比，促进动物生长，增强动物免疫能力，而且具有无耐药性、改善动物产品品质等优点，而且使磷的排泄量降低了32.14-56.14％，从而有利于增加养殖效益，降低对环境的污染，应用前景十分诱人。
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公开(公告)号：CN120036427A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510440760.2
申请日：2025-04-09
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A23K20/163 , A23K50/10 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K20/158 , A23K20/28 , A23K20/20 , A23K20/174 , A01K67/02 , A61K31/715 , A61P37/04 , A61P3/06 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P3/00
Abstract: 本发明涉及畜牧技术领域，公开了一种促进绵羊生长、降低疾病的酵母源功能性饲料。酵母源功能性饲料包括：玉米36‑39份、豆粕13‑17份、玉米胚芽粕6‑7份、玉米皮10‑32份、花生壳0‑16份、玉米油0‑0.5份、膨润土4‑5份、蔗糖4‑5份、a预混料5‑6份和饲料添加剂。饲料添加剂的有效成分包括含量为10％‑17％DM的半纤维素和80‑320mg/kg DM的甘露聚糖。本发明采用上述的一种促进绵羊生长、降低疾病的酵母源功能性饲料，能够提高绵羊的屠宰性能；同时添加甘露聚糖后能够改善血脂，抗炎及抗肿瘤能力，提高绵羊的抗病能力；还能够对肉品质进行调控，促进脂质代谢，催化脂肪酸氧化产生脂质。
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公开(公告)号：CN104988174B
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201510462708.3
申请日：2015-08-01
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了高表达植酸酶的食药用真菌菌丝饲料添加剂，通过构建真菌特异性表达植酸酶phyA基因的安全表达载体pCB130NG‑phyA，并转入蛹虫草原生质体，再生获得转基因蛹虫草子实体后，以子实体为母种，培养制得转基因蛹虫草菌丝，PDA液体培养基培养，离心收集菌体，烘干粉碎制得高表达植酸酶的食药用真菌菌丝饲料添加剂，可直接添加于饲料中饲喂动物，不仅能增加动物对磷的利用率，能大大提高养殖动物各期平均日增重和料肉比，促进动物生长，增强动物免疫能力，而且具有无耐药性、改善动物产品品质等优点，而且使磷的排泄量降低了32.14‑56.14％，从而有利于增加养殖效益，降低对环境的污染，应用前景十分诱人。
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公开(公告)号：CN105002196A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510462722.3
申请日：2015-08-01
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/62 , C12N15/80 , C12N1/15 , A61K39/187 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种猪瘟重组疫苗，通过构建猪瘟病毒E2基因和Erns基因串联的真菌特异性双T-DNA安全表达载体；利用PEG法、农杆菌介导法或电击法转化食药用真菌原生质体，所述的食药用真菌为金针菇、平菇和蛹虫草、灵芝；经鉴定为阳性的菌丝体，培养获得T1代子实体，利用PCR筛选出只含目的基因而不含选择标记基因的子实体个体，培养至T2代，获得稳定表达猪瘟病毒基因的转基因食药用真菌。通过转基因真菌菌丝的发酵培养，制备猪瘟重组疫苗。利用本发明生产的猪瘟疫苗各批次间质量差异小、产量大、成本低，具有广泛的社会效益和经济效益。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104988170A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510462737.X
申请日：2015-08-01
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种融合抗菌肽及其制备方法和应用，是将天蚕素抗菌肽B（cecropin B,CB）和鲎素抗菌肽tachyplesin I（TP I）串联构建了一种融合抗菌肽CB-TP I，通过优化天蚕素抗菌肽CB基因与鲎素抗菌肽TP I基因，插入真菌特异性双T-DNA安全表达载体中；转染真菌，生产融合抗菌肽的转基因菌丝，提取的融合抗菌肽抗菌能力有显著提高，用量少，不存在耐药性问题。生产的融合抗菌肽菌丝经过低温烘干，可直接制备成饲料添加剂，省略了蛋白质分离纯化过程，各批次间质量差异小、产量大、成本低。可以增加畜禽的抵抗力，减少抗生素的使用，具有广泛的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN116251178A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202310312524.3
申请日：2023-03-28
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 一种铜绿假单胞菌疫苗，涉及疫苗制备领域，由铜绿假单胞菌PAO1 OMV与重组蛋白PcrV组成；使用时用铜绿假单胞菌PAO1 OMV与重组蛋白PcrV联合免疫接种。本发明通过试验证实重组蛋白PcrV和OprF/I可平衡和/或降低铜绿假单胞菌PAO1 OMV引起的毒性，重组蛋白PcrV能增强铜绿假单胞菌PAO1 OMV的免疫保护作用，同时铜绿假单胞菌PAO1 OMV能提高重组蛋白PcrV和OprF/I的免疫保护作用；铜绿假单胞菌PAO1 OMV能提高重组蛋白PcrV和OprF/I的IgG2a、IgM、IgA水平，并引起Th1和Th2平衡的免疫保护作用。该疫苗保护作用强，毒性低。
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公开(公告)号：CN112410181B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202011266845.7
申请日：2020-11-13
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于酵母培养物的高破壁率发酵装置，包括固定桶，所述固定桶内侧安装有翻料防堆积机构，所述翻料防堆积机构包括搅拌棒、搅拌电机、固定柱、复位弹簧、圆盘、限位柱、刮板、通风管、通风孔和螺旋板，所述固定桶内侧顶部转动连接有搅拌棒，本发明通过翻料防堆积机构，一方面便于工作人员对固定桶内的酵母液进行搅拌处理，从而使得酵母液与糖蜜等添加物充分接触，进而提高了酵母液的繁殖效率，另一方面，便于工作人员对底部和边部的酵母液进行翻料处理，从而避免底部和边部的酵母液长时间堆积造成酵母液处于休眠状态，其次，便于工作人员对发酵后的酵母液进行下料处理，避免残留的酵母液附着在固定桶内壁。
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公开(公告)号：CN110512010A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910768363.2
申请日：2019-08-20
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测大肠杆菌rRNA转录速率的试剂盒及方法，属于分子生物学检测领域。本发明提供的试剂盒包括第一分子信标、第二分子信标和第三分子信标；另外，本发明通过利用上述试剂盒可以通过大肠杆菌体内转录检测方法或大肠杆菌体外转录检测方法对大肠杆菌rRNA的转录速度以及转录产物的量进行精确的检测，其检测灵敏度可以达到0.5mg；相比于其他RNA转录速率检测方法来说，本发明实施例利用分子信标的检测方法造价低廉，操作简单，可以被广泛的应用。另外，本发明实施例提供的各个分子信标无毒无害，对环境无污染。
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公开(公告)号：CN108314709A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810239679.8
申请日：2018-03-22
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C07K14/23 , C07K1/36 , C07K1/30 , C07K1/22 , C07K1/16 , C12N15/31 , C12N15/81 , A61K39/39 , A61K39/10 , A61P31/04
Abstract: 一种重组糖基化蛋白P39及其制备方法和应用，涉及重组蛋白领域。本发明包括：对p39基因进行克隆，将PCR片段与克隆载体pMD-19T(Simple)相连，经测序和酶切验证正确后将目的片段与真核表达载体pPICZαA相连构建重组表达质粒pPICZαA-P39；电转化法将质粒pPICZαA-P39转化至毕赤酵母GS115感受态细胞，经诱导表达，亲和层析纯化，分子筛进一步分离纯化后经western blot验证即为目的蛋白，最佳发酵条件为：pH6、磷酸盐浓度0.02M、甲醇诱导浓度1％、诱导72h，纯化后的重组蛋白P39浓度为5mg/ml。本发明为布鲁氏菌流行性疾病免疫预防奠定基础。
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