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公开(公告)号：CN115350163A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202211034090.7
申请日：2022-08-26
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/42 , A61K31/7048 , A61P17/06 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及甘草蛋白载药纳米粒子用于制备治疗银屑病药物的应用，属于纳米中药技术领域。所述多组分药物包括黄芩苷、芍药苷、甘草苷。黄芩苷可调节NF‑κB和JAK/STAT信号通路，抑制皮肤炎症反应，改善特应性皮炎病变；亦可通过抑制IL‑17/IL‑23轴来缓解银屑病小鼠的皮肤炎症。芍药苷可调控多种信号通路，包括GPCR通路和JAK2/STAT3通路等，能显著降低STAT3的转录水平，抑制Th17细胞分泌细胞因子，从而缓解银屑病的症状。甘草苷作为甘草的主要有效成分之一，对急性肺损伤、癌症和炎症导致的细胞损伤均有良好的治疗作用。本发明利用甘草蛋白纳米粒负载上述药物，相应的载药纳米粒能被肠道细胞和炎症细胞更好地吸收，并发挥良好的银屑病治疗效果。
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公开(公告)号：CN111888475B
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202010725637.2
申请日：2020-07-24
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/555 , A61K31/7068 , A61K41/00 , A61K38/17 , A61K31/708 , A61K39/395 , A61K39/00 , A61K38/20 , A61K38/19 , A61K9/06 , A61K47/24 , A61K47/14 , A61K47/22 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了一种缓控释制剂及制法与制备原位肿瘤免疫联合治疗药物应用，涉及生物医用纳米材料技术领域。所述缓控释制剂以液晶凝胶为载体，所述液晶凝胶中负载有免疫原性诱导剂和免疫调节剂。该缓控释制剂可采用简单的搅拌混合法制备成液晶前体，然后负载免疫原性诱导剂和免疫调节剂。本发明将免疫原性诱导剂、免疫调节剂共载于原位缓释液晶凝胶中，经瘤内、瘤周或术后瘤腔内给药后可原位形成半固体凝胶，缓控释放药物，有效地调节肿瘤微环境，起到抑制肿瘤生长、复发与转移的作用，同时减少了传统给药途径引起的全身毒副作用，在肿瘤的原位局部治疗中具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN110981918A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911330674.7
申请日：2019-12-20
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明涉及一种修饰的铂类化合物及其制备方法与应用，属于抗肿瘤药物技术领域。将二价铂类化合物氧化为四价铂类化合物；将1-(2,4-二氯苄基)-1H吲唑-3-碳酰肼和4-甲酰苯甲酸发生缩合反应得到羧基修饰的1-(2,4-二氯苄基)-1H吲唑-3-碳酰肼；向四价铂类化合物中加入羧基修饰的1-(2,4-二氯苄基)-1H吲唑-3-碳酰肼，获得中间产物；将中间产物与异氰酸酯进行反应得到1-(2,4-二氯苄基)-1H吲唑-3-碳酰肼修饰的铂类化合物。本发明中所述化合物具有较好的自组装性能，可极大地降低载体的使用量，提高药物的包封率和载药量，制备简单，可控性高、稳定性好。同时，该化合物及纳米粒子展示出显著增强的抗肿瘤效果，其中在耐药细胞中，其杀伤指数最高可增强266.4倍，可以大幅减轻铂类药物的耐药问题。
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公开(公告)号：CN104262614B
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201410417939.8
申请日：2014-08-22
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07D311/72 , A61K31/337
Abstract: 本发明公开了一种具有抗癌活性的化合物及抗癌组合物。所述化合物为一氧化氮(NO)供体化合物，具有抗癌活性，能应用于制备抗癌药物。所述抗癌组合物为本发明提供的化合物其作为辅药与化疗药物组合，诱导肿瘤细胞凋亡，增强其抗肿瘤活性的应用。
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公开(公告)号：CN115068691B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202210655634.5
申请日：2022-06-10
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明涉及一种可注射生物活性水凝胶及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。制备方法为：向富血小板血浆中添加含有Ca2+的溶液和/或凝血酶溶液，使富血小板血浆活化，得到活化的富血小板血浆；将粘土颗粒分散在含有焦磷酸盐或非离子表面活性剂的超纯水中，得到粘土分散液；将活化的富血小板血浆和粘土分散液充分混匀，即得到生物活性水凝胶。本发明提供的可注射生物活性水凝胶中的粘土颗粒具备独特的荷电特性，通过静电作用吸附PRP中的生长因子等生物活性物质，从而解决常规PRP凝胶中生物活性生长因子释放过快的关键问题；另外，本发明水凝胶具备剪切变稀和自愈合的特性，通过注射器注射到缺损部位，并恢复凝胶态，从而完全填充不规则缺损。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115068691A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210655634.5
申请日：2022-06-10
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明涉及一种可注射生物活性水凝胶及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。制备方法为：向富血小板血浆中添加含有Ca2+的溶液和/或凝血酶溶液，使富血小板血浆活化，得到活化的富血小板血浆；将粘土颗粒分散在含有焦磷酸盐或非离子表面活性剂的超纯水中，得到粘土分散液；将活化的富血小板血浆和粘土分散液充分混匀，即得到生物活性水凝胶。本发明提供的可注射生物活性水凝胶中的粘土颗粒具备独特的荷电特性，通过静电作用吸附PRP中的生长因子等生物活性物质，从而解决常规PRP凝胶中生物活性生长因子释放过快的关键问题；另外，本发明水凝胶具备剪切变稀和自愈合的特性，通过注射器注射到缺损部位，并恢复凝胶态，从而完全填充不规则缺损。
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公开(公告)号：CN110269935B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201810207398.4
申请日：2018-03-14
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了肿瘤细胞纳米金囊泡、免疫纳米金囊泡及制备方法与应用。该肿瘤细胞纳米金囊泡为外层囊泡和内核组成的核壳结构；外层囊泡为包裹内核的细胞膜；内核由纳米金粒子组成；外层囊泡携带有肿瘤细胞特异性抗原；肿瘤细胞免疫纳米金囊泡携带有肿瘤细胞特异性抗原的肽段，且保留免疫细胞的特性。本发明提供的肿瘤细胞生成的纳米金囊泡，在保持纳米金原光热治疗的基础上，同时赋予囊泡携带母细胞的肿瘤特异性抗原，刺激机体产生免疫应答，释放相关免疫细胞及因子对肿瘤进行免疫杀伤，同时激发系统免疫防御，抑制肿瘤转移，并长效抑制肿瘤的复发。携带的抗原信息经抗原提呈细胞处理后可进一步提呈给免疫细胞，从而诱导免疫应答，同时实现肿瘤的免疫治疗和光热治疗。
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公开(公告)号：CN107698635B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201711044597.X
申请日：2017-10-31
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07H15/252 , C07H1/00 , A61K47/69 , A61K47/55 , A61K31/704 , A61K31/19 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种二氯乙酸修饰的蒽环类化合物与其制备方法与应用。该化合物中二氯乙酸和蒽环类物质通过酰胺键连接。通过以下方法获得：将蒽环类药物与二氯乙酸酐溶于有机溶剂中，加入三乙胺将所得溶液搅拌后，减压旋蒸除去溶剂后洗脱分离得到所述二氯乙酸修饰的蒽环类化合物。本发明中所述化合物可自组装形成纳米粒，其纳米粒制备简单、载药量高、稳定性好、重复性好，适合工业化生产。同时，该纳米药物体内安全性高、副作用低，且在体内有很好的肿瘤富集和抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN117379556A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311190704.5
申请日：2023-09-15
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明涉及一种基于复合凝聚体的功能化人造细胞、制备及其应用，涉及生物医药技术领域。制备方法为：将正电性溶液与负电性溶液进行混合，正电性溶液为聚赖氨酸溶液或ε‑聚赖氨酸盐酸盐溶液，负电性溶液为脱氧核糖核酸溶液；通过发生液液相分离，得到含有功能成份的凝聚体液滴混悬液；将磷脂和聚乙二醇化磷脂溶于有机溶剂后进行真空旋转蒸发，直至有机溶剂挥发，得到脂质膜；将凝聚体液滴混悬液加入脂质膜中水化，直至脂质膜完全溶散，即得到功能化人造细胞；正电性溶液、负电性溶液和磷脂溶液中至少一种含有功能成分。本发明所构建基于复合凝聚体的功能化人造细胞具有类细胞膜和类细胞质的结构，具有良好的生理稳定性和生物相容性。
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公开(公告)号：CN108245683A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201810078390.2
申请日：2018-01-26
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K47/60 , A61K47/54 , A61K9/107 , A61K45/00 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有P‑糖蛋白抑制功能的抗肿瘤前药及制备方法，该前药包括抗肿瘤药物与聚乙二醇维生素E琥珀酸酯通过连接臂共价连接构成的部分；所述连接臂包含敏感键，该敏感键为在氧化或者还原环境时发生断裂的化学键。解离出游离的聚乙二醇维生素E琥珀酸酯和活性抗肿瘤药物，聚乙二醇维生素E琥珀酸酯与P‑糖蛋白结合，抑制P‑糖蛋白外排泵的表达，并且抑制P‑糖蛋白活性，降低抗肿瘤药物的外排，提高药物的胞内浓度，从而抑制肿瘤细胞的多药耐药特性，大幅度提高活性抗肿瘤药物的细胞内浓度，取得显著的抗肿瘤效果。释放的活性药物可与细胞内特定的靶点结合，抑制肿瘤细胞生长。
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