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公开(公告)号：CN102212605A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110089565.8
申请日：2011-04-08
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一类罗丹明B衍生物的应用，涉及一类具有分子内螺环的罗丹明B衍生物作为细胞溶酶体荧光染色剂的用途。所述一类罗丹明B衍生物是一类具有分子内5员环罗丹明B衍生物；所述一类罗丹明B衍生物可作为细胞溶酶体荧光染色剂用于高选择性、长期稳定标记细胞溶酶体。有益效果是：(1)一类含有氨基的、具有分子内5员环的罗丹明B衍生物可以作为不同类型细胞的溶酶体荧光标记物质；(2)罗丹明B衍生物在细胞内的保留时间长，光稳定性高；(3)该类罗丹明B衍生物可以用于长时间标记、跟踪细胞内溶酶体。
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公开(公告)号：CN119684377A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411866808.8
申请日：2024-12-18
Applicant: 厦门大学
IPC: C07H13/06 , C07H1/00 , A61P35/00 , A61K31/7024
Abstract: 本发明公开了一种功能化唾液酸化合物及其制备方法和应用，其结构式为：#imgabs0#本发明通过肿瘤细胞的摄取后，受肿瘤内高表达的酯酶和羧肽酶催化，分别释放丁酸和PBA‑Sia；其中，丁酸作为已知的肿瘤生长抑制剂，能够通过调控细胞周期及诱导细胞凋亡发挥作用丁酸对多种肿瘤具有抑制作用；通过糖代谢引入到癌细胞表面的座位B细胞膜蛋白CD22的高结合力配体的PBA‑Sia能够增强B免疫细胞对肿瘤的识别和攻击能力；癌细胞表面的PBA‑Sia与细胞内释放的丁酸协同作用，抑制肿瘤细胞增殖。
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公开(公告)号：CN113755160A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202010502425.8
申请日：2020-06-04
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了应激线粒体定位成像探针组合物及其应用，包括可在线粒体的跨膜电势ΔΨm的驱动下在线粒体内聚集第一探针和第二探针，该第一探针和第二探针在该线粒体内通过生物正交反应相连形成一组合探针，使得当线粒体因应激反应导致跨膜电势ΔΨm降低或丧失时，该组合探针仍然保留在该线粒体内，从而实现应激线粒体的稳定定位成像。
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公开(公告)号：CN102519926A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110407896.1
申请日：2011-12-09
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开罗丹明B衍生物在亚硝酸根离子检测中的应用，该罗丹明B衍生物是一种通过分子内5员酰胺螺环连接1，2-苯二胺的罗丹明B衍生物。罗丹明B衍生物是通过其中的1，2-苯二胺部分与亚硝酸根在酸性条件下反应，引发分子内罗丹明5员酰胺环的开环，生成具有深红色、具有强烈荧光的物质。本发明的有益效果是：该具有分子内5员环的罗丹明B内酰胺-邻苯二胺与亚硝酸盐反应产生具有颜色与发射荧光的物质。该显色反应可应用于：(1)通过目视测量亚硝酸盐的存在；(2)通过分析仪器对反应体系的荧光发射强度或可见光的吸收强度的测量可以对对样品中亚硝酸盐的含量进行定量测定。
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公开(公告)号：CN102492705A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110382899.4
申请日：2011-11-25
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/55 , C12N15/10 , C12N15/70 , C12N15/66 , C12N9/22 , C12Q1/68 , C12Q1/44 , C12R1/89 , C12R1/19
Abstract: 核酸内切酶DUF820-1的原核表达与制备方法及应用，涉及核酸内切酶。从蓝藻Microcystis aeruginosa PCC7806染色体DNA上PCR扩增出DUF820-1基因，将其克隆到表达载体pET-His中，将构建成功的重组质粒pET-DUF820-1转化大肠杆菌，实现DUF820-1在大肠杆菌中的大量诱导表达。将诱导表达菌超声破碎后用Ni-NTA琼脂糖树脂纯化可得DUF820-1蛋白。DNA酶切实验表明，表达纯化的DUF820-1蛋白具有核酸内切酶的活性，在合适的反应缓冲液中能酶切环状质粒DNA和染色体DNA。该酶在30～64℃温度内具有核酸内切酶活性，其最适反应温度为61℃。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101358225B
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN200710009304.4
申请日：2007-07-30
Applicant: 厦门大学
IPC: C12P21/02 , A61K39/395 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 高唾液酸含量的免疫球蛋白抗体的制备方法与应用，涉及一种免疫球蛋白抗体，尤其是涉及一种采用糖基转移酶催化增加免疫球蛋白抗体上的唾液酸含量的方法及其应用。提供一种高唾液酸含量的免疫球蛋白抗体的制备方法及其应用。胞苷-5’-磷酸-唾液酸合成酶催化唾液酸与胞苷-5’-三磷酸反应生成胞苷-5’-磷酸-唾液酸；β1，4半乳糖基转移酶以尿苷二磷酸-半乳糖为底物，催化连接半乳糖到免疫球蛋白糖基的末端N-乙酰氨基葡萄糖上；唾液酸基转移酶以胞苷-5’-磷酸-唾液酸为底物催化连接唾液酸到免疫球蛋白糖基末端的半乳糖上。所制备的高唾液酸含量的免疫球蛋白抗体可用于制备治疗自身免疫性疾病药物，尤其是类风湿性关节炎。
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公开(公告)号：CN102321660A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110304950.X
申请日：2011-09-28
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种DNA克隆方法，涉及一种DNA克隆方法。在载体插入位点处用限制性内切酶消化载体获线形载体DNA；根据目的DNA片段和载体插入位点处序列设计合成PCR扩增引物，再PCR扩增，获目的DNA片段；纯化线形载体DNA和目的DNA片段，再混合，并加入核酸外切酶III和核酸外切酶III反应缓冲液组成反应体系，继续反应，加入乙二胺四乙酸二钠以终止反应，再反应后，退火；从反应体系中取转化大肠杆菌E.coli感受态细胞；将转化菌液涂布含相应抗生素的LB培养基平板培养；从培养平板中挑取单克隆菌落，提取质粒进行鉴定，以确定目的DNA片段的成功克隆。不依赖限制性酶切位点和连接酶，能实现DNA片段快速高效克隆。
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公开(公告)号：CN119614574A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411926024.X
申请日：2024-12-25
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/87 , C12N15/12 , A01K67/0276
Abstract: 本发明提供了一种用于动物活体Zbtb21基因敲低的小干扰RNA及其应用，所述siRNA分子包括互补形成双链区的正义链和反义链，正义链的长度为21nt，反义链的长度为23nt，正义链和反义链的每个核苷酸均经过修饰；所述siRNA分子的正义链核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示、反义链核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示的siRNA分子。该siRNA分子对Zbtb21基因有很高的敲低效率，且此效率在持续分裂的细胞中可以维持一周以上。
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公开(公告)号：CN119614573A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411926021.6
申请日：2024-12-25
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/87 , C12N15/12 , A01K67/0276
Abstract: 本发明提供了一种用于动物活体Zbp1基因敲低的小干扰RNA及其应用，所述siRNA分子包括互补形成双链区的正义链和反义链，正义链的长度为21nt，反义链的长度为23nt，正义链和反义链的每个核苷酸均经过修饰；所述siRNA分子选自：正义链核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示、反义链核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示的siRNA分子；正义链核苷酸序列如SEQ ID NO：3所示、反义链核苷酸序列如SEQ ID NO：4所示的siRNA分子。该siRNA分子对Zbp1基因有很高的敲低效率，且此效率在持续分裂的细胞中可以维持一周以上。
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公开(公告)号：CN113284563B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202110424972.3
申请日：2021-04-20
Applicant: 厦门大学
IPC: G16B40/10 , G06N3/0464 , G06N3/08
Abstract: 本发明公开了一种蛋白质质谱定量分析结果的筛选方法及系统，包括：获取经过OpenSWATH筛选后的定量结果图像；利用归一化方法对定量结果图像中的6个子离子的XIC曲线进行标准归一化，将XIC的强度转换到0和1之间；通过训练好的卷积神经网络对归一化方法的输出进行分类，输出肽段为阳性肽段的概率；基于预设的双阈值进行筛选，如果所述概率小于等于第一预设阈值，则判断出对应的肽段为假阳性肽段，如果所述概率大于等于第二预设阈值，则判断出对应的肽段为阳性肽段，否则，判断出对应的肽段为模糊肽段。本发明对OpenSWATH输出结果中多肽的碎片离子色谱所有肽段进行分类，以去除假阳性肽段，减轻人工检测的任务量。
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