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公开(公告)号:CN120025397A
公开(公告)日:2025-05-23
申请号:CN202510168460.3
申请日:2025-02-17
Applicant: 台州仙琚药业有限公司
IPC: C07J71/00
Abstract: 本发明公开了一种孕‑5‑烯‑3,7,20‑三酮双乙烯缩酮的合成方法,将式(I)所示的原料孕‑5‑烯‑3,20‑二酮双乙烯缩酮溶于有机溶剂中,加入催化剂,在空气或氧气作用下,在一定波长光照射下搅拌进行氧化反应,反应结束后,反应液经后处理得到式(II)所示的目标产物,反应式如下:本发明采用光作为反应能源,具有反应条件温和、催化剂用量少、工艺成本低、操作简便等特点。
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公开(公告)号:CN119639698A
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202411861272.0
申请日:2024-12-17
Applicant: 台州仙琚药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种KstD酶突变体、工程菌及在制备甾体药物中的应用,本发明通过丙氨酸扫描、饱和突变和组合突变将KstD酶活性催化中心氨基酸突变,提高3‑甾酮‑Δ1‑脱氢酶酶活,其中突变体Kstd/H141T/Y326G对底物表现出更高的活性,底物终浓度小于或等于30g/L时,96h的转化率为90.5%,前48个小时的转化率较出发菌株提高5.8‑6.3倍,当转化96h时的转化率较原始菌株提高了3.4倍,更适合工业应用。
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公开(公告)号:CN115947773A
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN202211695632.5
申请日:2022-12-28
Applicant: 台州仙琚药业有限公司
IPC: C07J71/00
Abstract: 本发明公开了一种屈螺酮关键中间体的制备方法,即3‑特戊酰氧基‑5β,6β‑环氧‑7‑溴‑15β,16β‑二亚甲基‑孕甾‑17‑酮的制备方法,所述的制备方法包括以下步骤:(1)在溶剂中,3‑特戊酰氧基‑5β,6β‑环氧‑7β‑羟基‑15β,16β‑二亚甲基‑孕甾‑17‑酮、硫脲催化剂及溴代试剂发生取代反应;(2)取代反应混合液经后处理得到目标产物3‑特戊酰氧基‑5β,6β‑环氧‑7‑溴‑15β,16β‑二亚甲基‑孕甾‑17‑酮。本发明方法采用硫脲作为催化剂,反应条件温和,避免了化学当量含磷试剂的使用,具有成本低、三废少等优点,是一种具有较好推广应用前景的绿色化学合成方法。
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公开(公告)号:CN114213408B
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN202111533062.5
申请日:2021-12-15
Applicant: 台州仙琚药业有限公司
IPC: C07D451/10
Abstract: 本发明属于化学合成领域,具体涉及一种噻托溴铵的制备方法。以氢溴酸东莨菪碱为最初反应原料,在反应罐中经过中间产物二(2‑噻吩基)乙醇酸东莨菪酯最终合成噻托溴铵,可有效避免东莨菪醇不稳定性带来的负面影响,反应过程中严格控制反应过程中的酸碱度,保证产物良好的收率和纯度。发明方法操作简单,成本低、质量好、适合工业化生产。
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