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公开(公告)号：CN117373584B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311682021.1
申请日：2023-12-08
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: G16H10/20 , G16H50/50 , G16H50/70 , G06F18/214
Abstract: 本发明涉及一种急性肾损伤的动态预测方法及系统，该方法包括：采集患者的临床时序数据；将临床时序数据进行处理得到临床性特征；基于多种特征筛选模型进行特征筛选，得到20个最优基础临床性特征；基于tsfresh技术对最优基础临床性特征进行时序特征增强处理，得到增强临床性特征；将拼接临床性特征作为输入值输入至多种模型中进行训练，选取AUROC最高的模型作为预测模型；将目标患者当前时刻的临床时序数据输入至预测模型中，将预测模型的输出作为预测结果。能够实现对患者AKI的状态预测，预测结果的准确性较高。
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公开(公告)号：CN118984875A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202380032311.3
申请日：2023-08-31
Applicant: 北京大学第一医院 , 上海君祉医药科技有限公司
IPC: C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/89 , C12N15/90 , A01K67/0275 , A61K49/00
Abstract: 本公开提供了非人动物，所述非人动物显示出与IgA沉积相关的疾病(例如，IgA肾病)的临床体征并且在其基因组中包含经基因修饰的内源性Igha基因座，所述基因座包含编码人IgA(例如，IgA1)重链恒定区或其片段的异源基因。本公开还提供了制备所述非人动物的方法或所述非人动物的用途。
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公开(公告)号：CN115197942A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202110380577.X
申请日：2021-04-09
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/89 , C12N15/90 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供一种可表达人源IgA1蛋白的小鼠模型，它是将人源IGHA1的基因序列整体导入小鼠Igha基因区域、用人源IgA1的重链区替代小鼠IgA的重链区，从而表达带有O糖修饰的铰链区的人源IgA1的小鼠；所述的人源IgA1的基因序列整体是指人源IGHA1基因的全段，包含外显子和内含子。本发明所述的小鼠模型不仅能有效表达人源IgA1蛋白，还尽可能地保留了IgA1抗体的基因信息，能够实现人鼠杂合IgA1抗体的完整性，保证小鼠体内人源IgA1分子的功能性，比现有常规的构建方法更加具有特异性，并更接近人IgA1的天然性状。本发明还提供了构建所述小鼠模型的方法，及所述小鼠模型在IgA肾病相关领域的应用。
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公开(公告)号：CN118302523B
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202380014849.1
申请日：2023-06-05
Applicant: 北京大学第一医院 , 上海君祉医药科技有限公司
Abstract: 本申请涉及一种IgA蛋白酶截短体、包含IgA蛋白酶截短体的融合蛋白(例如，包含IgA蛋白酶截短体和Fc的融合蛋白)及其在治疗IgA沉积疾病(例如，IgA肾病)中的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118302523A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202380014849.1
申请日：2023-06-05
Applicant: 北京大学第一医院 , 上海君祉医药科技有限公司
Abstract: 本申请涉及一种IgA蛋白酶截短体、包含IgA蛋白酶截短体的融合蛋白(例如，包含IgA蛋白酶截短体和Fc的融合蛋白)及其在治疗IgA沉积疾病(例如，IgA肾病)中的用途。
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公开(公告)号：CN113521106A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202010289665.4
申请日：2020-04-14
Applicant: 北京大学第一医院 , 上海赛傲生物技术有限公司 , 北京赛傲生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及人羊膜上皮干细胞在治疗急性肾损伤中的用途。本发明公开了使用有效剂量的人羊膜上皮干细胞或含有人羊膜上皮干细胞的细胞制剂单独或者与其它药物联合使用进行治疗和/或改善急性肾损伤的方法，动物实验采用静脉注射的方法将人羊膜上皮干细胞给予小鼠模型，每次给予的剂量范围为106‑107个细胞，能有效减轻急性肾损伤。
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公开(公告)号：CN115197328B
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202110385443.7
申请日：2021-04-10
Abstract: 本发明提供基于AK183蛋白酶的重组融合蛋白及其在治疗IgA肾病及其它IgA复合物沉积介导的相关疾病中的应用，所述的重组融合蛋白结构中包含人类共生菌蛋白酶AK183活性区域和人免疫球蛋白片段；所述的人免疫球蛋白片段位于所述蛋白酶AK183活性区域的N端。本发明还提供制备所述重组融合蛋白的方法。本发明的重组融合蛋白通过将天然AK183蛋白酶重组融合人免疫球蛋白片段，具有血浆半衰期延长、可有效清除循环及肾脏IgA复合物，及极大程度降低蛋白酶对人体存在免疫原性的副作用等综合优势，适合用于特异性治疗IgA肾病及其它IgA复合物沉积介导的相关疾病。
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公开(公告)号：CN117373584A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311682021.1
申请日：2023-12-08
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: G16H10/20 , G16H50/50 , G16H50/70 , G06F18/214
Abstract: 本发明涉及一种急性肾损伤的动态预测方法及系统，该方法包括：采集患者的临床时序数据；将临床时序数据进行处理得到临床性特征；基于多种特征筛选模型进行特征筛选，得到20个最优基础临床性特征；基于tsfresh技术对最优基础临床性特征进行时序特征增强处理，得到增强临床性特征；将拼接临床性特征作为输入值输入至多种模型中进行训练，选取AUROC最高的模型作为预测模型；将目标患者当前时刻的临床时序数据输入至预测模型中，将预测模型的输出作为预测结果。能够实现对患者AKI的状态预测，预测结果的准确性较高。
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公开(公告)号：CN115201471A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202110380583.5
申请日：2021-04-09
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: G01N33/564 , G01N33/58 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了用于IgA肾病无创诊断的生物标志物组合，包括IgA‑IgG免疫复合物、IgG‑IgA1免疫复合物、以及和CD89结合的IgA免疫复合物。本发明还提供IgA肾病辅助诊断用酶联免疫试剂盒，可联合检测IgA‑IgG免疫复合物水平、IgG‑IgA1免疫复合物水平、以及和CD89结合的IgA免疫复合物水平。本发明还提供了肾组织病例性损伤的评估方法，基于样本中IgA‑IgG免疫复合物水平、IgG‑IgA1免疫复合物水平、以及和CD89结合的IgA免疫复合物的水平的联合检测，计算多指标预测分数，并设置评估阈值，判短肾小球是否有病理性损伤。本发明所述的生物标志物用于IgA肾病的辅助诊断时，不仅具有无创的特点，而且具有更高的敏感度、更高的特异度和更高的稳定性，具有临床应用价值。
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