公开(公告)号：CN101070551A

公开(公告)日：2007-11-14

申请号：CN200710008929.9

申请日：2007-04-29

Applicant: 厦门大学

Inventor： 郑忠辉 ,  黄珊珊 ,  沈月毛 ,  黄耀坚 ,  宋思扬 ,  杜希萍

IPC: C12P7/26 ,  A61K31/122 ,  A61P39/06 ,  C12R1/66

Abstract: 克列维醇在制备抗氧化剂的应用，涉及一种克列维醇。提供一种来源于红树林内生真菌次级代谢产物克列维醇的制备方法及其在制备抗氧化剂中的应用。制备方法为：矮棒曲霉BYY－1种子培养；液体深层发酵；发酵液过滤除菌体；滤液减压浓缩后用有机溶剂多次萃取，收集有机相并减压浓缩获得粗提物；粗提物经硅胶柱色谱及重结晶精制后制得克列维醇。经药理实验证实该化合物具有显著的抗氧化作用，可用于制备抗氧化剂，并应用于医药品、化妆品及食品的制备中。由于本发明所述的来源于红树林内生真菌次级代谢产物克列维醇不仅可通过发酵制得，无原材料之忧，而且提取精制方法简单，适合规模化生产。

公开(公告)号：CN1319933C

公开(公告)日：2007-06-06

申请号：CN200510091881.3

申请日：2005-08-15

Applicant: 厦门大学

Inventor： 沈月毛 ,  杜希萍 ,  郑忠辉 ,  黄耀坚 ,  宋思扬 ,  苏文金

IPC: C07C69/738 ,  C07D311/76 ,  C12N1/14 ,  C12P7/62 ,  C12P17/06 ,  A61K31/216 ,  A61K31/366 ,  A61P35/00

Abstract: 小穴壳菌素化合物及其制备方法和应用，涉及一种聚酮类化合物，尤其是涉及一种小穴壳菌素的具有抗肿瘤活性的聚酮类化合物及其制备方法，以及它们在制备抗肿瘤药物中的应用。提供一类新的来源于红树林真菌的具有潜在药用价值的化合物及其提取分离方法，以及它们在制备抗肿瘤药物方面的应用。步骤为将斜面上培养好的菌株挑入发酵培养基培养、过滤，得发酵液上清和菌体；发酵液上清萃取，有机相减压浓缩，得组分A；菌体用甲醇充分浸提，减压浓缩，得到石油醚相和水相，石油醚相减压浓缩后得组分B；水相萃取，有机相减压浓缩后得组分C；组分A、B、C层析后，再分别用高效液相色谱分离、硅胶柱纯化、洗脱得化合物A、B、C、D。

公开(公告)号：CN1733693A

公开(公告)日：2006-02-15

申请号：CN200510091881.3

申请日：2005-08-15

Applicant: 厦门大学

Inventor： 沈月毛 ,  杜希萍 ,  郑忠辉 ,  黄耀坚 ,  宋思扬 ,  苏文金

IPC: C07C69/738 ,  C07D311/76 ,  C12N1/14 ,  C12P7/62 ,  C12P17/06 ,  A61K31/216 ,  A61K31/366 ,  A61P35/00

Abstract: 小穴壳菌素化合物及其制备方法和应用，涉及一种聚酮类化合物，尤其是涉及一种小穴壳菌素的具有抗肿瘤活性的聚酮类化合物及其制备方法，以及它们在制备抗肿瘤药物中的应用。提供一类新的来源于红树林真菌的具有潜在药用价值的化合物及其提取分离方法，以及它们在制备抗肿瘤药物方面的应用。步骤为将斜面上培养好的菌株挑入发酵培养基培养、过滤，得发酵液上清和菌体；发酵液上清萃取，有机相减压浓缩，得组分A；菌体用甲醇充分浸提，减压浓缩，得到石油醚相和水相，石油醚相减压浓缩后得组分B；水相萃取，有机相减压浓缩后得组分C；组分A、B、C层析后，再分别用高效液相色谱分离、硅胶柱纯化、洗脱得化合物A、B、C、D。

公开(公告)号：CN100582235C

公开(公告)日：2010-01-20

申请号：CN200710008930.1

申请日：2007-04-29

Applicant: 厦门大学

Inventor： 沈月毛 ,  黄珊珊 ,  郑忠辉 ,  杜希萍 ,  黄耀坚 ,  宋思扬

IPC: C12P7/26 ,  A61K31/122 ,  A61P17/00 ,  C12R1/66

Abstract: 克列维醇在制备酪氨酸酶抑制剂的应用，涉及一种克列维醇。提供一种来源于红树林内生真菌次级代谢产物克列维醇在制备酪氨酸酶抑制剂的应用。制备方法为：矮棒曲霉BYY-1种子培养；液体深层发酵；发酵液过滤除菌体；滤液减压浓缩后用有机溶剂多次萃取，收集有机相并减压浓缩获得粗提物；粗提物经硅胶柱色谱及重结晶精制后制得克列维醇。经药理实验证实该化合物具有显著的抑制酪氨酸酶活性，可用于制备酪氨酸酶抑制剂并应用于医药品、化妆品及食品中。可通过发酵制得，无原材料之忧，且提取精制方法简单，适合规模化生产。

公开(公告)号：CN101029038A

公开(公告)日：2007-09-05

申请号：CN200710091291.X

申请日：2005-08-15

Applicant: 厦门大学

Inventor： 沈月毛 ,  杜希萍 ,  郑忠辉 ,  黄耀坚 ,  宋思扬 ,  苏文金

IPC: C07D311/76 ,  C12P17/06 ,  A61K31/366 ,  A61P35/00 ,  C12R1/645

Abstract: 苯并吡喃酮类化合物与制备方法及其应用，涉及一种聚酮类化合物。提供来源于红树林真菌的苯并吡喃酮类化合物及制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。该化合物是从红树林真菌Dothiorella sp.HTF3的发酵培养物中提取分离得到，结构为6，8－Dihydroxy－1－(6－hydroxy－heptyl)－isochroman－3－one。制备时，红树林真菌的种子培养和发酵培养；将培养好的发酵培养物过滤，得发酵液上清和菌体；菌体用甲醇浸提，合并提取液减压浓缩，得石油醚相和水相，水相用乙酸乙酯萃取，有机相减压浓缩后用硅胶柱层析，氯仿－甲醇梯度洗脱，再用硅胶柱纯化得目标产物。可用于制备抗肿瘤药物。