一种聚酯的制备方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106947067A

    公开(公告)日:2017-07-14

    申请号:CN201710296909.X

    申请日:2017-04-28

    CPC classification number: C08G63/08 C08G63/823

    Abstract: 本发明公开了一种聚酯的制备方法,属于有机催化和高分子材料技术领域,本发明的制备方法(1)吡啶糖精盐在60℃条件下吡啶和糖精(1∶1)在四氢呋喃中制备,在甲醇和己烷中析出。(2)吡啶糖精盐在加热状态下游离出少量吡啶二者共同催化环状内酯或碳酸酯开环聚合形成聚酯,体系没有其他化合物残留。(3)在醇类起始剂的存在下,吡啶糖精盐催化环状内酯开环聚合得到聚酯。通过上述催化体系能够高效合成精确的聚内酯,相比已有的技术中含金属催化剂的合成聚酯,具有广泛应用型,且具有无金属残留,分子量分布窄,无链转酯反应,对于生物医药领域和微电子领域具有很大商业应用潜力。

    一种开环制备聚内酯的方法

    公开(公告)号:CN107141457B

    公开(公告)日:2019-12-20

    申请号:CN201710361865.4

    申请日:2017-05-19

    Abstract: 本发明公开了一种开环制备聚内酯的方法,属于有机催化和高分子材料技术领域。本发明提出了一种新的催化机理,以有机醇作为引发剂,在有机催化剂的催化下,引发环状单体的开环聚合,得到聚内酯;所述的催化剂为吡啶盐类,本发明具有反应无毒,条件简单、过程可控等优势,与4‑(N,N‑二甲基氨基)吡啶催化相比,在无溶液聚合时能够得到较窄的分子量分布,且能有效的抑制转酯反应的发生。

    一种开环聚合制备聚酯的方法

    公开(公告)号:CN107022070A

    公开(公告)日:2017-08-08

    申请号:CN201710294518.4

    申请日:2017-04-28

    Abstract: 本发明公开了一种开环聚合制备聚酯的方法,属于有机金属催化高分子材料技术领域。本发明的步骤为(1)将有机磷酸酯和金属化合物通过离子键相结合得到有机磷酸酯金属盐。(2)在反应条件下,有机磷酸酯金属盐对环状单体和引发剂进行双重活化。(3)在醇类引发剂的存在下,有机磷酸酯金属盐催化环状单体开环聚合得到聚酯。该方法具有工艺简便、成本低廉、反应速率高效、过程可控、分子量分布窄的优点。

    一种开环制备聚内酯的方法

    公开(公告)号:CN107141457A

    公开(公告)日:2017-09-08

    申请号:CN201710361865.4

    申请日:2017-05-19

    Abstract: 本发明公开了一种开环制备聚内酯的方法,属于有机催化和高分子材料技术领域。本发明提出了一种新的催化机理,以有机醇作为引发剂,在有机催化剂的催化下,引发环状单体的开环聚合,得到聚内酯;所述的催化剂为吡啶盐类,本发明具有反应无毒,条件简单、过程可控等优势,与4‑(N,N‑二甲基氨基)吡啶催化相比,在无溶液聚合时能够得到较窄的分子量分布,且能有效的抑制转酯反应的发生。

    一种开环聚合制备聚酯的方法

    公开(公告)号:CN107022070B

    公开(公告)日:2019-10-01

    申请号:CN201710294518.4

    申请日:2017-04-28

    Abstract: 本发明公开了一种开环聚合制备聚酯的方法,属于有机金属催化高分子材料技术领域。本发明的步骤为(1)将有机磷酸酯和金属化合物通过离子键相结合得到有机磷酸酯金属盐。(2)在反应条件下,有机磷酸酯金属盐对环状单体和引发剂进行双重活化。(3)在醇类引发剂的存在下,有机磷酸酯金属盐催化环状单体开环聚合得到聚酯。该方法具有工艺简便、成本低廉、反应速率高效、过程可控、分子量分布窄的优点。

    一种线性聚酰胺的制备方法

    公开(公告)号:CN107163247A

    公开(公告)日:2017-09-15

    申请号:CN201710382151.1

    申请日:2017-05-25

    CPC classification number: C08G73/0213 C08G73/02

    Abstract: 本发明公开了一种线性聚酰胺的制备方法,属于高分子材料技术领域。采用铵盐作为催化剂催化氮丙啶衍生物开环聚合,加入氮丙啶衍生物进行开环聚合反应,聚合完全后,以甲醇来终止反应,最终合成线形聚乙烯亚胺。本发明使用铵盐催化氮丙啶衍生物开环聚合得到聚酰胺,其中氮丙啶衍生物由氨基酸合成,原料易得且安全、反应温和、最快的反应可在30分钟内完成反应高效、分子量分布均在1.3以下反应活性可控。

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