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公开(公告)号：CN109574828B
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201811588057.2
申请日：2018-12-25
Applicant: 北京大学 , 中国大洋矿产资源研究开发协会
Abstract: 本发明公开了一类倍半萜类化合物及其抗丙肝用途。这类化合物是从海洋来源真菌哈茨木霉(Trichoderma harzianum)的发酵提取物中发现的具有新颖化学骨架的倍半萜化合物，本发明首次发现了这类倍半萜化合物具有抗HCV活性。体外活性研究数据表明，该类化合物能同时作用于HCV病毒感染的入侵和转录复制阶段，具有多靶点抗病毒功效，是一类极具抗HCV新物研究开发潜力的药物模式分子。
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公开(公告)号：CN109574828A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811588057.2
申请日：2018-12-25
Applicant: 北京大学 , 中国大洋矿产资源研究开发协会
Abstract: 本发明公开了一类倍半萜类化合物及其抗丙肝用途。这类化合物是从海洋来源真菌哈茨木霉(Trichoderma harzianum)的发酵提取物中发现的具有新颖化学骨架的倍半萜化合物，本发明首次发现了这类倍半萜化合物具有抗HCV活性。体外活性研究数据表明，该类化合物能同时作用于HCV病毒感染的入侵和转录复制阶段，具有多靶点抗病毒功效，是一类极具抗HCV新物研究开发潜力的药物模式分子。
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公开(公告)号：CN119330974A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202310883834.0
申请日：2023-07-19
Applicant: 北京大学 , 北京大学宁波海洋药物研究院
IPC: C07D487/22 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了三个新颖的Quinadoline B结构类似物，本专利还披露了Quinadoline B及其结构类似物具有血管生成抑制活性，具备预防和治疗黑色素瘤的药学用途。
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公开(公告)号：CN119504749A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411617080.5
申请日：2024-11-13
Applicant: 北京大学宁波海洋药物研究院 , 北京大学
IPC: C07D471/06 , A61K31/4745 , A61P25/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种aaptamine生物碱及其制备方法和应用。所述aaptamine生物碱具有式I所示结构。该aaptamine生物碱能够显著抑制LPS诱导的BV2细胞NO产生，并且抑制炎症因子IL‑6、IL‑1β和TNF‑α的表达，具有抗神经炎作用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116903640A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310684363.0
申请日：2023-06-09
Applicant: 北京大学宁波海洋药物研究院 , 北京大学
IPC: C07D519/00 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/10 , A61P37/06 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及海洋生物技术领域，涉及一种aaptamine二聚生物碱及其药物组合物、制备方法和应用。本发明的aaptamine二聚生物碱的化学结构式如通式Ⅰ所示。本发明提出一种具有抑制MTH1蛋白活性的aaptamine二聚生物碱，是一种新型的MTH1蛋白的抑制剂。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106399142A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201510474455.1
申请日：2015-07-30
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供了一种生产间苯三酚的海藻附生假单胞菌及其人工培养方法。由渤海潮间带海藻分离获得赛维瓦尔假单胞菌，在海藻粉10-12g/L，蛋白胨5-7g/L，甘油7-10mL/L，K2HPO4 1.5-2.0g/L，MgSO4.7H2O1.5-2.0g/L，NaCl15.0-20.0g/L，琼脂16-18g，pH7.0-7.5的固体培养基中25℃-28℃培养45-48h，将菌体刮下接入同配方(无琼脂)的培养液中，150rpm振荡培养35-40h，再将该种子液接入所需体积的上述培养液中，25℃-28℃，150rpm振荡培养65-72h获得发酵液，将发酵液常规方法处理即得间苯三酚。
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公开(公告)号：CN101386591B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200810223494.4
申请日：2008-10-06
IPC: C07D209/80 , C07D209/58 , C07D491/153 , A61K31/403 , A61K31/407 , A61P31/18
CPC classification number: C07D491/153 , C07D209/58 , C07D209/80
Abstract: 本发明公开了一种新颖结构的片螺素类生物碱及其制备方法和用途。本发明的生物碱是从中国南海海绵Iotrochota baculifera中经提取，分离，和纯化片螺素类生物碱。此外，本发明所提供的化合物可应用于抗艾滋病(HIV)病毒。式I
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公开(公告)号：CN101333206A
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200710042797.1
申请日：2007-06-27
Applicant: 国家海洋局第一海洋研究所 , 北京大学 , 华东理工大学
Abstract: 本发明涉及3个新的二十四元环内酯类化合物Macrolactin O、P、Q及其制备方法和应用。所述化合物是从海洋芽孢杆菌Bacillus marinus B－9987培养液中提取分离得到的。这3个化合物对稻瘟霉和交链孢均有明显的抑制作用，并且含有该类化合物的粗提物能有效地抑制植物病原菌的生长。
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公开(公告)号：CN115557890A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211061140.0
申请日：2022-09-01
Applicant: 宁波大学 , 北京大学宁波海洋药物研究院
IPC: C07D219/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/473
Abstract: 本发明公开了一种多取代吖啶酮烷基衍生物及其制备方法和用途，特点是该化合物为具有式I、II所示结构式的化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂合物，其中R1为H、OCH3、OCH2CH3、F、Cl、Br、CH3、NO2或碳原子数为2‑5的直链烷基，R2为H、OCH3、OCH2CH3、F、Cl、Br、CH3、NO2或碳原子数为2‑5的直链烷基，R4为NH2、NHCH3、NHCH2CH3、OH、COOH、SH，R5为H、OCH3、OCH2CH3、F、Cl、Br、CH3、NO2，m＝0，1或2，n＝0，1，2，3，4，5，6或7等，优点是该化合物能够有效选择性抑制HDAC亚型和/或真核生物肿瘤细胞增殖、预防和/或治疗肿瘤。
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