公开(公告)号：CN103842350B

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201280048200.3

申请日：2012-11-14

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 李洪林 ,  赵振江 ,  黄瑾 ,  徐玉芳 ,  许鸣豪 ,  刁妍妍 ,  周洪昌 ,  金黄涛 ,  高瑞 ,  朱俊生

IPC: C07D307/58 ,  C07D333/32 ,  A61K31/381 ,  A61K31/341 ,  A61P33/06 ,  A61P37/06 ,  A61P37/02 ,  A61P19/02 ,  A61P17/06 ,  A61P29/00 ,  A61P13/12

CPC classification number: C07D333/38 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  C07D307/68 ,  C07D333/76 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/414

Abstract: 本发明涉及通式Ⅰ的作为恶性疟原虫DHODH抑制剂的五元二氢杂环酮类衍生物的合成及应用，本发明所涉及的化合物能用于与DHODH相关疾病的治疗和预防，包括疟疾等由疟原虫引起的寄生虫病的治疗。

公开(公告)号：CN113456637B

公开(公告)日：2024-03-01

申请号：CN202010239559.5

申请日：2020-03-30

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 李洪林 ,  刁妍妍 ,  赵振江 ,  李诗良 ,  朱丽丽

IPC: A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K45/06 ,  A61P31/14 ,  A61P31/20 ,  A61P31/18 ,  A61P31/16 ,  A61P31/22 ,  A61K31/513 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/4706 ,  A61K31/427

Abstract: 本发明公开了式I所示化合物，或其药学上可接受的盐在治疗RNA病毒感染的药物中的应用。这些药物具备广谱且优异的抗RNA病毒活性，并且对正常细胞的毒性较低。

公开(公告)号：CN115260156A

公开(公告)日：2022-11-01

申请号：CN202110474822.3

申请日：2021-04-29

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 李洪林 ,  赵振江 ,  刁妍妍 ,  朱丽丽 ,  刘丹丹 ,  葛欢

IPC: C07D401/14 ,  C07D401/04 ,  C07D417/04 ,  C07D213/73 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P35/02 ,  A61P19/02 ,  A61P19/00 ,  A61P7/06 ,  A61P21/04 ,  A61P37/02 ,  A61P21/00 ,  A61P31/14 ,  A61P31/20 ,  A61P31/16 ,  A61P31/22

Abstract: 本发明涉及一种作为JAK2抑制剂的化合物及其应用。具体而言，本发明涉及下式I所示化合物及所述化合物在治疗JAK2介导的相关疾病以及制备治疗JAK2介导的相关疾病的药物中的用途。

公开(公告)号：CN103842350A

公开(公告)日：2014-06-04

申请号：CN201280048200.3

申请日：2012-11-14

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 李洪林 ,  赵振江 ,  黄瑾 ,  徐玉芳 ,  许鸣豪 ,  刁妍妍 ,  周洪昌 ,  金黄涛 ,  高瑞 ,  朱俊生

IPC: C07D307/58 ,  C07D333/32 ,  A61K31/381 ,  A61K31/341 ,  A61P33/06 ,  A61P37/06 ,  A61P37/02 ,  A61P19/02 ,  A61P17/06 ,  A61P29/00 ,  A61P13/12

CPC classification number: C07D333/38 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  C07D307/68 ,  C07D333/76 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/414

Abstract: 本发明涉及通式Ⅰ的作为恶性疟原虫DHODH抑制剂的五元二氢杂环酮类衍生物的合成及应用，本发明所涉及的化合物能用于与DHODH相关疾病的治疗和预防，包括疟疾等由疟原虫引起的寄生虫病的治疗。

公开(公告)号：CN102688232A

公开(公告)日：2012-09-26

申请号：CN201110067544.6

申请日：2011-03-21

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 李洪林 ,  黄瑾 ,  刘晓峰 ,  赵振江 ,  徐玉芳 ,  卢伟强 ,  刁妍妍 ,  袁俊 ,  宋雨薇 ,  周伟

IPC: A61K31/4035 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/422 ,  A61P35/00 ,  A61P25/00

Abstract: 下列通式(I)所示的2-取代-异吲哚-1，3二酮类化合物具有显著的抑制核醣体S6激酶2(RSK2)活性的作用，而RSK2在肿瘤细胞的增值、分化过程中起着重要作用。因而本发明涉及到的化合物可以成为潜在的肿瘤及相关疾病治疗药物。

公开(公告)号：CN115721649A

公开(公告)日：2023-03-03

申请号：CN202111021427.6

申请日：2021-09-01

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 李洪林 ,  赵振江 ,  刁妍妍 ,  陈卓

IPC: A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  C07D487/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及碟啶酮系列及其或其药学上可接受的盐、前药作为EGFR非经典突变抑制剂的应用。具体而言，本发明涉及式I所示系列化合物、含有式I系列化合物的药物组合物在制备治疗含有EGFR 20insX突变、EGFR G719X突变、ERBB2突变的疾病的药物中的用途：

公开(公告)号：CN108129486B

公开(公告)日：2020-06-05

申请号：CN201810075170.4

申请日：2018-01-25

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 赵振江 ,  李洪林 ,  朱丽丽 ,  徐乐 ,  李文杰 ,  刁妍妍

IPC: C07D491/048 ,  A61K31/519 ,  A61P33/06

Abstract: 本发明涉及一种嘧啶酮衍生物及其用途。所述嘧啶酮衍生物为式I所示化合物，或其在药学上可接受的盐。通过活性抑制实验发现：本发明提供的嘧啶酮衍生物对恶性疟原虫的二氢乳清酸脱氢酶具有显著的活性抑制作用。本发明为制备新型抗疟药物奠定了基础。式I中，R1为C1～C6的直链、支链或环状烷基，或氨基；A为5～6元的饱和或不饱和的碳环基。

公开(公告)号：CN108129486A

公开(公告)日：2018-06-08

申请号：CN201810075170.4

申请日：2018-01-25

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 赵振江 ,  李洪林 ,  朱丽丽 ,  徐乐 ,  李文杰 ,  刁妍妍

IPC: C07D491/048 ,  A61K31/519 ,  A61P33/06

Abstract: 本发明涉及一种嘧啶酮衍生物及其用途。所述嘧啶酮衍生物为式I所示化合物，或其在药学上可接受的盐。通过活性抑制实验发现：本发明提供的嘧啶酮衍生物对恶性疟原虫的二氢乳清酸脱氢酶具有显著的活性抑制作用。本发明为制备新型抗疟药物奠定了基础。 式I中，R1为C1～C6的直链、支链或环状烷基，或氨基；A为5～6元的饱和或不饱和的碳环基。

公开(公告)号：CN103127095A

公开(公告)日：2013-06-05

申请号：CN201110376668.2

申请日：2011-11-23

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 李洪林 ,  赵振江 ,  黄瑾 ,  徐玉芳 ,  许鸣豪 ,  刁妍妍 ,  金黄涛 ,  高瑞

IPC: A61K31/381 ,  A61K31/403 ,  C07D333/38 ,  C07D409/12 ,  C07D333/76 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/00 ,  A61P1/00 ,  A61P13/12 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P33/06

CPC classification number: C07D333/38 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  C07D307/68 ,  C07D333/76 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/414

Abstract: 本发明涉及通式I的作为恶性疟原虫DHODH抑制剂的二氢噻吩酮衍生物的合成及应用，本发明所涉及的化合物能用于与DHODH相关疾病的治疗和预防，包括疟疾等由疟原虫引起的寄生虫病的治疗。

公开(公告)号：CN103058949A

公开(公告)日：2013-04-24

申请号：CN201110317124.9

申请日：2011-10-18

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 赵振江 ,  韩乐 ,  许鸣豪 ,  高瑞 ,  黄瑾 ,  刁妍妍 ,  曹贤文 ,  崔坤强 ,  李洪林 ,  徐玉芳

IPC: C07D277/56 ,  C07D277/42 ,  C07D277/46 ,  C07D417/12 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4436 ,  A61P13/12 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02

CPC classification number: C07D277/42 ,  C07D277/46 ,  C07D277/56 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12

Abstract: 发明涉及做为通式I所示的DHODH抑制剂的噻唑衍生物及其应用。本发明的化合物能用于治疗或预防DHODH介导的各种疾病，包括但不限于类风湿关节炎、抗肿瘤、抗器官移植排异、抗牛皮癣等多种自身免疫性疾病。