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公开(公告)号：CN103376319A
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201310279917.5
申请日：2013-08-22
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N33/569 , G01N21/76
Abstract: 本发明涉及一种用光子晶体微球液相芯片化学发光法检测真菌毒素的方法，该方法利用光子晶体微球为多种真菌毒素探针载体，在微球表面进行竞争免疫检测真菌毒素，通过多种真菌毒素与微球表面固定的抗原竞争结合各自毒素的抗体，利用辣根过氧化物酶标记的二抗与各真菌毒素抗体特异性结合，利用光纤光谱仪测量光子晶体微球反射峰对微球进行解码，利用多功能酶标仪对化学发光信号进行同时高通量检测。该方法对黄曲霉毒素、伏马毒素和赭曲霉毒素的线性检测范围分别为0.0001～1ng/mL，0.0001～1ng/mL，0.001～1ng/mL之间，仅仅需要2μL/样品。
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公开(公告)号：CN103344759A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310280955.2
申请日：2013-07-04
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N33/577 , G01N21/76
Abstract: 本发明涉及一种单珠光子晶体微球液相芯片化学发光法高灵敏度检测黄曲霉毒素B1的方法，该方法利用光子晶体微球为黄曲霉毒素B1探针载体，在微球表面进行竞争免疫检测黄曲霉毒素B1，通过样品中黄曲霉毒素B1与微球表面固定的抗原竞争结合单克隆毒素抗体，利用辣根过氧化物酶标记的二抗与黄曲霉毒素B1抗体特异性结合，利用多功能酶标仪对化学发光信号进行检测，该方法对黄曲毒素B1的检测霉限为0.0001ng/mL，线性检测范围为0.0001到1ng/mL之间，仅仅需要2μL试样。
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公开(公告)号：CN107505419A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710654982.X
申请日：2017-08-03
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N30/06 , G01N30/02 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种用于富集、净化、检测AFB1的修饰反蛋白石光子晶体微球及其制备方法和应用；该修饰反蛋白石光子晶体微球可以有效地特异性富集、净化黄曲霉毒素；使用30ul修饰反蛋白石光子晶体微球作为免疫亲和材料，能够富集AFB1量最多达到50ng，标品的洗脱率能达到90％；同时本发明的制备方法简单方便，原料价格低廉，节约成本。通过该修饰反蛋白石光子晶体微球用于富集、净化、检测农产品中的AFB1的方法富集毒素的效果好，同时能够节约装填柱子的过程，使得操作更简易方便。
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公开(公告)号：CN106546561A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610958286.3
申请日：2016-11-03
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N21/45
CPC classification number: G01N21/45
Abstract: 本发明涉及一种基于二氧化钛修饰多孔硅非标记实时在线检测白酒酒精度的方法。该方法利用二氧化钛修饰多孔硅为传感基底，制备稳定的多孔硅传感基底，应用多孔硅傅里叶红外快速转换光学反射干涉光谱对薄膜的折射率变化原理，对白酒中的酒精度进行非标记、实时、在线、定量检测。该方法对白酒中酒精度检测线性范围在10-80％(v/v)，检测仅需要500uL试样，1min时间，该传感基底可以重复使用。
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公开(公告)号：CN103376319B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201310279917.5
申请日：2013-08-22
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N33/569 , G01N21/76
Abstract: 本发明涉及一种用光子晶体微球液相芯片化学发光法检测真菌毒素的方法，该方法利用光子晶体微球为多种真菌毒素探针载体，在微球表面进行竞争免疫检测真菌毒素，通过多种真菌毒素与微球表面固定的抗原竞争结合各自毒素的抗体，利用辣根过氧化物酶标记的二抗与各真菌毒素抗体特异性结合，利用光纤光谱仪测量光子晶体微球反射峰对微球进行解码，利用多功能酶标仪对化学发光信号进行同时高通量检测。该方法对黄曲霉毒素、伏马毒素和赭曲霉毒素的线性检测范围分别为0.0001～1ng/mL，0.0001～1ng/mL，0.001～1ng/mL之间，仅仅需要2μL/样品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103499555A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310435042.3
申请日：2013-09-23
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N21/45
Abstract: 本发明涉及TiO2溶胶法修饰制备稳定的多孔硅方法，该方法利用制备稳定的TiO2溶胶，通过甩膜技术在新鲜刻蚀的多孔硅表面修饰一层TiO2溶胶，经过500℃煅烧固化，通过三次重复甩膜，煅烧后，在多孔硅表面修饰了一层纳米级TiO2薄膜，通过优化制备工艺，制备的TiO2薄膜没有影响多孔硅的传感特性，在pH值在2-12范围内，该TiO2修饰的多孔硅具有稳定性光学特性，灵敏度和修饰前在同一数量级，吸附蛋白A达到吸附平衡需要的时间比修饰前加长，可以进行光学非标记生物检测。
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公开(公告)号：CN116794005A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310072467.6
申请日：2023-02-02
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种用于同时、非标记检测多种农药的三维光子晶体微球SERS阵列、平台以及检测方法，该三维光子晶体微球SERS阵列由表面进行羟基基团修饰和氨基基团修饰，内部间隙均匀填充胶体银纳米粒子的二氧化硅光子晶体微球组成。本发明的微球阵列可以产生“热点”，显著增强拉曼效应，根据不同种类的农药靶分子的SERS特征位置不同，特异性识别2，4‑D、草甘膦和吡虫啉三种农药。本发明利用检测搭建的SERS平台实现对食品样品中多种农药的定性和定量分析，本发明的非标记检测方法快速简便，高通量，检测成本低，对2,4‑D、草甘膦和吡虫啉的线性检测范围宽，所需样品量少，满足快速即时检测实际样品。
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公开(公告)号：CN107505419B
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201710654982.X
申请日：2017-08-03
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N30/06 , G01N30/02 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种用于富集、净化、检测AFB1的修饰反蛋白石光子晶体微球及其制备方法和应用；该修饰反蛋白石光子晶体微球可以有效地特异性富集、净化黄曲霉毒素；使用30ul修饰反蛋白石光子晶体微球作为免疫亲和材料，能够富集AFB1量最多达到50ng，标品的洗脱率能达到90％；同时本发明的制备方法简单方便，原料价格低廉，节约成本。通过该修饰反蛋白石光子晶体微球用于富集、净化、检测农产品中的AFB1的方法富集毒素的效果好，同时能够节约装填柱子的过程，使得操作更简易方便。
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公开(公告)号：CN103499555B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201310435042.3
申请日：2013-09-23
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N21/45
Abstract: 本发明涉及TiO2溶胶法修饰制备稳定的多孔硅方法，该方法利用制备稳定的TiO2溶胶,通过甩膜技术在新鲜刻蚀的多孔硅表面修饰一层TiO2溶胶，经过500℃煅烧固化，通过三次重复甩膜，煅烧后，在多孔硅表面修饰了一层纳米级TiO2薄膜，通过优化制备工艺，制备的TiO2薄膜没有影响多孔硅的传感特性，在pH值在2-12范围内，该TiO2修饰的多孔硅具有稳定性光学特性，灵敏度和修饰前在同一数量级，吸附蛋白A达到吸附平衡需要的时间比修饰前加长，可以进行光学非标记生物检测。
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公开(公告)号：CN107462570B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201710654975.X
申请日：2017-08-03
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种基于DNAzyme–aptamer化学发光法检测OTA的光子晶体修饰微球及其应用，该光子晶体修饰微球由光子晶体微球表面进行羟基化修饰，再在微球表面进行氨基化修饰，最后微球表面进行羧基化修饰；将DNA链A1链固定于羧基化修饰的微球表面。本发明利用光子晶体微球为真菌毒素探针载体，以适配体技术为反应基础，以高铁血红素(Hemin)与DNA链形成的G‑四联体结构为生物酶催化鲁米诺体系进行化学发光，利用多功能酶标仪对单个光子晶体微球化学发光信号进行高通量检测，从而构建一种高灵敏度，高通量、低成本、检测时间快、特异性好检测OTA的方法。
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