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公开(公告)号：CN107616500A
公开(公告)日：2018-01-23
申请号：CN201711025763.1
申请日：2017-10-27
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A23L33/10 , A23L33/125 , A23L31/00 , C12N15/70 , C12P19/04 , C12P19/12 , C12P19/00 , A61K36/068 , A61P3/06 , A61K31/702
Abstract: 蛹虫草低聚果糖组合物及其制备方法和应用，涉及农产品加工及新型食品的制备领域，填补了蛹虫草在降血脂、降胆固醇领域中的应用空白。本发明包括：将蛹虫草和水混合泡发过夜；在95～100℃下煎煮1～3h获得提取液；过滤，滤液在60～100℃下浓缩至步骤一中水体积的1/20，获得浓缩液；将蛹虫草粉碎至80～120目获得蛹虫草粉；向浓缩液中加入蛹虫草粉，蛹虫草粉与步骤一中蛹虫草质量相同，在95～100℃下煎煮0.5～2h，匀速搅拌，获得混合液；按蛹虫草粉与低聚果糖质量比为10:1向混合液中加入低聚果糖混匀，获得蛹虫草低聚果糖组合物。该组合物能够显著降低血压胆固醇及低密度脂蛋白，提高高密度脂蛋白含量。
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公开(公告)号：CN107236039A
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201710579816.8
申请日：2017-07-17
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 重组Wzt蛋白兔血清多克隆抗体及其制备方法，涉及抗体制备领域，填补了应用重组Wzt蛋白制备特异性多克隆抗体的空白。该多克隆抗体的制备方法包括：将重组Wzt蛋白与等体积的弗氏完全佐剂混合乳化后，在雌性家兔背部进行皮下多点注射；二次免疫：一周后，将重组Wzt蛋白与等体积的弗氏不完全佐剂混合乳化后，在雌性家兔背部进行皮下多点注射；按二次免疫过程每间隔一周进行三次、四次免疫；每次免疫后采集雌性家兔耳静脉血，检测兔血清抗体效价；第四次免疫一周后，收集兔全血，离心收集上清得兔血清，经纯化后得到重组Wzt蛋白兔血清多克隆抗体。该重组Wzt蛋白兔血清多克隆抗体特异性良好，可用于检测布鲁氏菌Wzt蛋白。
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公开(公告)号：CN103976981B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410208480.0
申请日：2014-05-16
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/7076 , A61K47/36 , A61P31/04
Abstract: 一种虫草素纳米缓释囊及其制备方法，涉及医药以及医药中间体化合物改性领域，解决了现有虫草素使用过程中出现的半衰期短的问题。通过将虫草素溶于弱酸性溶液得虫草素溶液，将海藻酸钠溶于碱性溶液得海藻酸钠溶液，将上述溶液按虫草素与海藻酸钠的摩尔比为1:10～10:1混合至少20min，经离心洗涤、超声分散后得虫草素纳米缓释球，将虫草素纳米缓释球与0.125mol/L的CaCl2溶液等体积混合固化后，得直径为200nm～300nm的虫草素纳米缓释囊粉状物。本发明通过虫草素溶液与海藻酸钠溶液混合法，同时采用CaCl2固化技术，工艺流程可操作性强，具有良好的虫草素缓释性能和抑菌效果，抑菌率可达到70％。
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公开(公告)号：CN103976981A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410208480.0
申请日：2014-05-16
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/7076 , A61K47/36 , A61P31/04
Abstract: 一种虫草素纳米缓释囊及其制备方法，涉及医药以及医药中间体化合物改性领域，解决了现有虫草素使用过程中出现的半衰期短的问题。通过将虫草素溶于弱酸性溶液得虫草素溶液，将海藻酸钠溶于碱性溶液得海藻酸钠溶液，将上述溶液按虫草素与海藻酸钠的摩尔比为1:10～10:1混合至少20min，经离心洗涤、超声分散后得虫草素纳米缓释球，将虫草素纳米缓释球与0.125mol/L的CaCl2溶液等体积混合固化后，得直径为200nm～300nm的虫草素纳米缓释囊粉状物。本发明通过虫草素溶液与海藻酸钠溶液混合法，同时采用CaCl2固化技术，工艺流程可操作性强，具有良好的虫草素缓释性能和抑菌效果，抑菌率可达到70％。
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公开(公告)号：CN116083421A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310214856.8
申请日：2023-03-08
Applicant: 吉林农业大学
Inventor： 孙喆 , 周昱伽 , 邵宏秋 , 盛潇潇 , 贺承光 , 马红霞 , 孔令聪 , 王一鸣 , 张海鹏 , 武子淳 , 李昊轩 , 刘悦华 , 王雨婷 , 崔琪 , 王秀然 , 卢天成 , 官丽莉 , 周海蒙 , 梁月东
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种点击化学反应捕获细菌新生RNA方法，首先利用利福平对培养中的细菌的转录起始进行抑制，继续培养细菌时转录进行终结后去除利福平；在恢复生长前加入5‑乙炔尿密啶标记新生RNA，再利用点击化学反应将新生RNA与生物素‑PEG2‑C6‑叠氮长臂配体结合；再通过链霉亲和素与生物素的免疫亲和反应将磁珠与新生RNA结合，通过磁珠筛选纯化得到新生RNA。与现有技术相比，本发明利用转录抑制剂利福平将细菌转录同步后，利用点击化学反应将新形成的转录产物通过铜催化叠氮乙炔环化反应(CuAAC)进行提取分离的方法，通过一些基本的分子生物学实验操作即可将新生RNA捕获；为后续实验提供了可靠的测试对象。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108101965A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711369745.5
申请日：2017-12-19
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C07K14/00 , C07K1/107 , A61K39/385
Abstract: 一种降低免疫原性的组合物及其制备方法和应用，涉及蛋白质的免疫原性领域，本发明包括：将50mmol/L高碘酸钠与几丁寡糖以摩尔比为1:1的比例进行氧化反应；按EDC和NHS的摩尔比为1:1的比例向上述反应体系中加入EDC和NHS；按候选抗原蛋白与几丁寡糖的摩尔比为1:1000的投料比向上述反应体系中加入候选抗原蛋白，室温过夜反应，将最终反应体系补足至5ml，蛋白质的侧链氨基基团会替代酰胺键形成糖蛋白；加入透析袋，将透析袋置于50mmol/L、PH 9.0的碳酸盐缓冲液中；用PBS，4℃透析过夜，透析结束后收集袋内样品，获得几丁寡糖修饰的候选抗原蛋白。本发明可显著降低蛋候选抗原蛋白的免疫原性。
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公开(公告)号：CN105671016A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610115975.8
申请日：2016-03-02
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 提高S-腺苷-L-半胱氨酸水解酶免疫原性的方法及六糖修饰ahcy蛋白，涉及蛋白免疫原性领域，其目的是为了给布鲁氏菌提供更好的疫苗候选抗原。该方法为：4℃将六糖与高碘酸钠按摩尔比1:1混合在pH 6.0的PBS中反应1h；室温将EDC与NHS按摩尔比1:1加入上述体系中反应6h；室温将ahcy蛋白按ahcy蛋白与六糖摩尔比1:1000加入上述体系中过夜反应；4℃在50mmol/L、pH8.0～9.6的碳酸盐溶液中透析5h，再在50mmol/L、pH7.0～8.0的PBS中透析一天。获得的六糖修饰ahcy蛋白的刺激增殖指数、抗体效价、刺激小鼠脾淋巴细胞后产生的IFN-γ和IL-2的量都大大提高。
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公开(公告)号：CN105002195A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510462709.8
申请日：2015-08-01
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪蓝耳病重组疫苗，将猪蓝耳病病毒ORF3基因和ORF5基因串联，构建了融合基因ORF3-ORF5，插入真菌特异性双T-DNA安全表达载体pCB130NG中，获得一种表达载体pCB130NG-ORF3-ORF5，利用PEG法、农杆菌介导法或电击法转化食药用真菌原生质体，经鉴定为阳性的菌丝体，培养获得T1代子实体，利用PCR筛选出只含目的基因而不含选择标记基因的子实体个体，培养至T2代，获得稳定表达猪蓝耳病病毒基因的转基因食药用真菌。通过转基因真菌菌丝的发酵培养，离心收集菌丝，烘干或冻干后，粉碎制备猪蓝耳病重组疫苗。利用本发明生产的猪蓝耳病疫苗各批次间质量差异小、产量大、成本低，且可以直接通过口服饲喂动物，具有广泛的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN104988174A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510462708.3
申请日：2015-08-01
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了高表达植酸酶的食药用真菌菌丝饲料添加剂，通过构建真菌特异性表达植酸酶phyA基因的安全表达载体pCB130NG-phyA，并转入蛹虫草原生质体，再生获得转基因蛹虫草子实体后，以子实体为母种，培养制得转基因蛹虫草菌丝，PDA液体培养基培养，离心收集菌体，烘干粉碎制得高表达植酸酶的食药用真菌菌丝饲料添加剂，可直接添加于饲料中饲喂动物，不仅能增加动物对磷的利用率，能大大提高养殖动物各期平均日增重和料肉比，促进动物生长，增强动物免疫能力，而且具有无耐药性、改善动物产品品质等优点，而且使磷的排泄量降低了32.14-56.14％，从而有利于增加养殖效益，降低对环境的污染，应用前景十分诱人。
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公开(公告)号：CN104988174B
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201510462708.3
申请日：2015-08-01
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了高表达植酸酶的食药用真菌菌丝饲料添加剂，通过构建真菌特异性表达植酸酶phyA基因的安全表达载体pCB130NG‑phyA，并转入蛹虫草原生质体，再生获得转基因蛹虫草子实体后，以子实体为母种，培养制得转基因蛹虫草菌丝，PDA液体培养基培养，离心收集菌体，烘干粉碎制得高表达植酸酶的食药用真菌菌丝饲料添加剂，可直接添加于饲料中饲喂动物，不仅能增加动物对磷的利用率，能大大提高养殖动物各期平均日增重和料肉比，促进动物生长，增强动物免疫能力，而且具有无耐药性、改善动物产品品质等优点，而且使磷的排泄量降低了32.14‑56.14％，从而有利于增加养殖效益，降低对环境的污染，应用前景十分诱人。
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