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公开(公告)号：CN101701245B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN200910235347.3
申请日：2009-10-21
申请人： 中国科学院生物物理研究所 , 清华大学 , 南开大学
IPC分类号： C12Q1/37 , A61K31/352 , A61P31/14
摘要： 本发明提供了一种筛选SARS冠状病毒主蛋白酶抑制剂的方法，包括如下：A.测定来自单味中药的多种提取物的SARS冠状病毒主蛋白酶体外抑制活性；B.选择具有最好的体外抑制活性的一种提取物；和C.对步骤B所选择的提取物进行至少一轮的分离和选择。本发明筛选出的化合物对SARS冠状病毒主蛋白酶具有体外抑制活性，是极佳的可能上市的药物或潜在的药物前体。
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公开(公告)号：CN102247341A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110135330.8
申请日：2007-12-14
申请人： 清华大学 , 南开大学 , 中国科学院生物物理研究所
IPC分类号： A61K31/122 , A61P31/14 , A61P1/00 , A61P11/00
摘要： 本发明提供了一种以SARS、TGEV、AIBV等冠状病毒主蛋白酶的体外抑制活性筛选和晶体结构为基础，从鄂西香茶菜中筛选二萜类天然产物抑制剂的方法。本发明具有下述结构通式的化合物能够有效抑制冠状病毒主蛋白酶的活性。
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公开(公告)号：CN101921823A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010170409.X
申请日：2010-05-05
申请人： 中国科学院生物物理研究所 , 清华大学 , 南开大学
IPC分类号： C12Q1/37 , A61K31/201 , A61K31/202 , A61P31/14
摘要： 本发明提供了一种从中药中筛选SARS冠状病毒主蛋白酶抑制剂的方法以及由此方法筛选出的抑制剂。筛选方法包括如下：A.测定来自单味中药的多种提取物的SARS冠状病毒主蛋白酶体外抑制活性；B.选择具有最好的体外抑制活性的一种提取物；和C.对步骤B所选择的提取物进行至少一轮的分离和选择。本发明筛选出的化合物对SARS冠状病毒主蛋白酶具有体外抑制活性，是极佳的可能上市的药物或潜在的药物前体。
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公开(公告)号：CN100480441C
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200710065245.2
申请日：2007-04-09
申请人： 南开大学 , 清华大学 , 中国科学院生物物理研究所
摘要： 本发明提供了一种从天然产物混合物备选库中筛选HCV NS5B蛋白的抑制剂的新方法，将HCV NS5B蛋白的晶体与“有抑制活性的样品”接触，得到HCVNS5B蛋白与小分子抑制剂复合体的晶体，以小分子抑制剂的电子密度为基础，鉴定与HCV NS5B蛋白结合的小分子抑制剂，从而获得小分子抑制剂与HCVNS5B蛋白复合体的精细三维结构。本发明筛选得到了HCV NS5B蛋白的小分子抑制剂乙酰紫草素。乙酰紫草素可用于制备治疗或者预防HCV感染的药物。
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公开(公告)号：CN100480440C
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200710065119.7
申请日：2007-04-04
申请人： 南开大学 , 清华大学 , 中国科学院生物物理研究所
IPC分类号： C40B30/04 , C07C13/16 , C07K14/165 , G01N33/573 , A61K31/015 , A61P1/00 , A61P11/00
摘要： 本发明提供了从天然产物混合物备选库中筛选SARS冠状病毒主蛋白酶抑制剂的方法：将SARS冠状病毒主蛋白酶的晶体与“有抑制活性的样品”接触，获得与SARS冠状病毒主蛋白酶结合的小分子抑制剂的电子密度；以与SARS冠状病毒主蛋白酶结合的小分子抑制剂的电子密度为基础，鉴定小分子抑制剂，从而得到SARS冠状病毒主蛋白酶与小分子抑制剂复合体的精细三维结构。本发明据此方法筛选得到了SARS冠状病毒主蛋白酶的小分子抑制剂川藏香茶菜丙素。川藏香茶菜丙素能够有效抑制冠状病毒主蛋白酶活性，可以治疗或者预防SARS冠状病毒、传染性胃肠炎病毒或者禽传染性支气管炎病毒等冠状病毒感染。
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公开(公告)号：CN100465643C
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN200710087457.0
申请日：2007-03-19
申请人： 南开大学 , 清华大学 , 中国科学院生物物理研究所
IPC分类号： G01N33/566 , G01N23/20 , G01N1/28
摘要： 本发明提供了一种从中药等天然产物混合体系中高效、快速获取靶分子与靶蛋白复合体精细三维结构的新方法，本发明以靶标蛋白质晶体结构为基础，使用X射线晶体学的手段，对我国传统中药等天然产物进行活性成分的筛选，是从一种新的角度去研究中药等天然产物学和生物学。本发明的方法与目前的药物筛选方法相比，具有筛选效率高、快捷、准确、且相对简单、成本较低的优点。
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公开(公告)号：CN100529200C
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200710064730.8
申请日：2007-03-23
申请人： 南开大学 , 清华大学 , 中国科学院生物物理研究所
摘要： 本发明提供了适用于以蛋白质晶体结构为基础进行药物筛选的天然产物混合物药物筛选备选库的制备方法及该药物筛选备选库在以蛋白质晶体结构为基础进行药物筛选中的应用。本发明的制备方法高效、快捷、准确、可靠、实用。通过对原药材的优化，避免了干扰成份，而又使原药材的其它成分得到完整的保留。本发明的药物筛选备选库，可方便的获取靶分子与靶蛋白复合体精细三维结构。
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公开(公告)号：CN101921823B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201010170409.X
申请日：2010-05-05
申请人： 中国科学院生物物理研究所 , 清华大学 , 南开大学
IPC分类号： C12Q1/37 , A61K31/201 , A61K31/202 , A61P31/14
摘要： 本发明提供了一种从中药中筛选SARS冠状病毒主蛋白酶抑制剂的方法以及由此方法筛选出的抑制剂。筛选方法包括如下：A.测定来自单味中药的多种提取物的SARS冠状病毒主蛋白酶体外抑制活性；B.选择具有最好的体外抑制活性的一种提取物；和C.对步骤B所选择的提取物进行至少一轮的分离和选择。本发明筛选出的化合物对SARS冠状病毒主蛋白酶具有体外抑制活性，是极佳的可能上市的药物或潜在的药物前体。
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公开(公告)号：CN101701245A
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200910235347.3
申请日：2009-10-21
申请人： 中国科学院生物物理研究所 , 清华大学 , 南开大学
IPC分类号： C12Q1/37 , A61K31/352 , A61P31/14
摘要： 本发明提供了一种筛选SARS冠状病毒主蛋白酶抑制剂的方法，包括如下：A.测定来自单味中药的多种提取物的SARS冠状病毒主蛋白酶体外抑制活性；B.选择具有最好的体外抑制活性的一种提取物；和C.对步骤B所选择的提取物进行至少一轮的分离和选择。本发明筛选出的化合物对SARS冠状病毒主蛋白酶具有体外抑制活性，是极佳的可能上市的药物或潜在的药物前体。
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公开(公告)号：CN101063234A
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN200710065119.7
申请日：2007-04-04
申请人： 南开大学 , 清华大学 , 中国科学院生物物理研究所
IPC分类号： C40B30/04 , G01N33/573
摘要： 本发明提供了从天然产物混合物备选库中筛选SARS冠状病毒主蛋白酶抑制剂的方法：将SARS冠状病毒主蛋白酶的晶体与“有抑制活性的样品”接触，获得与SARS冠状病毒主蛋白酶结合的小分子抑制剂的电子密度；以与SARS冠状病毒主蛋白酶结合的小分子抑制剂的电子密度为基础，鉴定小分子抑制剂，从而得到SARS冠状病毒主蛋白酶与小分子抑制剂复合体的精细三维结构。本发明据此方法筛选得到了SARS冠状病毒主蛋白酶的小分子抑制剂川藏香茶菜丙素。川藏香茶菜丙素能够有效抑制冠状病毒主蛋白酶活性，可以治疗或者预防SARS冠状病毒、传染性胃肠炎病毒或者禽传染性支气管炎病毒等冠状病毒感染。
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