公开(公告)号：CN110117258B

公开(公告)日：2020-11-03

申请号：CN201910401598.8

申请日：2019-05-14

Applicant: 台州学院

Inventor： 马永敏 ,  丁雨昕 ,  潘振涛

IPC: C07D239/26

Abstract: 本发明公开了一种2,4,6‑三取代嘧啶类化合物的制备方法，包括如下步骤：将如式(II)所示的芳醛类化合物、如式(III)所示的芳酮类化合物和胺源溶于有机溶剂中，在催化剂的作用下，进行多组分反应，一锅法制得如式(I)所示的2,4,6‑三取代嘧啶类化合物；所述催化剂为路易斯酸；其中，式(I)、(II)和(III)中，R1为取代苯基或杂芳基；R2为取代苯基或杂芳基。本发明以芳醛、芳酮和胺源为原料，非金属催化高效地制备2,4,6‑三取代嘧啶类化合物。

公开(公告)号：CN111499565A

公开(公告)日：2020-08-07

申请号：CN202010322777.5

申请日：2020-04-22

Applicant: 台州学院

Inventor： 马永敏 ,  丁雨昕

IPC: C07D213/16 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/22 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明公开了一种2,3,4,6-四取代吡啶类化合物的制备方法，包括如下步骤：将如式(II)所示的二芳基酮类化合物、如式(III)所示的芳醛类化合物、如式(IV)所示的酮类化合物和胺源混合，进行多组分反应，一锅法制得如式(I)所示的2,3,4,6-四取代吡啶类化合物；所述的胺源为铵盐、氨水、伯胺或盐酸羟胺；R1和R2均为芳基，所述的芳基任选被1～5个取代基取代；R3为芳基或杂芳基，所述的芳基或杂芳基任选被1～5个取代基取代；R4为芳基、杂芳基或脂肪基，所述的芳基、杂芳基或脂肪基任选被1～5个取代基取代。本发明提供的制备方法原料价廉易得；革除金属催化剂的使用，从源头上避免医药化学品中重金属污染；底物适用性广，具有较好的应用价值和潜在的社会经济效益。

公开(公告)号：CN111499565B

公开(公告)日：2022-04-26

申请号：CN202010322777.5

申请日：2020-04-22

Applicant: 台州学院

Inventor： 马永敏 ,  丁雨昕

IPC: C07D213/16 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/22 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明公开了一种2,3,4,6‑四取代吡啶类化合物的制备方法，包括如下步骤：将如式(II)所示的二芳基酮类化合物、如式(III)所示的芳醛类化合物、如式(IV)所示的酮类化合物和胺源混合，进行多组分反应，一锅法制得如式(I)所示的2,3,4,6‑四取代吡啶类化合物；所述的胺源为铵盐、氨水、伯胺或盐酸羟胺；R1和R2均为芳基，所述的芳基任选被1～5个取代基取代；R3为芳基或杂芳基，所述的芳基或杂芳基任选被1～5个取代基取代；R4为芳基、杂芳基或脂肪基，所述的芳基、杂芳基或脂肪基任选被1～5个取代基取代。本发明提供的制备方法原料价廉易得；革除金属催化剂的使用，从源头上避免医药化学品中重金属污染；底物适用性广，具有较好的应用价值和潜在的社会经济效益。

公开(公告)号：CN110117258A

公开(公告)日：2019-08-13

申请号：CN201910401598.8

申请日：2019-05-14

Applicant: 台州学院

Inventor： 马永敏 ,  丁雨昕 ,  潘振涛

IPC: C07D239/26

Abstract: 本发明公开了一种2,4,6-三取代嘧啶类化合物的制备方法，包括如下步骤：将如式(II)所示的芳醛类化合物、如式(III)所示的芳酮类化合物和胺源溶于有机溶剂中，在催化剂的作用下，进行多组分反应，一锅法制得如式(I)所示的2,4,6-三取代嘧啶类化合物；所述催化剂为路易斯酸；其中，式(I)、(II)和(III)中，R1为取代苯基或杂芳基；R2为取代苯基或杂芳基。本发明以芳醛、芳酮和胺源为原料，非金属催化高效地制备2,4,6-三取代嘧啶类化合物。