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公开(公告)号：CN112574202B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202011459249.0
申请日：2020-12-11
Applicant: 台州学院
IPC: C07D471/10 , A61P43/00
Abstract: 本发明公开一种螺喹唑啉‑2‑酮类衍生物及其制备方法和应用，所述螺喹唑啉‑2‑酮类衍生物的结构如式(I)所示；由2‑氨基苯乙酮类化合物(II)、2‑取代氨基苯甲醛类化合物(III)和异(硫)氰酸酯类化合物(IV)在Lewis酸催化剂的作用下，进行多组分反应，一锅法制得，收率为63～88％。与现有技术相比，本发明方法中所用的起始原料结构简单且廉价易得，催化剂用量低，反应条件温和，所用的醇类有机溶剂毒性低，对环境友好，符合绿色化学理念；除此之外，反应后处理操作简便，简单过滤即可得到高纯度产品，无需进一步柱层析分离提纯，易于工业化放大，具有较好的应用价值和潜在的经济社会效益。
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公开(公告)号：CN112574202A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011459249.0
申请日：2020-12-11
Applicant: 台州学院
IPC: C07D471/10 , A61P43/00
Abstract: 本发明公开一种螺喹唑啉‑2‑酮类衍生物及其制备方法和应用，所述螺喹唑啉‑2‑酮类衍生物的结构如式(I)所示；由2‑氨基苯乙酮类化合物(II)、2‑取代氨基苯甲醛类化合物(III)和异(硫)氰酸酯类化合物(IV)在Lewis酸催化剂的作用下，进行多组分反应，一锅法制得，收率为63～88％。与现有技术相比，本发明方法中所用的起始原料结构简单且廉价易得，催化剂用量低，反应条件温和，所用的醇类有机溶剂毒性低，对环境友好，符合绿色化学理念；除此之外，反应后处理操作简便，简单过滤即可得到高纯度产品，无需进一步柱层析分离提纯，易于工业化放大，具有较好的应用价值和潜在的经济社会效益。
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公开(公告)号：CN110117258B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201910401598.8
申请日：2019-05-14
Applicant: 台州学院
IPC: C07D239/26
Abstract: 本发明公开了一种2,4,6‑三取代嘧啶类化合物的制备方法，包括如下步骤：将如式(II)所示的芳醛类化合物、如式(III)所示的芳酮类化合物和胺源溶于有机溶剂中，在催化剂的作用下，进行多组分反应，一锅法制得如式(I)所示的2,4,6‑三取代嘧啶类化合物；所述催化剂为路易斯酸；其中，式(I)、(II)和(III)中，R1为取代苯基或杂芳基；R2为取代苯基或杂芳基。本发明以芳醛、芳酮和胺源为原料，非金属催化高效地制备2,4,6‑三取代嘧啶类化合物。
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公开(公告)号：CN110117258A
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201910401598.8
申请日：2019-05-14
Applicant: 台州学院
IPC: C07D239/26
Abstract: 本发明公开了一种2,4,6-三取代嘧啶类化合物的制备方法，包括如下步骤：将如式(II)所示的芳醛类化合物、如式(III)所示的芳酮类化合物和胺源溶于有机溶剂中，在催化剂的作用下，进行多组分反应，一锅法制得如式(I)所示的2,4,6-三取代嘧啶类化合物；所述催化剂为路易斯酸；其中，式(I)、(II)和(III)中，R1为取代苯基或杂芳基；R2为取代苯基或杂芳基。本发明以芳醛、芳酮和胺源为原料，非金属催化高效地制备2,4,6-三取代嘧啶类化合物。
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