公开(公告)号：CN115557890B

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202211061140.0

申请日：2022-09-01

Applicant: 宁波大学 ,  北京大学宁波海洋药物研究院

Inventor： 何山 ,  章彬 ,  林文翰 ,  王宁 ,  金海晓 ,  刘泽东 ,  王泽 ,  顾怡凡

IPC: C07D219/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/473

Abstract: 本发明公开了一种多取代吖啶酮烷基衍生物及其制备方法和用途，特点是该化合物为具有式I、II所示结构式的化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂合物，其中R1为H、OCH3、OCH2CH3、F、Cl、Br、CH3、NO2或碳原子数为2‑5的直链烷基，R2为H、OCH3、OCH2CH3、F、Cl、Br、CH3、NO2或碳原子数为2‑5的直链烷基，R4为NH2、NHCH3、NHCH2CH3、OH、COOH、SH，R5为H、OCH3、OCH2CH3、F、Cl、Br、CH3、NO2，m＝0，1或2，n＝0，1，2，3，4，5，6或7等，优点是该化合物能够有效选择性抑制HDAC亚型和/或真核生物肿瘤细胞增殖、预防和/或治疗肿瘤。

公开(公告)号：CN115557890A

公开(公告)日：2023-01-03

申请号：CN202211061140.0

申请日：2022-09-01

Applicant: 宁波大学 ,  北京大学宁波海洋药物研究院

Inventor： 何山 ,  章彬 ,  林文翰 ,  王宁 ,  金海晓 ,  刘泽东 ,  王泽 ,  顾怡凡

IPC: C07D219/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/473

Abstract: 本发明公开了一种多取代吖啶酮烷基衍生物及其制备方法和用途，特点是该化合物为具有式I、II所示结构式的化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂合物，其中R1为H、OCH3、OCH2CH3、F、Cl、Br、CH3、NO2或碳原子数为2‑5的直链烷基，R2为H、OCH3、OCH2CH3、F、Cl、Br、CH3、NO2或碳原子数为2‑5的直链烷基，R4为NH2、NHCH3、NHCH2CH3、OH、COOH、SH，R5为H、OCH3、OCH2CH3、F、Cl、Br、CH3、NO2，m＝0，1或2，n＝0，1，2，3，4，5，6或7等，优点是该化合物能够有效选择性抑制HDAC亚型和/或真核生物肿瘤细胞增殖、预防和/或治疗肿瘤。