一种检测VHL基因大片段缺失的杂交探针及检测方法与试剂盒

    公开(公告)号:CN105112532A

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN201510586599.6

    申请日:2015-09-15

    CPC classification number: C12Q1/6883 C12Q2600/156

    Abstract: 本发明公开了一种检测VHL基因大片段缺失的杂交探针及检测方法与试剂盒,涉及基因检测领域。本发明公开的杂交探针上标有荧光信号,由具有SEQ ID NO.1~6所示的碱基序列的探针引物制备得到。本发明检测方法包括:利用已采集的待测样本制备细胞涂片;将所述杂交探针置于杂交液中与所述细胞发生杂交反应,获得杂交产物;洗涤所述杂交产物,并进行细胞核染色处理,获得核染色后的细胞涂片;通过荧光显微镜观察所述核染色后的细胞涂片,判断待测样本的DNA是否发生了VHL基因大片段缺失。本发明的试剂盒,包括杂交探针。本发明提供的杂交探针特异性强,灵敏度高,检测方法简单,试剂盒成本低,可以快速、准确的检测VHL基因大片段的缺失。

    一种用于诊断VHL病的试剂盒

    公开(公告)号:CN102242200B

    公开(公告)日:2013-07-10

    申请号:CN201110137726.6

    申请日:2011-05-25

    Abstract: 本发明公开了用于诊断VHL病的试剂盒。该用于诊断VHL病的试剂盒,包括如下引物对,引物对1:SEQ ID No:1所示DNA分子和SEQ ID No:2所示DNA分子;引物对2:SEQ ID No:3所示DNA分子和SEQ ID No:4所示DNA分子;引物对3:SEQ ID No:5所示DNA分子和SEQ ID No:6所示DNA分子。实验证明,本发明的试剂盒的PCR扩增产物条带专一,几乎无杂带,测序结果专一,清晰准确,没有不确定的碱基。说明本发明试剂盒中的引物特异性好,杂带少。本发明便于VHL病家族成员筛查,为达到早发现、早诊断、早治疗的目的奠定了基础。

    一种用于诊断VHL病的试剂盒

    公开(公告)号:CN102242200A

    公开(公告)日:2011-11-16

    申请号:CN201110137726.6

    申请日:2011-05-25

    Abstract: 本发明公开了用于诊断VHL病的试剂盒。该用于诊断VHL病的试剂盒,包括如下引物对,引物对1:SEQ ID No:1所示DNA分子和SEQ ID No:2所示DNA分子;引物对2:SEQ ID No:3所示DNA分子和SEQ ID No:4所示DNA分子;引物对3:SEQ ID No:5所示DNA分子和SEQ ID No:6所示DNA分子。实验证明,本发明的试剂盒的PCR扩增产物条带专一,几乎无杂带,测序结果专一,清晰准确,没有不确定的碱基。说明本发明试剂盒中的引物特异性好,杂带少。本发明便于VHL病家族成员筛查,为达到早发现、早诊断、早治疗的目的奠定了基础。

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