一种制备2,3-二氢苯并呋喃衍生物的方法

    公开(公告)号:CN105801538B

    公开(公告)日:2018-05-29

    申请号:CN201610204289.8

    申请日:2016-04-01

    Applicant: 台州学院

    Abstract: 本发明公开一种制备2,3‑二氢苯并呋喃衍生物的方法,该方法以苯基苄基醚类化合物为原料,在Pd(dppe)Cl2、四丁基氯化铵催化作用下,NaHCO3为碱,二甲基甲酰胺为溶剂,在氮气保护体系下,反应温度为90摄氏度,反应8小时,合成目标化合物,该合成方法简单、收率较高、条件温和,一锅法合成,具有良好的应用前景。

    一种光化学合成2-甲基-1,4-萘醌的制备方法

    公开(公告)号:CN112358389B

    公开(公告)日:2023-03-31

    申请号:CN202011098023.2

    申请日:2020-10-14

    Applicant: 台州学院

    Abstract: 本发明公开了一种光化学合成2‑甲基‑1,4‑萘醌的制备方法,具体包括如下步骤:2‑甲基萘在光敏化剂和氧化剂的作用下,经LED光照射进行光化学反应制备2‑甲基‑1,4‑萘醌,该制备方法使用光敏化剂,从源头上避免了金属催化剂的使用,且具有耐水份和空气、操作和后处理简便、环境友好、转化率高等特点,具有较好的应用价值和潜在的经济社会效益。

    一种3,5-二硝基-2-甲基苯甲酸的制备方法

    公开(公告)号:CN113149845B

    公开(公告)日:2022-07-05

    申请号:CN202110271069.8

    申请日:2021-03-11

    Applicant: 台州学院

    Abstract: 本发明公开了一种3,5‑二硝基‑2‑甲基苯甲酸的制备方法,包括:利用负载型光催化剂,可见光作用下邻甲基苯甲酸与亚硝酸盐在有机溶剂和水的混合溶剂中发生硝化反应,反应结束经后处理得到3,5‑二硝基‑2‑甲基苯甲酸。该方法具有原料易得、反应条件温和易控制、催化剂可以循环利用、收率高、对环境相对友好等特点,具有重要的应用意义。

    一种3,5-二硝基-2-甲基苯甲酸的制备方法

    公开(公告)号:CN113149845A

    公开(公告)日:2021-07-23

    申请号:CN202110271069.8

    申请日:2021-03-11

    Applicant: 台州学院

    Abstract: 本发明公开了一种3,5‑二硝基‑2‑甲基苯甲酸的制备方法,包括:利用负载型光催化剂,可见光作用下邻甲基苯甲酸与亚硝酸盐在有机溶剂和水的混合溶剂中发生硝化反应,反应结束经后处理得到3,5‑二硝基‑2‑甲基苯甲酸。该方法具有原料易得、反应条件温和易控制、催化剂可以循环利用、收率高、对环境相对友好等特点,具有重要的应用意义。

    一种制备2,3-二氢苯并呋喃衍生物的方法

    公开(公告)号:CN105801538A

    公开(公告)日:2016-07-27

    申请号:CN201610204289.8

    申请日:2016-04-01

    Applicant: 台州学院

    CPC classification number: C07D307/79

    Abstract: 本发明公开一种制备2,3?二氢苯并呋喃衍生物的方法,该方法以苯基苄基醚类化合物为原料,在Pd(dppe)Cl2、四丁基氯化铵催化作用下,NaHCO3为碱,二甲基甲酰胺为溶剂,在氮气保护体系下,反应温度为90摄氏度,反应8小时,合成目标化合物,该合成方法简单、收率较高、条件温和,一锅法合成,具有良好的应用前景。

    一种依西美坦的制备方法
    17.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117051415A

    公开(公告)日:2023-11-14

    申请号:CN202310966277.9

    申请日:2023-08-02

    Applicant: 台州学院

    Abstract: 本发明公开了一种依西美坦的制备方法,包括以6‑亚甲基雄烯二酮为原料,在同池电解池中以RVC电极为阳极、Pt电极为阴极、恒电流电解的方式,使用催化量的DDQ,催化量硅烷试剂,0.1当量电解质,室温下混合溶剂中反应,反应结束后经重结晶方法得到所述的依西美坦产品。该方法氧化剂用量少、成本低、反应条件温和、后处理简单、产率高、污染少,具有重要的经济价值和社会意义。

    一种高纯度的甾体雄激素受体抑制剂的制备方法

    公开(公告)号:CN119708104A

    公开(公告)日:2025-03-28

    申请号:CN202411890558.1

    申请日:2024-12-20

    Applicant: 台州学院

    Abstract: 21‑羟基‑17‑(丙酸酯基)孕甾‑4‑烯‑3,20‑二酮是一种有效的雄性激素受体抑制剂。开发一种高纯度制备该化合物的合成工艺有重要意义。本发明采用含有异构体杂质的21‑羟基‑17‑(丙酸酯基)孕甾‑4‑烯‑3,20‑二酮为原料,使用硅保护基选择性的将21‑羟基硅醚化,得到中间体化合物3。对化合物3进行进一步转化就得到目标化合物1,采用重结晶可制备得到高纯度的目标产品。该合成工艺具有反应条件温和、收率高、后处理简单等优点。

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