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公开(公告)号：CN114854861A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210555507.8
申请日：2022-05-20
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明涉及肿瘤分级检测领域，具体涉及基因组合制备人肿瘤同源重组缺陷、肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性分级检测产品的用途，所述的基因组合由基因集A和基因片段集B组成，所述的基因组合是从北京大学第一医院的实际的高通量测序数据中，通过特定的配对聚类分析得来，来源于真实世界的数据具有更高的可靠性和可信度，可以准确针对泛癌进行同源重组缺陷、肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性分级和预测。
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公开(公告)号：CN113355422B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202110762353.5
申请日：2021-07-06
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明涉及肿瘤分级检测领域，具体涉及一种用于人肿瘤分级的基因组合及其用途，所述的用于人肿瘤分级的基因组合由基因集A和基因片段集B组成，所述用于人肿瘤分级的基因组合是从北京大学第一医院的实际肾癌病例的高通量测序数据中，通过特定的配对聚类分析得来，来源于真实的数据具有更高的可靠性和可信度，可以准确针对肾癌、泛癌进行恶性程度分级和预后预测。
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公开(公告)号：CN113025716A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110332750.9
申请日：2021-03-26
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明涉及肿瘤分级检测领域，具体涉及一种用于人肿瘤分级的基因组合及其用途，所述的用于人肿瘤分级的基因组合由基因集A和基因片段集B组成，所述用于人肿瘤分级的基因组合是从北京大学第一医院的实际肾癌病例的高通量测序数据中，通过特定的配对聚类分析得来，来源于真实的数据具有更高的可靠性和可信度，可以准确针对肾癌进行恶性程度分级和预后预测。
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公开(公告)号：CN111933233A
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN202010678604.7
申请日：2020-07-15
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种利用医院局域网提高患者门诊效率的方法及装置，所述方法包括：服务器在收到第一门诊终端上传的患者的第一检查表单后，从数据库中查找由第二门诊终端上传的该患者的第二检查表单；当服务器从数据库中查找到第二门诊终端上传的该患者的第二检查表单时，判断所述第二检查表单的检查项目是否已经执行；当服务器判断第二检查表单的检查项目还未被执行时，从第一检查表单和第二检查表单中提取患者检查项目信息；服务器通过对提取的患者检查项目信息进行整合处理，生成检查总表，将所述检查总表发送给检查终端，以便所述检查终端将按照所述检查总表对患者进行检查的检查结果经由服务器返回给所述第一门诊终端和第二门诊终端。
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公开(公告)号：CN111933233B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202010678604.7
申请日：2020-07-15
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种利用医院局域网提高患者门诊效率的方法及装置，所述方法包括：服务器在收到第一门诊终端上传的患者的第一检查表单后，从数据库中查找由第二门诊终端上传的该患者的第二检查表单；当服务器从数据库中查找到第二门诊终端上传的该患者的第二检查表单时，判断所述第二检查表单的检查项目是否已经执行；当服务器判断第二检查表单的检查项目还未被执行时，从第一检查表单和第二检查表单中提取患者检查项目信息；服务器通过对提取的患者检查项目信息进行整合处理，生成检查总表，将所述检查总表发送给检查终端，以便所述检查终端将按照所述检查总表对患者进行检查的检查结果经由服务器返回给所述第一门诊终端和第二门诊终端。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113355422A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110762353.5
申请日：2021-07-06
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明涉及肿瘤分级检测领域，具体涉及一种用于人肿瘤分级的基因组合及其用途，所述的用于人肿瘤分级的基因组合由基因集A和基因片段集B组成，所述用于人肿瘤分级的基因组合是从北京大学第一医院的实际肾癌病例的高通量测序数据中，通过特定的配对聚类分析得来，来源于真实的数据具有更高的可靠性和可信度，可以准确针对肾癌、泛癌进行恶性程度分级和预后预测。
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公开(公告)号：CN110123255A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910479922.8
申请日：2019-06-04
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种多功能腔道检查及治疗内镜系统，其特征在于，包括：内切开工作手件；内切开件，固定卡设在所述内切开工作手件上，内窥镜，自所述内切开工作手件的后端插置于所述内切开工作手件内，所述内窥镜的头部卡装在所述内切开工作手件的后端，所述内窥镜的延伸部穿过所述内切开工作手件的内腔并自其前端伸出；镜鞘，卡装在所述内切开工作手件的前端，内切开件以及内窥镜的延伸部轴向套入所述镜鞘内。
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公开(公告)号：CN110123255B
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN201910479922.8
申请日：2019-06-04
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种多功能腔道检查及治疗内镜系统，其特征在于，包括：内切开工作手件；内切开件，固定卡设在所述内切开工作手件上，内窥镜，自所述内切开工作手件的后端插置于所述内切开工作手件内，所述内窥镜的头部卡装在所述内切开工作手件的后端，所述内窥镜的延伸部穿过所述内切开工作手件的内腔并自其前端伸出；镜鞘，卡装在所述内切开工作手件的前端，内切开件以及内窥镜的延伸部轴向套入所述镜鞘内。
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公开(公告)号：CN117625755A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202210975288.9
申请日：2022-08-15
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了GDF15基因甲基化检测方法，包括以下步骤：步骤一，引物设计；步骤二，样本收集；步骤三，核酸提取；步骤四，亚硫酸氢盐转化；步骤五，甲基化检测；本发明采用耐U特异性Taq酶进行PCR扩增，避免了普通Taq酶和高保真Taq酶与亚硫酸氢盐转化过程中大量未甲基化的C转变为U，造成无法PCR扩增的情况出现；利用以亚硫酸氢盐转化产物为模板，分别测试不同退火温度下的PCR扩增情况，温度梯度为55℃，56℃，57℃，58℃，59℃，60℃，61℃，62℃，保证适宜的反应温度；对于GDF15基因甲基化修饰的实验流程合理高效，对不同浓度的引物进行测试，得出0.4μM浓度的时候的GDF15‑F4/R4引物对的扩增效果最好，有利于保证引物对的合理选择。
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公开(公告)号：CN117587123A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202210974727.4
申请日：2022-08-15
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了TMEFF2基因启动子甲基化检测方法，包括以下步骤：步骤一，引物设计；步骤二，样本收集；步骤三，样本核酸提取；步骤四，亚硫酸氢盐转化；步骤五，TMEFF2基因启动子区甲基化序列检测；本发明相较于现有的TMEFF2生物标志物蛋白水平的检测，通过对TMEFF2基因甲基化状态进行检测，可以更早的发现基因表达水平的变化，能够在早期发现相应标志物的表达趋势，进而对疾病状态做出相应的预测，有利于判断受检者的患病风险，实现早筛早诊；本发明采用了最优的Taq酶、退火温度、引物对、引物浓度和模板input量设计，以及精确的参数控制，保证了检测结果的准确性，所提供的详细操作过程对基因甲基化检测具有重要的指导意义。
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