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公开(公告)号:CN117510616A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311247486.4
申请日:2023-09-25
Applicant: 华南农业大学 , 广州万联生物科技有限公司
IPC: C07K14/765 , C07D233/64 , C07K14/77 , G01N33/53 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种肌胃糜烂素的半抗原、人工抗原及其应用,本发明基于肌胃糜烂素的结构首次合成了不同于原药的免疫原,并以此为基础制备了特异性检测肌胃糜烂素的抗体,该抗体灵敏度高,特异性强,除了与组胺仅有0.72%的交叉率之外,与其他结构类似物均无交叉,并基于该抗体建立了免疫分析法。本检测方法检测肌胃糜烂素的线性检测范围为1.25~12.03ng/mL,IC50值为3.88ng/mL,检出限(IC10)为0.65ng/mL。
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公开(公告)号:CN117126123A
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202310871596.1
申请日:2023-07-14
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D307/885 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K1/107 , C07K16/44 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了用于快速鉴别减肥食品中酚酞的半抗原、人工抗原及其应用。本发明提供了既能最大程度保留酚酞中的三个苯环和内酯环特征结构,又具有一定长度连接臂的酚酞半抗原,还提供了该酚酞半抗原制备的方法。利用酚酞半抗原偶联载体蛋白制得到的酚酞人工抗原,经免疫动物后,可获得亲和力高的酚酞抗体,其半抑制浓度IC50为0.19ng/mL,最低检测限为0.007ng/mL,定量检测范围为0.02~1.64ng/mL,不仅检测灵敏度高,而且特异性强,准确度高,与多种酚酞结构类似物均无交叉反应,检测效果不受样本类型的影响,可推广用于减肥食品中酚酞的大规模快速精准筛查。
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公开(公告)号:CN114507288B
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202210271305.0
申请日:2022-03-18
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种亲和力成熟的抗喹硫磷纳米抗体及其应用。本发明通过噬菌体展示及生物淘筛技术对抗喹硫磷纳米抗体进行了亲和力成熟,获得了一种对喹硫磷亲和力相较野生型纳米抗体更高的纳米抗体,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。该纳米抗体能够特异性识别喹硫磷农药,相比原来的纳米抗体灵敏度提高了18%,最低检测限降低了25%;将本发明提供的纳米抗体用于检测喹硫磷农药的酶联免疫分析方法中,其IC50为18.62ng/mL,最低检测限为1.93ng/mL,线性范围为5.14‑67.45ng/mL,该方法的检测结果准确、灵敏度更高、效果好、稳定性好,可以更加广泛的应用于喹硫磷农药残留的检测。
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公开(公告)号:CN114456948B
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202111544621.2
申请日:2021-12-16
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种产黑色素短梗霉菌菌株SCAU 266,由该产黑色素短梗霉菌制备得到的胞外多糖,以及该胞外多糖在免疫调节中的应用。产黑色素短梗霉菌SCAU 266,表现出较高的粗多糖产量,该多糖对单核巨噬细胞(RAW264.7)表现出显著的免疫调节活性,同时,首次借助在线数据库判断多糖针对其特有活性的可能作用靶点和潜在机制分析,提出多糖的免疫活性靶标预测模型的构建及应用,对于海洋微生物多糖的提取制备、分离纯化以及活性分析提供一种全新的方法,对挖掘新海洋微生物多糖实属必要。
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公开(公告)号:CN116375578A
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN202310168932.6
申请日:2023-02-23
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07C59/66 , C07K14/79 , C07K14/765 , C07K1/107 , C07K16/44 , G01N33/53 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了苯并芘半抗原、人工抗原和苯并芘的检测试剂盒,应用结构式如式(III)所示得到人工抗原作为包被原,结构式如式(IV)所示得到人工抗原作为人工包被原,该抗体对苯并芘具有良好的灵敏度,半抑制浓度为4.07ng/mL,最低检测限为0.38ng/mL。对常见的多环芳烃类化合物交叉反应率均低于5%,说明该抗体对苯并芘具有良好的特异性,可有效的排除其他药物的干扰,为建立苯并芘的免疫检测方法提供了核心试剂。利用本发明的苯并芘半抗原、人工抗原、抗体实现了快速准确检测相关样品中苯并芘的目的。
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公开(公告)号:CN116298239A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202211531703.8
申请日:2022-12-01
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种甲醛的免疫分析检测方法、甲醛半抗原、人工抗原和抗体及其应用。检测甲醛的免疫分析方法,以甲醛人工抗原为包被原和免疫原,以免疫原免疫动物制备得到的抗体为检测抗体进行检测;所述甲醛人工抗原为结构式如式IV所示的人工抗原1或结构式如式V所示的人工抗原2。苯并咪唑为甲醛与邻苯二胺衍生反应的产物,通过添加过量的邻苯二胺即可将甲醛转化为苯并咪唑;应用本发明的抗体构建间接检测食品中甲醛的酶联免疫分析,对甲醛检测限为20.91ng/mL,半抑制浓度为137.38ng/mL,对邻苯二胺以及其他甲醛结构类似物交叉反应很低,均小于0.2%,可有效的排除其类似物的干扰,该方法具有检测灵敏度高,特异性高、检测通量高等优势,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN114230632B
公开(公告)日:2023-01-24
申请号:CN202111100988.5
申请日:2021-09-18
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K7/06 , C12N15/11 , C12N7/01 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N33/53 , C12R1/92
Abstract: 本发明公开了一种丙烯酰胺衍生物模拟表位肽及应用。本发明制备得到的丙烯酰胺衍生物模拟表位肽是国内外首次报道的与丙烯酰胺衍生物抗体特异性结合模拟表位肽;利用本发明制备得到的展示模拟表位肽的噬菌体可以建立灵敏,快速的竞争型酶联免疫分析法;利用本发明制备得到的展示模拟表位肽的噬菌体构建的竞争型免疫分析方法用于检测丙烯酰胺,IC50为5.88ng/mL,检测限为1.41ng/mL;基于本发明提供的发明制备得到的展示模拟表位肽的噬菌体建立的竞争型免疫分析方法对丙烯酰胺的结构类似物的交叉反应良好。
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公开(公告)号:CN114591243A
公开(公告)日:2022-06-07
申请号:CN202210028808.5
申请日:2022-01-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D231/48 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/79 , C07K16/44 , G01N33/543 , G01N33/535 , G01N33/558 , G01N33/64
Abstract: 本发明提供了一种安替比林半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用,所述安替比林半抗原的结构式如式(I)所示,应用该半抗原偶联载体蛋白得到人工抗原,并进一步免疫动物制备得到用于检测安替比林的特异性抗体,所述抗体对安替比林具有良好的特异性和检测灵敏度,其对安替比林半抑制浓度为9.46ng/mL,检测限为0.81ng/mL,定量检测范围为2.01~44.48ng/mL,对其它结构及功能类似物无交叉反应,同时利用所述人工抗原和抗体建立了一种高灵敏、稳定、快速检测安替比林的免疫分析方法,具有良好的应用背景。
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公开(公告)号:CN114539171A
公开(公告)日:2022-05-27
申请号:CN202111679806.4
申请日:2021-12-31
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D241/44 , C07K14/79 , C07K14/77 , C07K14/795 , C07K1/107 , C07K16/44 , C07K16/06 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种含有3‑甲基‑喹恶啉‑2‑羧酸(MQCA)、金刚烷胺(AMD)及氯霉素胺(CAPA)特征骨架结构的MAC型多簇串联线性半抗原、人工抗原及其制备方法和应用。该半抗原是将3‑甲基‑喹恶啉‑2‑羧酸、金刚烷胺和氯霉素胺3种药物骨架结构分别采用不同长短的氨基烷基羧酸和烷基二酸依次连接形成多簇串联线性半抗原,并将该半抗原偶联载体蛋白制备获得人工抗原。采用该人工抗原获得的多抗血清效价在8~16K之间,对半抗原MAC‑4C和MAC‑6C抑制率在51~85%之间,表明本发明制备的多簇串联线性半抗原及其人工抗原具有良好的免疫原性,可以用于后续制备单克隆抗体、单链抗体和纳米抗体。
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公开(公告)号:CN113072659B
公开(公告)日:2022-05-10
申请号:CN202110343637.0
申请日:2021-03-30
Applicant: 华南农业大学 , 中山市农产品质量安全检验所(中山市水生动物疫病预防控制中心)
IPC: C08F226/04 , C08F220/06 , C08J9/26 , G01N33/15 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开一种磺胺二甲基嘧啶介孔分子印迹聚合物及其制备方法与应用。本发明创造性地将介孔技术与乳液聚合法相结合,首先以磺胺二甲基嘧啶为模板分子,以甲基丙烯酸和/或二烯丙基胺为功能单体在碱性水溶剂中进行预聚合,然后再将其添加到含有二乙烯基苯交联剂和聚环氧乙烷‑聚环氧丙烷‑聚环氧乙烷三嵌段共聚物‑甲苯溶液致孔剂的有机相中形成乳化体系,在引发剂的作用下,在50~80℃恒温加热搅拌进行乳液聚合反应,并通过控制乳化体系的反应条件制备得到粒径均匀、比表面积大,且对磺胺二甲基嘧啶的印迹因子为4.03以及吸附量高达69.82mg/g的磺胺二甲基嘧啶分子印迹聚合物。
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