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公开(公告)号：CN111533706B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202010299571.5
申请日：2020-04-16
Applicant: 台州学院
IPC: C07D251/22
Abstract: 本发明公开了一种1,4,6‑三取代1,2‑二氢‑三嗪类化合物的制备方法，包括以下步骤：将如式(II)所示的芳香脒类化合物和碳源在催化剂的作用下，进行多组分反应，一锅法制得如式(I)所示的1,4,6‑三取代1,2‑二氢‑三嗪类化合物；所述催化剂为铜盐；所述的碳源为含有N,N‑二甲基基团的胺类试剂；式(I)和(II)中，R1和R2均为芳基或任选被取代基取代的芳基。本发明提供的制备方法原料廉价易得、结构多样；催化剂耐水分和空气，具有潜在的工业化前景；反应原子经济性高，可在空气下进行，具有较好的应用价值和潜在的社会经济效益。
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公开(公告)号：CN112961109A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110122245.1
申请日：2021-01-27
Applicant: 台州学院
IPC: C07D231/18 , A61P29/00
Abstract: 本申请公开一种1，4‑双磺酰化的全取代吡唑类化合物及其制备和应用，将磺酰肼类化合物、1，3‑二羰基类化合物和亚磺酸钠类化合物在单质碘和碱的共同作用下，在溶剂中进行多组分反应，一锅法制得1，4‑双磺酰化的1，3，4，5‑四取代吡唑类化合物，其结构通式为：其中，R1、R2、R4各自独立选自芳基、杂芳基或脂肪基，且R1和R4不同；R3为脂肪基；所述芳基、杂芳基或脂肪基任选被1～5个取代基取代。本发明所述的制备方法原料廉价易得、结构多样，反应条件温和，后处理简单，具有潜在的工业化前景。
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公开(公告)号：CN112574202A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011459249.0
申请日：2020-12-11
Applicant: 台州学院
IPC: C07D471/10 , A61P43/00
Abstract: 本发明公开一种螺喹唑啉‑2‑酮类衍生物及其制备方法和应用，所述螺喹唑啉‑2‑酮类衍生物的结构如式(I)所示；由2‑氨基苯乙酮类化合物(II)、2‑取代氨基苯甲醛类化合物(III)和异(硫)氰酸酯类化合物(IV)在Lewis酸催化剂的作用下，进行多组分反应，一锅法制得，收率为63～88％。与现有技术相比，本发明方法中所用的起始原料结构简单且廉价易得，催化剂用量低，反应条件温和，所用的醇类有机溶剂毒性低，对环境友好，符合绿色化学理念；除此之外，反应后处理操作简便，简单过滤即可得到高纯度产品，无需进一步柱层析分离提纯，易于工业化放大，具有较好的应用价值和潜在的经济社会效益。
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![一种嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑类衍生物及其制备方法和应用](/CN/2022/1/144/images/202210724023.jpg)
公开(公告)号：CN115010713A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210724023.1
申请日：2022-06-23
Applicant: 台州学院
IPC: C07D487/04 , A61P35/00 , A61K31/519
Abstract: 本发明公开一种嘧啶并[1,2‑a]苯并咪唑类衍生物及其制备方法和应用，制备方法包括：以式(II)所示的2‑氨基苯并咪唑类化合物、式(III)所示的芳乙炔类化合物和式(IV)所示的N,N‑二甲基胺类化合物在Lewis酸催化剂的作用下，在一定的反应温度下反应一段时间，纯化后得式(I)所示的嘧啶并[1,2‑a]苯并咪唑类化合物；本制备方法反应底物普适性广，产物结构丰富多样，具有较好的应用价值；且以廉价易得的简单化合物为起始原料，以价格低廉的氯化铁为催化剂，一步反应得到嘧啶并[1,2‑a]苯并咪唑类衍生物，原子经济性较高。
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公开(公告)号：CN112961109B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202110122245.1
申请日：2021-01-27
Applicant: 台州学院
IPC: C07D231/18 , A61P29/00
Abstract: 本申请公开一种1，4‑双磺酰化的全取代吡唑类化合物及其制备和应用，将磺酰肼类化合物、1，3‑二羰基类化合物和亚磺酸钠类化合物在单质碘和碱的共同作用下，在溶剂中进行多组分反应，一锅法制得1，4‑双磺酰化的1，3，4，5‑四取代吡唑类化合物，其结构通式为：其中，R1、R2、R4各自独立选自芳基、杂芳基或脂肪基，且R1和R4不同；R3为脂肪基；所述芳基、杂芳基或脂肪基任选被1～5个取代基取代。本发明所述的制备方法原料廉价易得、结构多样，反应条件温和，后处理简单，具有潜在的工业化前景。
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公开(公告)号：CN113264899A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110384431.2
申请日：2021-04-09
Applicant: 台州学院
IPC: C07D273/04 , A61P35/00
Abstract: 本申请一种1，3，5‑噁二嗪类化合物及其制备和应用，1，3，5‑噁二嗪类化合物具有如式(I)所示的结构通式：其中，R1和R2均为芳基或杂芳基，所述的芳基或杂芳基任选被1～5个取代基取代；所述的R1、R2相同或不同。该化合物具有单胺氧化酶和肺癌细胞抑制活性。该化合物制备包括：将脒类化合物、甲基供体和水混合，在氧化剂存在下经金属催化剂催化，制得。该制备方法原料廉价易得、结构多样；底物适用性广，适用于含有不同官能团的脒类化合物，具有较好的应用价值和潜在的社会经济效益；反应原子经济性高，对空气、湿度不敏感符合绿色化学理念。
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公开(公告)号：CN111533706A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010299571.5
申请日：2020-04-16
Applicant: 台州学院
IPC: C07D251/22
Abstract: 本发明公开了一种1,4,6-三取代1,2-二氢-三嗪类化合物的制备方法，包括以下步骤：将如式(II)所示的芳香脒类化合物和碳源在催化剂的作用下，进行多组分反应，一锅法制得如式(I)所示的1,4,6-三取代1,2-二氢-三嗪类化合物；所述催化剂为铜盐；所述的碳源为含有N,N-二甲基基团的胺类试剂；式(I)和(II)中，R1和R2均为芳基或任选被取代基取代的芳基。本发明提供的制备方法原料廉价易得、结构多样；催化剂耐水分和空气，具有潜在的工业化前景；反应原子经济性高，可在空气下进行，具有较好的应用价值和潜在的社会经济效益。
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公开(公告)号：CN111499565A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010322777.5
申请日：2020-04-22
Applicant: 台州学院
IPC: C07D213/16 , C07D213/26 , C07D213/30 , C07D213/22 , C07D409/04
Abstract: 本发明公开了一种2,3,4,6-四取代吡啶类化合物的制备方法，包括如下步骤：将如式(II)所示的二芳基酮类化合物、如式(III)所示的芳醛类化合物、如式(IV)所示的酮类化合物和胺源混合，进行多组分反应，一锅法制得如式(I)所示的2,3,4,6-四取代吡啶类化合物；所述的胺源为铵盐、氨水、伯胺或盐酸羟胺；R1和R2均为芳基，所述的芳基任选被1～5个取代基取代；R3为芳基或杂芳基，所述的芳基或杂芳基任选被1～5个取代基取代；R4为芳基、杂芳基或脂肪基，所述的芳基、杂芳基或脂肪基任选被1～5个取代基取代。本发明提供的制备方法原料价廉易得；革除金属催化剂的使用，从源头上避免医药化学品中重金属污染；底物适用性广，具有较好的应用价值和潜在的社会经济效益。
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公开(公告)号：CN112358389B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202011098023.2
申请日：2020-10-14
Applicant: 台州学院
Abstract: 本发明公开了一种光化学合成2‑甲基‑1,4‑萘醌的制备方法，具体包括如下步骤：2‑甲基萘在光敏化剂和氧化剂的作用下，经LED光照射进行光化学反应制备2‑甲基‑1,4‑萘醌，该制备方法使用光敏化剂，从源头上避免了金属催化剂的使用，且具有耐水份和空气、操作和后处理简便、环境友好、转化率高等特点，具有较好的应用价值和潜在的经济社会效益。
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公开(公告)号：CN113149845B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202110271069.8
申请日：2021-03-11
Applicant: 台州学院
IPC: C07C205/57 , C07C201/08
Abstract: 本发明公开了一种3,5‑二硝基‑2‑甲基苯甲酸的制备方法，包括：利用负载型光催化剂，可见光作用下邻甲基苯甲酸与亚硝酸盐在有机溶剂和水的混合溶剂中发生硝化反应，反应结束经后处理得到3,5‑二硝基‑2‑甲基苯甲酸。该方法具有原料易得、反应条件温和易控制、催化剂可以循环利用、收率高、对环境相对友好等特点，具有重要的应用意义。
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