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公开(公告)号:CN118717706A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410663271.9
申请日:2024-05-27
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K9/51 , A61K31/352 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/22 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61P35/00 , A61P39/00 , A61P31/04 , A61P1/16 , A61P9/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种二氢杨梅素杂化纳米粒及其制备方法,包括以下步骤:S1、将二氢杨梅素、载体溶于有机溶剂中得到A溶液,将乳化剂、仿生辅料溶于有机溶剂中得到B溶液;S2、将A溶液滴入到B溶液中制备二氢杨梅素纳米晶初乳,陈化一定时间;S3、将二氢杨梅素纳米晶初乳滴入纯化水中,超声乳化,挥干有机溶剂,得到二氢杨梅素杂化纳米粒。本发明二氢杨梅素杂化纳米粒具有明显的核‑壳结构,二氢杨梅素被载体包裹,形成刚性内核,提高药物稳定性,促进药物穿透;胆固醇和卵磷脂包裹在外层,模拟胆汁‑脂肪乳化微结构,形成柔性外壳,可更好穿透胃肠道黏液层。
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公开(公告)号:CN108785260B
公开(公告)日:2020-06-02
申请号:CN201810639564.8
申请日:2018-06-20
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K9/19 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/34 , A61K47/58 , A61K47/61 , A61K47/60 , A61K47/10 , A61K47/08 , A61K47/12 , A61K47/04 , A61K47/20 , A61K9/20 , A61K31/192 , A61K31/196 , A61K31/635 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种温敏性非甾体抗炎药固体分散体和速溶片及其制备方法,属于药物剂型领域。该固体分散体含有非甾体抗炎药和温敏性载体;所述非甾体抗炎药与温敏性载体的质量份数之比为1:(1~10)。该分散体采用反溶剂法将药物与载体共沉淀,分离冻干制备。非甾体抗炎药与温敏性载体相互作用强,分散体稳定性好;进入体内与消化液接触后,温敏性载体在水合作用下发生温敏性变化引起体系的相分离,迅速释放药物。此外,该分散体通过辅料调节还可得到微纳级固体分散体粒子,增加体系的流动性和可压性,实现固体分散体的直接粉末压片。本固体分散体可发挥口服速效作用,提高非甾体抗炎药的相对生物利用度。
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公开(公告)号:CN118717707A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410663440.9
申请日:2024-05-27
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K9/51 , A61K31/352 , A61K47/14 , A61K47/24 , A61K47/10 , A61K47/36 , A61K47/22 , A61P35/00 , A61P39/06 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种二氢杨梅素交联纳米粒及其制备方法,包括以下步骤:S1、将二氢杨梅素溶于第一有机溶剂,得到二氢杨梅素溶液;将纳米载体溶于第二有机溶剂,得到纳米载体溶液;S2、将二氢杨梅素溶液滴入纳米乳载体溶液中制备得到二氢杨梅素纳米晶初乳,陈化一定时间;S3、将二氢杨梅素纳米晶初乳滴入纯化水中,超声乳化,得到复乳,复乳挥干有机溶剂,得到二氢杨梅素纳米粒溶液;S4、将二氢杨梅素纳米粒溶液滴入交联剂溶液中交联一定时间,制备得到二氢杨梅素交联纳米粒。本发明二氢杨梅素交联纳米粒具有较高的包封率,以满足高剂量给药,并在纳米粒的表面包覆壳聚糖或其衍生物,促进纳米粒的吸收,进一步提高了二氢杨梅素在疾病应用方面的疗效。
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公开(公告)号:CN118717665A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410663127.5
申请日:2024-05-27
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K9/107 , A61K31/352 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/24 , A61K47/22 , A61P1/16 , A61P31/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P39/00
Abstract: 本发明公开了一种高载二氢杨梅素纳米乳及其制备方法,其制备方法包括以下步骤:S1、将二氢杨梅素溶于第一有机溶剂,得到二氢杨梅素溶液;将纳米载体溶于第二有机溶剂,得到纳米载体溶液;S2、在一定搅拌转速下,将二氢杨梅素溶液滴入纳米载体溶液中制备得到二氢杨梅素纳米晶初乳,并陈化一定时间;S3、陈化结束后,将二氢杨梅素纳米晶初乳滴入纯化水溶液中,超声乳化,得到复乳,复乳挥干有机溶剂,得到高载二氢杨梅素纳米乳。本发明制备方法可实现药物的高效包载,包封率高达99%,且稳定性好,冷藏存放6个月无破乳、絮凝现象。
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公开(公告)号:CN108785260A
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201810639564.8
申请日:2018-06-20
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K9/19 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/34 , A61K47/58 , A61K47/61 , A61K47/60 , A61K47/10 , A61K47/08 , A61K47/12 , A61K47/04 , A61K47/20 , A61K9/20 , A61K31/192 , A61K31/196 , A61K31/635 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种温敏性非甾体抗炎药固体分散体和速溶片及其制备方法,属于药物剂型领域。该固体分散体含有非甾体抗炎药和温敏性载体;所述非甾体抗炎药与温敏性载体的质量份数之比为1:(1~10)。该分散体采用反溶剂法将药物与载体共沉淀,分离冻干制备。非甾体抗炎药与温敏性载体相互作用强,分散体稳定性好;进入体内与消化液接触后,温敏性载体在水合作用下发生温敏性变化引起体系的相分离,迅速释放药物。此外,该分散体通过辅料调节还可得到微纳级固体分散体粒子,增加体系的流动性和可压性,实现固体分散体的直接粉末压片。本固体分散体可发挥口服速效作用,提高非甾体抗炎药的相对生物利用度。
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公开(公告)号:CN104262614B
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201410417939.8
申请日:2014-08-22
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07D311/72 , A61K31/337
Abstract: 本发明公开了一种具有抗癌活性的化合物及抗癌组合物。所述化合物为一氧化氮(NO)供体化合物,具有抗癌活性,能应用于制备抗癌药物。所述抗癌组合物为本发明提供的化合物其作为辅药与化疗药物组合,诱导肿瘤细胞凋亡,增强其抗肿瘤活性的应用。
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