公开(公告)号：CN102145040A

公开(公告)日：2011-08-10

申请号：CN201110083467.3

申请日：2011-04-02

Applicant: 华侨大学

Inventor： 王立强 ,  吴振 ,  梁锦添 ,  罗格莲

IPC: A61K36/53 ,  A61P13/00 ,  A61P13/04 ,  A61P13/12 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了一种采用大孔树脂吸附提取肾茶有效部位的工艺方法，包括以下步骤：1)肾茶的提取；2)上柱液的制备；3)由大孔吸附树脂分离柱进行分离、用不同极性乙醇水溶液作为洗脱剂对分离柱进行洗脱；4)洗脱液的浓缩。本发明提取的有效部位含量高，迷迭香酸与总黄酮的含量达到50％以上，达到五类中药原料药标准；且所用的洗脱剂无毒性，适用于工业化生产。

公开(公告)号：CN112972400A

公开(公告)日：2021-06-18

申请号：CN202110256121.2

申请日：2021-03-09

Applicant: 华侨大学

Inventor： 王立强

IPC: A61K9/16 ,  A61K9/28 ,  A61K31/675 ,  A61K31/7048 ,  A61K47/36 ,  A61K47/26 ,  A61K47/02 ,  A61K47/32 ,  A61K47/12 ,  A61P19/10 ,  A61K31/352 ,  A61K31/198

Abstract: 本发明涉及一种可快速崩解的米诺膦酸颗粒，包括如下重量百分比的原料：米诺膦酸0.5％‑1.5％、辅助中药单体10‑25％、填充剂50％‑70％、崩解剂5％‑10％、润滑剂0.1％‑1.5％、混悬剂0.4‑0.8％以及余量的润湿剂。本发明的颗粒作为片剂制备工艺的中间体，在制备溶出度高，含量均匀度高的片剂中起着至关重要的作用。本发明制备方法将米诺膦酸制备成混悬液喷洒在辅料中，可提高含量均匀度，同时所制备的米诺膦酸颗粒均匀，休止角小，颗粒流动性好，为后期制备含量均匀度高的片剂提供基础。

公开(公告)号：CN108409822A

公开(公告)日：2018-08-17

申请号：CN201810162166.1

申请日：2018-02-27

Applicant: 华侨大学

Inventor： 王立强

IPC: C07J9/00

CPC classification number: C07J9/00

Abstract: 本发明公开一种豆甾烷-3,6-二酮的制备方法，是先利用玉米黑粉菌发酵产生菌液，然后从菌液中提取和分离得到豆甾烷-3,6-二酮，所述发酵的培养基为马铃薯葡萄糖肉汤培养基，所述发酵的转速为120rpm/min，所述发酵的天数为6～8天，所述发酵的接种孢子数为6x103～6x 105spore/mL，所述发酵的温度为23℃～33℃，所述发酵的起始pH值为5～9。本发明的制备方法通过玉米黑粉菌发酵制备豆甾烷-3,6-二酮，制备周期时间控制在8天内，纯度达98.5％，实验室核算成本控制在200元/5mg；与现有制备方法相比，降低了80％的制备成本，提高了1.3％的产品纯度，且可进行大量制备。

公开(公告)号：CN108273047A

公开(公告)日：2018-07-13

申请号：CN201810162159.1

申请日：2018-02-27

Applicant: 华侨大学

Inventor： 王立强

IPC: A61K38/48 ,  A61K9/51 ,  A61K47/24 ,  A61K47/36 ,  A61K47/32 ,  A61P7/02

Abstract: 本发明公开一种单环刺螠纤溶酶口服纳米粒，按质量用量计，其处方包括如下用量比的组分：0.24～24份的单环刺螠纤溶酶，30～220份的高分子材料，1～600份的表面活性剂，0.5～5份的抗氧剂，0～250份的磷脂类物质以及0～20份冻干保护剂。本发明一种单环刺螠纤溶酶口服纳米粒的毒副作用小、稳定性高、体内生物利用度高。本发明还公开了该单环刺螠纤溶酶口服纳米粒的制备方法，制备得到的单环刺螠纤溶酶口服纳米粒具有良好的包封率和载药量，粒径分布均匀。

公开(公告)号：CN107362144A

公开(公告)日：2017-11-21

申请号：CN201710655343.5

申请日：2017-08-03

Applicant: 华侨大学

Inventor： 王立强 ,  周玥莹

IPC: A61K9/127 ,  A61K31/496 ,  A61K47/34 ,  A61P25/18

Abstract: 本发明公开一种鲁拉西酮脑靶向脂质体注射剂，包括鲁拉西酮、脂质体载体、抗氧化剂以及冻干保护剂，所述脂质体载体包括磷脂、胆固醇以及脑靶向辅料，所述磷脂选用1-棕榈酰基-2-亚油酰基磷脂酰胆碱或(2,3-二油氧基丙基)三甲基氯化铵，所述脑靶向辅料为葡萄糖-甘氨酸-聚乙二醇偶联物；所述鲁拉西酮、所述脂质体载体、所述抗氧化剂以及所述冻干保护剂的质量用量比为1:10～100:0.5～5:30～100；所述磷脂、所述胆固醇以及所述脑靶向辅料的质量用量比为40～100:10～50:5～10。该鲁拉西酮脑靶向脂质体注射剂具有稳定性高、体内循环时间长、靶向性高及毒副作用小的特点。本发明还公开了一种鲁拉西酮脑靶向脂质体注射剂的制备方法，方法简单实用，适合于工业化大规模生产。

公开(公告)号：CN103724260A

公开(公告)日：2014-04-16

申请号：CN201310697536.9

申请日：2013-12-18

Applicant: 华侨大学

Inventor： 王立强 ,  雷严 ,  吴振

IPC: C07D215/44 ,  A61K31/4706 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D215/44

Abstract: 本发明提供本发明提供一种苯甲酰胺衍生物及其制备方法和应用，所述喹苯甲酰胺衍生物为N-(3,4-二甲氧基苯基)-4-[(7-氯-4-喹啉)氨基]苯甲酰胺；所述N-(3,4-二甲氧基苯基)-4-[(7-氯-4-喹啉)氨基]苯甲酰胺可作为蛋白激酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂，用于治疗蛋白激酶调节异常所引发的疾病。本发明能够有效治疗蛋白激酶调节异常所引发的疾病，具有生物利用度高、抗癌活性明显和毒性低的优点，且其制备反应成本低，产率高，反应过程简单易控制，适用于工业化生产。

公开(公告)号：CN102688500A

公开(公告)日：2012-09-26

申请号：CN201210184864.4

申请日：2012-06-06

Applicant: 华侨大学

Inventor： 王立强 ,  王雪玉

IPC: A61K47/48 ,  A61K31/045

Abstract: 本发明提供一种赛霉安乳膏中冰片的β-环糊精包和工艺，所述工艺包括以下步骤：步骤10、选用溶媒溶解冰片，并取β-环糊精配成饱和水溶液；步骤20、将步骤10中溶解的冰片缓慢加入含β-环糊精的饱和水溶液中，并搅拌使之混合；步骤30、将步骤20的混合液冷却放置，待包合完成后，将包合物在低于30摄氏度温度下真空干燥，即得β-环糊精冰片包合物。本发明能够提高冰片的稳定性，进而使赛霉安乳膏得药性保持稳定。

公开(公告)号：CN101831007B

公开(公告)日：2012-06-27

申请号：CN201010183608.4

申请日：2010-05-20

Applicant: 华侨大学

Inventor： 王立强 ,  吴振 ,  梁振生

IPC: C08B37/08 ,  A61K47/36

Abstract: 本发明公开了一种巯基壳聚糖的磺酸化修饰工艺，其首先采用二乙氧基溴甲烷和硫脲为起始原料，通过加成、水解、酶促氧化、Dowwex-50柱纯化一系列过程得到乙醛磺酸，然后乙醛磺酸在碱性条件下修饰巯基壳聚糖得到N原子位上磺酸基修饰可达60％-75％的磺酸基巯基壳聚糖。本发明利用壳聚糖含有大量的功能性氨基，对氨基进行磺酸化修饰，为通过静电引力加载药物提供了新的更好的高分子材料，通过本发明工艺得到的磺酸基巯基壳聚糖作为药物载体，加载量更大，药物释放更加平稳，缓释时间更加持久。而且，整个合成过程不采用任何有毒化合物，最终产物不仅具有粘附性，还能通过离子交换机制加载大量阳离子药物，可用于开发新型缓释、控释、靶向给药系统，是一种安全的可生物降解的新型功能性高分子材料。

公开(公告)号：CN113368157A

公开(公告)日：2021-09-10

申请号：CN202110854611.2

申请日：2021-07-28

Applicant: 华侨大学

Inventor： 王立强

IPC: A61K36/66 ,  A61P17/14 ,  A61P15/00 ,  A61P17/08 ,  A61P25/00 ,  A61P17/02

Abstract: 本发明公开了一种生发育发的天然植物药水及其制备方法，包括各质量份的如下组分：儿茶1～100份、沙苑子1～80份、夏天无1～100份、冬凌草1～50份、茺蔚子1～50份、预知子1～80份、凌霄花1～50份、酒精200～2000份、白酒200～2400份。本发明采用纯天然的植物精华，在脱发处直接搽(喷)进行用药，安全无副作用，男女老少均可使用，使用起来方便简单。对产后、脂溢性、神经性、病理性、营养性、老年性和其他使用激素导致斑脱、脱顶、疤痕等脱发具有良好的治疗效果，并对受损的头皮和发质具有良好的修复作用。

公开(公告)号：CN108181401B

公开(公告)日：2020-07-31

申请号：CN201810077742.2

申请日：2018-01-26

Applicant: 华侨大学

Inventor： 王立强

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06

Abstract: 本发明公开一种阿普斯特片有效成分的含量测定方法，是先取阿普斯特对照品适量，并用稀释剂制成浓度为20μg/mL的阿普斯特对照品溶液，然后取样品阿普斯特片适量，用稀释剂溶解，超声，过滤，取滤液置于容量瓶中备用；然后制定高效液相色谱条件：4.6mm×250mm、5μm C18色谱柱，流动相为2,4‑二甲基‑3‑戊醇：2‑甲基‑2‑己醇：10mmol/L 3‑甲基丁酸铵＝35：60：5，检测波长为242nm；流速为1.0mL/min，柱温为35℃，进样量为20μL；最后分别精密吸取对照品及供试品溶液注入液相色谱仪，记录色谱图并按外标法以峰面积计算含量。本发明一种阿普斯特片有效成分的含量测定方法，便捷、准确、可靠，能够实现对阿普斯特产品质量的有效控制。