一种醛酮的制备方法
    12.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109748782A

    公开(公告)日:2019-05-14

    申请号:CN201811653339.6

    申请日:2018-12-29

    Abstract: 本发明公开了一种醛酮的制备方法,涉及有机合成领域。本发明采用有机溶剂为介质,环丙烯偕二卤代衍生物作为激活剂,激活DMSO氧化醇至醛酮的氧化。本发明方法简单,易于操作,反应速率快,反应温和,反应速率可调节,更加经济,为实现工业化奠定了基础。

    一种聚酯的制备方法
    14.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106947067A

    公开(公告)日:2017-07-14

    申请号:CN201710296909.X

    申请日:2017-04-28

    CPC classification number: C08G63/08 C08G63/823

    Abstract: 本发明公开了一种聚酯的制备方法,属于有机催化和高分子材料技术领域,本发明的制备方法(1)吡啶糖精盐在60℃条件下吡啶和糖精(1∶1)在四氢呋喃中制备,在甲醇和己烷中析出。(2)吡啶糖精盐在加热状态下游离出少量吡啶二者共同催化环状内酯或碳酸酯开环聚合形成聚酯,体系没有其他化合物残留。(3)在醇类起始剂的存在下,吡啶糖精盐催化环状内酯开环聚合得到聚酯。通过上述催化体系能够高效合成精确的聚内酯,相比已有的技术中含金属催化剂的合成聚酯,具有广泛应用型,且具有无金属残留,分子量分布窄,无链转酯反应,对于生物医药领域和微电子领域具有很大商业应用潜力。

    一种聚酯的制备方法
    15.
    发明授权

    公开(公告)号:CN106947067B

    公开(公告)日:2022-01-04

    申请号:CN201710296909.X

    申请日:2017-04-28

    Abstract: 本发明公开了一种聚酯的制备方法,属于有机催化和高分子材料技术领域,本发明的制备方法(1)吡啶糖精盐在60℃条件下吡啶和糖精(1∶1)在四氢呋喃中制备,在甲醇和己烷中析出。(2)吡啶糖精盐在加热状态下游离出少量吡啶二者共同催化环状内酯或碳酸酯开环聚合形成聚酯,体系没有其他化合物残留。(3)在醇类起始剂的存在下,吡啶糖精盐催化环状内酯开环聚合得到聚酯。通过上述催化体系能够高效合成精确的聚内酯,相比已有的技术中含金属催化剂的合成聚酯,具有广泛应用型,且具有无金属残留,分子量分布窄,无链转酯反应,对于生物医药领域和微电子领域具有很大商业应用潜力。

    一种生物基聚酰胺及其制备方法

    公开(公告)号:CN107129572B

    公开(公告)日:2019-06-14

    申请号:CN201710328525.1

    申请日:2017-05-10

    Abstract: 本发明公开了一种生物基聚酰胺,其结构式如下,其中,n为20~50中的正整数。本发明还公开了上述生物基聚酰胺的制备方法,以天然樟脑酮为原料,通过一步法,以甲酸作溶剂在羟胺磺酸的催化作用下发生贝克曼重排生成樟脑内酰胺。采用本体聚合法,在阴离子催化剂的作用下,开环聚合合成樟脑基聚酰胺。樟脑基聚酰胺具有双环结构和侧链基团,这样的特殊结构在聚酰胺材料的应用方面具有极大地开发潜力。其次,以天然樟脑为原料,使得该聚酰胺的合成具有绿色可再生的特性。

    一种催化合成二氟甲基取代的线型芳杂基酮的方法

    公开(公告)号:CN108164475A

    公开(公告)日:2018-06-15

    申请号:CN201711442519.5

    申请日:2017-12-27

    Abstract: 本发明公开了一种催化合成二氟甲基取代的线型芳杂基酮的方法,属于有机合成化学领域。包括以下步骤:于有机溶剂中,在室温、可见光照射、碱存在条件下,以含芳杂环的高烯丙醇和2‑((二氟甲基)磺酰基)苯并噻唑为起始原料,光催化剂催化进行反应,得到目标产物。本发明首次开发了一种基于生态友好的可见光催化技术室温下合成二氟甲基取代的线型芳杂基酮的方法,使用能源从传统技术的内能转变为清洁、含量丰富的光能,反应温度降低,能源利用率提升,符合当前绿色化学的先进理念;合成方法具有很好的底物适应性;合成的二氟甲基取代的线型芳杂基酮是一类结构新颖的重要的含氟合成砌块,在新药研发领域具有较大的应用前景。

    一种生物基聚酰胺及其制备方法

    公开(公告)号:CN107129572A

    公开(公告)日:2017-09-05

    申请号:CN201710328525.1

    申请日:2017-05-10

    CPC classification number: C08G69/14 C08G69/18 C08G69/20

    Abstract: 本发明公开了一种生物基聚酰胺,其结构式如下,其中,n为20~50中的正整数。本发明还公开了上述生物基聚酰胺的制备方法,以天然樟脑酮为原料,通过一步法,以甲酸作溶剂在羟胺磺酸的催化作用下发生贝克曼重排生成樟脑内酰胺。采用本体聚合法,在阴离子催化剂的作用下,开环聚合合成樟脑基聚酰胺。樟脑基聚酰胺具有双环结构和侧链基团,这样的特殊结构在聚酰胺材料的应用方面具有极大地开发潜力。其次,以天然樟脑为原料,使得该聚酰胺的合成具有绿色可再生的特性。

    一种酰胺的制备方法
    20.
    发明公开

    公开(公告)号:CN107011201A

    公开(公告)日:2017-08-04

    申请号:CN201710292061.3

    申请日:2017-04-28

    Abstract: 本发明公开了一种酰胺的制备方法,属于有机化学领域,本发明采用1,3‑二氮杂环烷二酮衍生物作为新型的有机小分子催化剂催化酮肟重排反应生成酰胺的速率快,大部分反应时间在10‑30min之内即可达到98%的选择性、95%以上的很好的分离收率;所述的制备方法反应条件温和,在常压、室温到100℃下均能进行,不会腐蚀仪器设备、不会造成环境污染而且节约能源,具有良好的工业应用前景;是一种高效、合成步骤简便、环境友好的制备酰胺的方法。

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