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公开(公告)号：CN119587697A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411810599.5
申请日：2024-12-10
Applicant: 南京大学
IPC: A61K45/00 , A61K39/395 , A61K31/495 , A61P1/00
Abstract: 本申请提供了包含mCCL6/hCCL15‑CCR1信号通路阻断剂的组合物在制备用于治疗炎症性肠病相关疾病的药物中的应用。本申请首次发现了mCCL6/hCCL15在肠纤维化中表达增加，并促进肠道成纤维细胞活化和胶原生成，进而能够促进肠道纤维化进展的机制。在小鼠肠纤维化模型中，通过使用mCCL6中和抗体和CCR1小分子拮抗剂阻断CCL6‑CCR1信号转导通路，能够有效缓解肠道纤维化。本申请通过所发现的特定的靶点，抑制CCL6‑CCR1信号通路，特异性地治疗肠纤维化，对于肠纤维化甚至肠狭窄患者的健康改善具有突破性的意义，为肠纤维化的治疗提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN119432753A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411608899.5
申请日：2024-11-12
Applicant: 南京大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/62 , C12N15/12 , C12N15/23 , C12N15/867 , A61K40/10 , A61K40/20 , A61K40/31 , A61K40/35 , A61K40/30 , A61K40/42 , A61K40/41 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P1/18 , A61P11/00 , A61P15/00
Abstract: 本申请提供了干/祖细胞来源中性粒细胞的抗肿瘤修饰方法，包括以下步骤：提取小鼠骨髓来源Lin‑祖细胞及人源脐带造血干/祖细胞，利用基因编辑修饰ER‑Hoxb8祖细胞，并诱导为中性粒细胞；分别采用嵌合抗原受体CAR基因工程化改造修饰、高表达MET基因修饰以及在稳定敲除TGFBR2基因的同时高表达IFN‑γ的三种改造策略，维持中性粒细胞N1抗肿瘤表型。与现有技术相对比，本申请具有以下优点：本申请制备的工程化中性粒细胞具有无限来源、长时间保存、安全可控、高效快速制备等优势；工程化中性粒细胞能够维持N1抗肿瘤表型，促进抗肿瘤功能；单用或联合免疫检查点抑制剂可改善实体瘤的免疫抑制微环境，提升治疗效果。
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公开(公告)号：CN117919207A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311863737.1
申请日：2023-12-29
Applicant: 南京大学
IPC: A61K9/52 , A61K47/62 , A61K31/7088 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本申请提供了一种寡核苷酸口服制剂，所述口服制剂包括有改良鱼精蛋白和寡核苷酸；并提供了其制备方法和应用。与现有技术相对比，本申请具有以下优点：本发明提供了一种寡核苷酸口服制剂及其制备方法，将具有抗炎作用的反义寡聚核苷酸序列制作为口服制剂，口服制剂可与肠道组织充分接触。此外，本发明将口服制剂中的组分鱼精蛋白，通过化学反应合成改良鱼精蛋白，使其具有巨噬细胞的靶向性配基，肠道吸收后可特异性的作用于巨噬细胞，避免了注射给药造成的全身性免疫抑制，为溃疡性结肠炎及其相关并发症治疗提供了一种新的治疗途径。
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公开(公告)号：CN114634977B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202011471579.1
申请日：2020-12-15
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种与2型糖尿病胰岛β细胞受损表型相关的血清/血浆miRNA组合标志物，包括miR‑4455和/或miR‑4530。本发明还提供了用于胰岛β细胞受损型2型糖尿病检测的荧光定量检测引物组合，包括miR‑4455和miR‑4530的逆转录引物、正向引物和反向引物。以及上述组合标志物和引物组合在制备胰岛β细胞受损型2型糖尿病诊断试剂盒中的应用。本发明公开的标志物能够在早期对胰岛β细胞受损型2型糖尿病进行分型识别诊断，准确地将其与胰岛β细胞正常型2型糖尿病区分开，仅需提供血样即可进行，显著提高了临床应用的可行性和简易性，为特定表型2型糖尿病的早期预防、诊断以及个体化精准治疗方案提供科学依据和指导。
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公开(公告)号：CN117205152A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202310155119.5
申请日：2023-02-23
Applicant: 南京大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C12M3/04
Abstract: 本发明提供一种能够高效靶向巨噬细胞的药物载体，其制备方法及其在疾病治疗中的应用。该药物载体包括细菌生物囊泡，其内载有药物大分子，其表面修饰有两种靶向元件，即靶向识别肿瘤组织的元件和靶向识别巨噬细胞的元件。在通过物理挤压产生上述细菌生物囊泡的过程中，完成其内部药物大分子的装载和其表面靶向元件的修饰过程，从而提高了药物的装载和递送效率。同时，所述细菌生物囊泡的产率是同等条件下细菌外泌囊泡的百倍以上。由于药物大分子是通过细菌内源产生的，因此选择合适的工程化细菌就能源源不断地表达所需药物。经证明，该药物载体为目前肿瘤的治疗提供了新的选择，可用于治疗包括乳腺癌和结直肠癌在内的恶性肿瘤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114807032B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202210548483.3
申请日：2022-05-20
Applicant: 南京大学
IPC: C12N5/0787 , A61K35/15 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了地塞米松在诱导中性粒细胞产生细胞外囊泡中的应用。还公开了地塞米松诱导中性粒细胞产生的细胞外囊泡在制备治疗消炎药物中的应用。地塞米松的刺激会使中性粒细胞内的抗炎因子IL‑10和TGF‑β的表达水平显著上调；且中线粒细胞经地塞米松刺激后，囊泡制备产率较未处理中性粒细胞组至少提升10倍。可见，地塞米松具有促进中线粒细胞分泌囊泡的作用，且地塞米松刺激中性粒细胞产生的囊泡，不但IL‑10和TGF‑β含量显著提升，而且具有更好的血管内皮黏附能力和抗炎活性，有望发展成为一种新型的生物治疗技术，可用于临床难治性炎性相关疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN114634977A
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202011471579.1
申请日：2020-12-15
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种与2型糖尿病胰岛β细胞受损表型相关的血清/血浆miRNA组合标志物，包括miR‑4455和/或miR‑4530。本发明还提供了用于胰岛β细胞受损型2型糖尿病检测的荧光定量检测引物组合，包括miR‑4455和miR‑4530的逆转录引物、正向引物和反向引物。以及上述组合标志物和引物组合在制备胰岛β细胞受损型2型糖尿病诊断试剂盒中的应用。本发明公开的标志物能够在早期对胰岛β细胞受损型2型糖尿病进行分型识别诊断，准确地将其与胰岛β细胞正常型2型糖尿病区分开，仅需提供血样即可进行，显著提高了临床应用的可行性和简易性，为特定表型2型糖尿病的早期预防、诊断以及个体化精准治疗方案提供科学依据和指导。
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公开(公告)号：CN108191875B
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201810044047.6
申请日：2018-01-17
Applicant: 南京大学
IPC: C07D487/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , A61P1/00 , A61P13/12 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P1/04 , A61P19/02 , A61P37/06 , A61P25/28 , A61P19/08
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及化合物及其在制备治疗免疫相关疾病药物中的应用。本发明公开了利用一类小分子化合物及其药用盐或其药学上可接受的盐或其溶剂合物在治疗炎性相关疾病中的应用。所述一类小分子化合物及其药用盐或其药学上可接受的盐或其溶剂合物可以有效抑制免疫细胞中TNF‑α的表达并且促进IL‑10的表达，从而抑制机体免疫系统的异常活化，发挥抗炎作用，故可用于制备治疗肠炎、肺炎、肾炎、胃炎、肝炎、关节炎、红斑狼疮、多发性硬化、强直性脊柱炎等免疫相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN108553479A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810290405.1
申请日：2018-04-03
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/7088 , A61K47/36 , A61P35/04
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种阳离子修饰的琼脂糖和核酸药物组合物及其制备方法和靶向淋巴结免疫治疗用于阻断肿瘤迁移的应用。氨基修饰的方式是氨基为伯氨基或仲氨基或叔氨基，氨基化形式为单氨基化或多氨基化，连接方式和数量不受限制；核酸药物为质粒或小片段的DNA或RNA或DNA和RNA的杂合。所述靶向淋巴结的载体-核酸药物给药体系可以有效破坏淋巴结中的免疫抑制性环境，恢复淋巴结固有的免疫应答体制，从而达到阻断肿瘤经淋巴结转移的目的，可在阻断肿瘤迁移中应用。
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公开(公告)号：CN104225625A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410473545.4
申请日：2014-09-16
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种以阳离子修饰的魔芋多糖结冷胶微球及制备方法和应用。本发明所以阳离子修饰的魔芋多糖结冷胶微球由核酸药物和给药载体制成，其中核酸药物为核糖核酸或脱氧核糖核酸，给药系统由如下组分制成：阳离子魔芋多糖：20～30份，结冷胶：1～9份，核酸药物：0.01～6份。本发明实现了口服微球在结肠定位给药的要求，而且制备工艺简单易于产业化，极具开发和应用前景。
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