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公开(公告)号：CN113610757A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110751986.6
申请日：2021-07-02
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院 , 中国地质大学(武汉)
Abstract: 本发明提供了一种基于细粒度的医学x射线肺部图像检测方法，包括以下：构建检测模型，包括：特征提取模块、注意力引导数据增强模块、BAP特征融合模块；利用检测模型实现肺部图像检测：获取原始肺部图像样本数据，将原始数据输入至特征提取模块，得到图像特征和注意力地图；将注意力地图输入至注意力引导数据增强模块进行数据增强；将增强数据和原始数据输入至所述特征提取模块中进行训练，得到训练后的注意力地图和图像特征；利用BAP特征融合模块进行融合，得到融合特征；将融合特征输入全连接层，得到最终的检测结果。本发明大大提高了医学x射线图像检测的精度和效率，避免了因为环境条件或是主观判断等因素影响检测结果的准确性。
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公开(公告)号：CN104365543A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410588721.9
申请日：2014-10-28
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
CPC classification number: A01K67/02 , A23K20/158 , A23K50/50 , A61K35/76
Abstract: 本发明公开了一种建立非酒精性脂肪性肝病合并病毒性肝炎小鼠模型的方法。该方法选择高脂饲料喂养C3H/HeN小鼠12周，观察小鼠体重、肝重、转氨酶、糖脂代谢指标及肝脏组织学变化，建立非酒精性脂肪性肝病小鼠。再选择10PFU量的鼠肝炎3型病毒(MHV-3)感染小鼠，观察受感染后小鼠的存活率、肝脏组织学及肝内病毒复制，从而建立类似人类疾病过程的非酒精性脂肪性肝病合并病毒性肝炎小鼠模型。该模型的建立为系统研究非酒精性脂肪性肝病合并病毒性肝炎的病毒动力学、免疫学改变和防治措施提供了有力的工具。
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公开(公告)号：CN102085378A
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN201010610930.0
申请日：2010-12-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K48/00 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本申请涉及重组人hfgl2微小核糖核酸在肝癌中的应用，即构建肝癌相关的人fgl2(Human Fibrinogen-like protein 2，hfgl2)凝血酶原酶基因的微小RNA腺病毒表达颗粒，在肝癌中进行治疗并验证其药学用途。利用腺病毒介导的micro RNA干扰技术即利用重组人hfgl2微小核糖核酸(hfgl2-miRNA腺病毒注射液)靶向治疗肝癌，利用已建立的高侵袭性人肝癌细胞裸鼠皮下移植瘤模型，瘤内多点注射重组人hfgl2-miRNA腺病毒注射液，通过比较肿瘤大小及免疫组化等方法探索hfgl2-miRNA腺病毒注射液的优化治疗剂量，结果发现疗效显著，表明hfgl2的沉默对肝癌的治疗具有潜在的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN1666602A
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN200410012835.5
申请日：2004-03-11
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种建立SARS相关冠状病毒小鼠模型的方法。该方法选择10～1000pFu量的MHV－3病毒或MHV－A59病毒，通过呼吸道途径感染Balb/cJ近交系小鼠，并观察感染后小鼠的存活率、免疫器官脾、肝和肺脏等器官的组织学改变及病毒滴度变化，从而建立了类似人类严重急性呼吸综合征的小鼠模型，即SARS相关冠状病毒的小鼠模型。该模型的建立为系统地研究SARS疾病的病理学改变、分子免疫学发病机理、以及遗传调控因素提供了有力的工具。
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公开(公告)号：CN1219075C
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN02154137.X
申请日：2002-12-26
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种基因检测技术，具体而言是利用磁性和非磁性纳米颗粒标记基因探针，超灵敏检测核酸。磁性Fe3O4(核)/Au(壳)纳米颗粒标记基因作为俘捉探针，通过磁场操控，分离出包含靶的杂交体；设计连接链代替靶链，在杂交体上反复加入连接链和纳米探针，形成连续层叠的杂交聚集体，实现检测信号的纳米放大。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1181735C
公开(公告)日：2004-12-29
申请号：CN02115980.7
申请日：2002-06-14
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种建立病毒性肝炎小鼠模型的方法。该方法选择100～1000pFu量的鼠肝炎3型病毒(MHV-3)，通过注射感染不同种系近亲繁殖的BALB/CJ、C3H/HEJ和A/J纯系小鼠，并观察受感染后的小鼠的存活率和肝脏组织学变化，从而建立了暴发性肝炎、慢性肝炎和无症状小鼠这三种严重程度不一、类似人类疾病过程的病毒性肝炎小鼠模型。该模型的建立为系统研究病毒性肝炎的遗传调控、分子机理和防治措施提供了有力的工具。
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公开(公告)号：CN1510148A
公开(公告)日：2004-07-07
申请号：CN02154137.X
申请日：2002-12-26
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种建立的HBV DNA的探测系统的方法。它是以HBV DNA1873－1912位为靶序列设计寡核苷酸探针，探针包含26个核苷酸，由两部分组成，其中主要部分长20个核苷酸，另外一小部分为6个核苷酸，将寡核苷酸的5’端或3’端进行烷烃硫醇修饰；将烷烃硫醇修饰的探针通过Au－S键共价结合于Au纳米颗粒或Fe3O4(核)/Au(壳)纳米颗粒上，采用操控俘捉探针，并在检测系统中加入连接链和信号放大物质，从而实现了临床上HBVDNA及其变异的超灵敏探测。本发明将DNA结合的特异性与纳米材料独有的特性有机地结合起来，具有灵敏度高、特异性强、检测成本低等优点。
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公开(公告)号：CN1510144A
公开(公告)日：2004-07-07
申请号：CN02154138.8
申请日：2002-12-26
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12P19/34 , A61K31/7088 , A61P1/16 , A61P31/12 , A61P37/06
Abstract: 本发明公开了一种hfgl2凝血酶原酶双链RNA和反义寡核苷酸的构建方法及将构建的hfgl2凝血酶原酶双链RNA和反义寡核苷酸的应用。它是根据hfgl2凝血酶原酶的mRNA或cDNA序列合成或扩增产生dsRNA或ASON的基因模板，将模板插入一个基因表达的载体中形成的。将构建出的产品用于病毒性肝炎或急性移植排斥反应等的治疗。
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公开(公告)号：CN102010879A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010285887.5
申请日：2008-07-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/861 , C12N15/63 , C12N15/113
Abstract: 重型肝炎相关基因hTNFR1microRNA腺病毒表达质粒的构建方法及其药学用途，本发明涉及构建了一组基因生物制剂，即构建了重型肝炎相关的hTNFR1基因的microRNA腺病毒表达质粒，其产生hTNFR1iRNA的单链寡核苷酸序列为：5′-TGCTGTTCAGGTGTCGATTTCCCACAGTTTTGGCCACTGACTGACTGTGGGAACGACACCTGAA-3′。在细胞水平检测microRNA干扰质粒的有效性和特异性，建立hTNFR1 microRNA腺病毒表达质粒应用于治疗重型肝炎。
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公开(公告)号：CN101348799B
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200810133445.1
申请日：2008-07-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
CPC classification number: C12N15/86 , C12N7/00 , C12N15/1137 , C12N15/1138 , C12N2310/141 , C12N2330/51 , C12N2710/10343 , C12N2799/02
Abstract: 重型肝炎相关基因hfgl2 microRNA腺病毒表达质粒的构建方法及其药学用途，本发明涉及构建了一组基因生物制剂，即构建了重型肝炎相关的人fgl2凝血酶原酶、基因的microRNA腺病毒表达质粒，其产生hfgl2凝血酶原酶miRNA的单链寡核苷酸序列为：5′-TGCTGTTCTTTGAACACCTCCTCGATGTTTTGGCCACTGACTGACATCGAGGATGTTCAAAGAA-3′。在细胞水平检测microRNA干扰质粒的有效性和特异性，建立hfgl2 microRNA腺病毒表达质粒应用于治疗重型肝炎。
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