-
公开(公告)号：CN102247341A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110135330.8
申请日：2007-12-14
Applicant: 清华大学 , 南开大学 , 中国科学院生物物理研究所
IPC: A61K31/122 , A61P31/14 , A61P1/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了一种以SARS、TGEV、AIBV等冠状病毒主蛋白酶的体外抑制活性筛选和晶体结构为基础，从鄂西香茶菜中筛选二萜类天然产物抑制剂的方法。本发明具有下述结构通式的化合物能够有效抑制冠状病毒主蛋白酶的活性。
-
公开(公告)号：CN101921823A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010170409.X
申请日：2010-05-05
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 清华大学 , 南开大学
IPC: C12Q1/37 , A61K31/201 , A61K31/202 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种从中药中筛选SARS冠状病毒主蛋白酶抑制剂的方法以及由此方法筛选出的抑制剂。筛选方法包括如下：A.测定来自单味中药的多种提取物的SARS冠状病毒主蛋白酶体外抑制活性；B.选择具有最好的体外抑制活性的一种提取物；和C.对步骤B所选择的提取物进行至少一轮的分离和选择。本发明筛选出的化合物对SARS冠状病毒主蛋白酶具有体外抑制活性，是极佳的可能上市的药物或潜在的药物前体。
-
公开(公告)号：CN113480644B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202110910392.5
申请日：2021-08-09
Applicant: 南开大学
IPC: C07K16/10 , G01N33/569 , A61K39/395 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种抗冠状病毒的抗体及其应用，所述冠状病毒为新型冠状病毒，特别涉及一种特异性结合新型冠状病毒S‑RBD蛋白的抗体及其抗原结合片段。所述抗体或其抗原结合片段包括重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含HCDR1、HCDR2和HCDR3，所述的轻链可变区包含LCDR1、LCDR2和LCDR3。各CDR以及可变区的序列详见本发明。本发明的抗体或其抗原结合片段与新冠病毒具有较高的结合能力，且具有较优的中和活性(中和活性的IC50值都低于μg/mL级别)、较好的突变病毒覆盖谱，多样的结合表位。
-
公开(公告)号：CN109303779B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201810318991.6
申请日：2018-04-11
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 南开大学
IPC: A61K31/4439 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种氨基吡啶咪唑酮类衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，其中，所述氨基吡啶咪唑酮类衍生物具有如下通式(I)结构：其中，R1为C1‑3烷基、芳环、芳基杂环或氢原子；R2为C1‑3烷基、烷氧基或氢原子；R3为O‑烷基甲肟、O‑烷基羟胺、噁二唑环、三氟甲基取代的噁二唑环、C1‑5烷基取代的噁二唑环、C1‑5烷基取代的咪唑环、C1‑5烷基取代的三氮唑环、C1‑5烷基取代的噻二唑环、N‑羟基甲酰胺、N‑烷氧基甲酰胺；以及X为C1‑4烷基。
-
公开(公告)号：CN104138594B
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN201310168921.4
申请日：2013-05-06
Applicant: 南开大学 , 天津市国际生物医药联合研究院
Abstract: 本发明涉及D‑同型半胱氨酰‑L‑苯丙氨酸类二肽衍生物在制备新德里金属‑β‑内酰胺酶1(NDM‑1)抑制剂中的用途。具体地，本发明涉及通式I的化合物在制备用于预防和/或治疗感染性疾病的药物和制备NDM‑1抑制剂中的用途。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105982909A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510061302.4
申请日：2015-02-05
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 南开大学
Inventor： 饶子和 , 刘慧芳 , 杨诚 , 孙涛 , 周红刚 , 郭宇 , 刘慧娟 , 孙波 , 朱方娜 , 樊云静 , 王振 , 唐延婷 , 刘昊星 , 代婷婷 , 刘艳荣 , 王静 , 张强
IPC: A61K31/7052 , A61P1/14 , A61P1/00
Abstract: 本发明提供了阿奇霉素在治疗功能性肠蠕动乏力的药物中的应用，其中，所述阿奇霉素分子结构式为：在不影响小鼠体重的情况下，阿奇霉素可显著的促进肠蠕动乏力模型的肠蠕动能力，增加排便次数及排便重量，并能很快的使肠蠕动乏力模型小鼠的排便指标达到正常水平，对功能性肠蠕动乏力具有很好的治疗效果。
-
公开(公告)号：CN103159660B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201110410165.2
申请日：2011-12-08
Applicant: 天津市国际生物医药联合研究院 , 南开大学药学院
IPC: C07D207/16 , A61K31/401 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了式I化合物该化合物的化学名称为(2R)-1-(3-(甲氧基(甲基)氨基-2-甲基)-丙酰基)吡咯烷-2-羧酸，是差向异构体混合物。式I化合物具有良好的抑制NDM-1活性的作用，其IC50值为33.94±9.3μM。
-
公开(公告)号：CN103145608B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201110402922.1
申请日：2011-12-07
Applicant: 南开大学 , 清华大学 , 天津国际生物医药联合研究院
CPC classification number: Y02A50/463 , Y02A50/465
Abstract: 一种己内酰胺类肠病毒71(EV71)3C蛋白酶抑制剂，其结构通式为化合物(M)所示，结构中的各变量在说明书中定义，这些化合物有效地抑制或阻断了肠病毒71的复制。本发明涉及含有式(M)结构的化合物、其各种光学异构体、药物活性的代谢物、可药用盐、溶剂化物以及前药在制备治疗手足口病毒感染疾病抗病毒药物的发现和应用。本发明还涉及制备式(M)结构化合物的中间体和合成方法。
-
公开(公告)号：CN101921823B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201010170409.X
申请日：2010-05-05
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 清华大学 , 南开大学
IPC: C12Q1/37 , A61K31/201 , A61K31/202 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种从中药中筛选SARS冠状病毒主蛋白酶抑制剂的方法以及由此方法筛选出的抑制剂。筛选方法包括如下：A.测定来自单味中药的多种提取物的SARS冠状病毒主蛋白酶体外抑制活性；B.选择具有最好的体外抑制活性的一种提取物；和C.对步骤B所选择的提取物进行至少一轮的分离和选择。本发明筛选出的化合物对SARS冠状病毒主蛋白酶具有体外抑制活性，是极佳的可能上市的药物或潜在的药物前体。
-
公开(公告)号：CN101701245A
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200910235347.3
申请日：2009-10-21
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 清华大学 , 南开大学
IPC: C12Q1/37 , A61K31/352 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种筛选SARS冠状病毒主蛋白酶抑制剂的方法，包括如下：A.测定来自单味中药的多种提取物的SARS冠状病毒主蛋白酶体外抑制活性；B.选择具有最好的体外抑制活性的一种提取物；和C.对步骤B所选择的提取物进行至少一轮的分离和选择。本发明筛选出的化合物对SARS冠状病毒主蛋白酶具有体外抑制活性，是极佳的可能上市的药物或潜在的药物前体。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
47
records
(took 0.024 seconds)
