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公开(公告)号：CN108084142A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711321489.2
申请日：2017-12-12
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D317/36 , C07D317/38 , C07D317/46 , B01J31/02
Abstract: 本发明提供了一种碳酸酯的合成方法，属于有机化工领域，该方法采用环丙烯离子为催化剂，无需有机溶剂。有机催化剂为环丙烯阳离子和卤素阴离子。该法可实现对温室气体二氧化碳资源化利用转化成具有广泛工业用途的环状碳酸酯。该绿色催化合成方法催化活性高，化学选择性高，转化速度快，所需二氧化碳的初始压力低，反应条件温和，能耗低，催化剂制备简单，稳定性高。本发明所合成的环状碳酸酯的无溶剂绿色催化合成方法可以广泛应用于烟道气、合成氨、天然气、窑气等中的所捕获的二氧化碳温室气体的资源化利用。
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公开(公告)号：CN106947067A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710296909.X
申请日：2017-04-28
Applicant: 南京工业大学
CPC classification number: C08G63/08 , C08G63/823
Abstract: 本发明公开了一种聚酯的制备方法，属于有机催化和高分子材料技术领域，本发明的制备方法(1)吡啶糖精盐在60℃条件下吡啶和糖精(1∶1)在四氢呋喃中制备，在甲醇和己烷中析出。(2)吡啶糖精盐在加热状态下游离出少量吡啶二者共同催化环状内酯或碳酸酯开环聚合形成聚酯，体系没有其他化合物残留。(3)在醇类起始剂的存在下，吡啶糖精盐催化环状内酯开环聚合得到聚酯。通过上述催化体系能够高效合成精确的聚内酯，相比已有的技术中含金属催化剂的合成聚酯，具有广泛应用型，且具有无金属残留，分子量分布窄，无链转酯反应，对于生物医药领域和微电子领域具有很大商业应用潜力。
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公开(公告)号：CN107022070B
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201710294518.4
申请日：2017-04-28
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种开环聚合制备聚酯的方法，属于有机金属催化高分子材料技术领域。本发明的步骤为(1)将有机磷酸酯和金属化合物通过离子键相结合得到有机磷酸酯金属盐。(2)在反应条件下，有机磷酸酯金属盐对环状单体和引发剂进行双重活化。(3)在醇类引发剂的存在下，有机磷酸酯金属盐催化环状单体开环聚合得到聚酯。该方法具有工艺简便、成本低廉、反应速率高效、过程可控、分子量分布窄的优点。
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公开(公告)号：CN107099028A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710450940.4
申请日：2017-06-15
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08G69/16 , C08F120/54 , C08F120/58 , C08F126/10 , C08F126/06 , C08F8/00
CPC classification number: C08G69/16 , C08F8/00 , C08F120/54 , C08F120/58 , C08F126/06 , C08F126/10 , C08F2438/03 , C08G2230/00
Abstract: 本发明公开了一种聚肌氨酸嵌段共聚物的制备方法，属于高分子材料技术领域，首先以RAFT试剂控制亲水性乙烯基单体RAFT聚合反应，生成第一嵌段亲水聚乙烯基聚合物；然后去除聚合物末端硫代羰基硫基团，释放保护的氨基作为大分子引发剂，引发N‑甲基取代甘氨酸‑N‑羧基酸酐开环聚合生成双亲性聚乙烯基嵌段聚肌氨酸嵌段共聚物。本发明是一种一锅法制备双亲性聚乙烯基嵌段聚肌氨酸嵌段共聚物的方法，该方法工艺简便、成本低廉、反应速率高效。
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公开(公告)号：CN107099028B
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201710450940.4
申请日：2017-06-15
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08G69/16 , C08F120/54 , C08F120/58 , C08F126/10 , C08F126/06 , C08F8/00
Abstract: 本发明公开了一种聚肌氨酸嵌段共聚物的制备方法，属于高分子材料技术领域，首先以RAFT试剂控制亲水性乙烯基单体RAFT聚合反应，生成第一嵌段亲水聚乙烯基聚合物；然后去除聚合物末端硫代羰基硫基团，释放保护的氨基作为大分子引发剂，引发N‑甲基取代甘氨酸‑N‑羧基酸酐开环聚合生成双亲性聚乙烯基嵌段聚肌氨酸嵌段共聚物。本发明是一种一锅法制备双亲性聚乙烯基嵌段聚肌氨酸嵌段共聚物的方法，该方法工艺简便、成本低廉、反应速率高效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107141457A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710361865.4
申请日：2017-05-19
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种开环制备聚内酯的方法，属于有机催化和高分子材料技术领域。本发明提出了一种新的催化机理，以有机醇作为引发剂，在有机催化剂的催化下，引发环状单体的开环聚合，得到聚内酯；所述的催化剂为吡啶盐类，本发明具有反应无毒，条件简单、过程可控等优势，与4‑(N，N‑二甲基氨基)吡啶催化相比，在无溶液聚合时能够得到较窄的分子量分布，且能有效的抑制转酯反应的发生。
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公开(公告)号：CN106947067B
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN201710296909.X
申请日：2017-04-28
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种聚酯的制备方法，属于有机催化和高分子材料技术领域，本发明的制备方法(1)吡啶糖精盐在60℃条件下吡啶和糖精(1∶1)在四氢呋喃中制备，在甲醇和己烷中析出。(2)吡啶糖精盐在加热状态下游离出少量吡啶二者共同催化环状内酯或碳酸酯开环聚合形成聚酯，体系没有其他化合物残留。(3)在醇类起始剂的存在下，吡啶糖精盐催化环状内酯开环聚合得到聚酯。通过上述催化体系能够高效合成精确的聚内酯，相比已有的技术中含金属催化剂的合成聚酯，具有广泛应用型，且具有无金属残留，分子量分布窄，无链转酯反应，对于生物医药领域和微电子领域具有很大商业应用潜力。
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公开(公告)号：CN107129572B
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201710328525.1
申请日：2017-05-10
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种生物基聚酰胺，其结构式如下，其中，n为20～50中的正整数。本发明还公开了上述生物基聚酰胺的制备方法，以天然樟脑酮为原料，通过一步法，以甲酸作溶剂在羟胺磺酸的催化作用下发生贝克曼重排生成樟脑内酰胺。采用本体聚合法，在阴离子催化剂的作用下，开环聚合合成樟脑基聚酰胺。樟脑基聚酰胺具有双环结构和侧链基团，这样的特殊结构在聚酰胺材料的应用方面具有极大地开发潜力。其次，以天然樟脑为原料，使得该聚酰胺的合成具有绿色可再生的特性。
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公开(公告)号：CN108164690A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201810043792.9
申请日：2018-01-17
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种制备聚酯的方法，属于高分子合成技术领域。本发明利用环状单体作为反应单体，多种脂肪族磷酸酯作为催化剂，利用醇类化合物作为引发剂，在溶液或本体条件下进行开环聚合反应，经分离纯化得到聚酯。提供一种工艺简单、成本低廉、转化率高、反应时间短、过程可控并且环境友好的方法制备分子量大，分散度窄、不含金属杂质的高分子生物可降解材料。
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公开(公告)号：CN108164475A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201711442519.5
申请日：2017-12-27
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D277/64 , C07D263/56 , C07D277/24 , C07D215/14 , C07D213/50 , C07D235/12 , C07D263/32 , C07D409/06 , C07D417/06 , C07D271/10
Abstract: 本发明公开了一种催化合成二氟甲基取代的线型芳杂基酮的方法，属于有机合成化学领域。包括以下步骤：于有机溶剂中，在室温、可见光照射、碱存在条件下，以含芳杂环的高烯丙醇和2‑((二氟甲基)磺酰基)苯并噻唑为起始原料，光催化剂催化进行反应，得到目标产物。本发明首次开发了一种基于生态友好的可见光催化技术室温下合成二氟甲基取代的线型芳杂基酮的方法，使用能源从传统技术的内能转变为清洁、含量丰富的光能，反应温度降低，能源利用率提升，符合当前绿色化学的先进理念；合成方法具有很好的底物适应性；合成的二氟甲基取代的线型芳杂基酮是一类结构新颖的重要的含氟合成砌块，在新药研发领域具有较大的应用前景。
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