公开(公告)号：CN101386591A

公开(公告)日：2009-03-18

申请号：CN200810223494.4

申请日：2008-10-06

申请人： 北京大学 ,  北京工业大学 ,  李泽琳

发明人： 林文翰 ,  李泽琳 ,  范国涛 ,  曾毅 ,  徐岷涓 ,  马洪涛 ,  杨怡姝 ,  王小利 ,  刘伟

IPC分类号： C07D209/80 ,  C07D209/58 ,  C07D491/153 ,  A61K31/403 ,  A61K31/407 ,  A61P31/18

CPC分类号： C07D491/153 ,  C07D209/58 ,  C07D209/80

摘要： 本发明公开了一种新颖结构的片螺素类生物碱及其制备方法和用途。本发明的生物碱是从中国南海海绵Iotrochota baculifera中经提取，分离，和纯化片螺素类生物碱。此外，本发明所提供的化合物可应用于抗艾滋病(HIV)病毒。

公开(公告)号：CN101386591B

公开(公告)日：2011-05-04

申请号：CN200810223494.4

申请日：2008-10-06

申请人： 北京大学 ,  北京工业大学 ,  李泽琳

发明人： 林文翰 ,  李泽琳 ,  范国涛 ,  曾毅 ,  徐岷涓 ,  马洪涛 ,  杨怡姝 ,  王小利 ,  刘伟

IPC分类号： C07D209/80 ,  C07D209/58 ,  C07D491/153 ,  A61K31/403 ,  A61K31/407 ,  A61P31/18

CPC分类号： C07D491/153 ,  C07D209/58 ,  C07D209/80

摘要： 本发明公开了一种新颖结构的片螺素类生物碱及其制备方法和用途。本发明的生物碱是从中国南海海绵Iotrochota baculifera中经提取，分离，和纯化片螺素类生物碱。此外，本发明所提供的化合物可应用于抗艾滋病(HIV)病毒。式I

公开(公告)号：CN105111306A

公开(公告)日：2015-12-02

申请号：CN201510540827.6

申请日：2015-08-28

申请人： 北京工业大学 ,  李泽琳

发明人： 李泽琳 ,  何淼 ,  罗长莉 ,  刘伟 ,  曾毅

IPC分类号： C07K14/765 ,  C07K1/36 ,  C07K1/30 ,  C07K1/20

CPC分类号： C07K14/765

摘要： 本发明提供一种美洲短吻鳄白蛋白的分离纯化方法。所述方法是以美洲短吻鳄(American Alligator)新鲜血液为原料，通过以下步骤提取的：将新鲜鳄鱼血液进行抗凝处理，分离血浆；硫酸铵沉淀法粗提蛋白；疏水色谱法纯化得到白蛋白；质谱仪对所得蛋白进行鉴定。本发明方法操作简便易行，成本低廉，纯化得到的鳄鱼血白蛋白纯度很高，填补了国内鳄鱼血浆蛋白成分分离纯化的空白。

公开(公告)号：CN103193752A

公开(公告)日：2013-07-10

申请号：CN201310116272.3

申请日：2013-04-03

申请人： 北京工业大学 ,  李泽琳

发明人： 李泽琳 ,  黄剑 ,  何淼 ,  马洪涛 ,  王小利 ,  刘伟 ,  李梦媛

IPC分类号： C07D311/62 ,  A61K31/353 ,  A61P31/18

摘要： 本发明公开了一类苯并二氢吡喃类化合物，该化合物具有明显的抗HIV病毒的功能。该化合物或其药学上可接受的盐通过与HIV病毒Vpu蛋白或者整合酶来拮抗HIV病毒。该化合物毒副作用小，治疗效果佳，必将具有较佳的市场前景。

公开(公告)号：CN101433516A

公开(公告)日：2009-05-20

申请号：CN200810085122.X

申请日：2008-03-20

申请人： 大连理工大学 ,  北京工业大学 ,  李泽琳

发明人： 汪晴 ,  李泽琳 ,  赵伟杰 ,  曾毅 ,  孙玉明 ,  艾萍

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K9/70 ,  A61K31/366 ,  A61K31/357 ,  A61P33/06

CPC分类号： Y02A50/411

摘要： 本发明涉及青蒿素透皮贴剂基质、制备方法及其青蒿素透皮贴剂。该贴剂的基质含有丙烯酸压敏胶、透皮促进剂和药物青蒿素。采用将压敏胶、透皮促进剂、添加剂和药物共混，然后涂膜干燥制成具有粘性的透皮贴剂。该贴剂可使药物稳定释放，延长半衰期；经体外体内透皮实验，24小时裸鼠全皮青蒿素透过量可达到500μg/cm2以上。大鼠透皮试验表明该贴剂一次贴敷，96小时后血药浓度稳定保持在100ng/ml。裸鼠药效学试验表明其感染疟原虫后，背部贴敷贴剂，每天换贴剂，连续四天，药后1天后抑制率为15.44％，4天后为 96.51％。

公开(公告)号：CN107226462A

公开(公告)日：2017-10-03

申请号：CN201610172956.9

申请日：2016-03-24

申请人： 李泽琳

发明人： 李泽琳 ,  曾毅 ,  闫红 ,  胡秦 ,  肖向茜 ,  艾萍

IPC分类号： C01B25/45 ,  A61K33/42 ,  A61P31/18

CPC分类号： C01B25/45 ,  A61K33/42

摘要： 本发明涉及多酸化合物、其制备方法和医药用途。具体而言，本发明涉及一种式(I)化合物：KxHyPTi2W10O40·mH2O(I)其中：m＝0～20的整数，优选0～15的整数，x＝1～5的整数，y＝1～6的整数，并且x+y＝7。本发明还涉及式(I)化合物的制备方法及其医药用途，特别是预防和/或治疗艾滋病的用途。式(I)化合物有望成为一种高效、低毒、对多个靶点均发挥作用的预防和/或治疗艾滋病的药物。

公开(公告)号：CN102552437B

公开(公告)日：2013-12-11

申请号：CN201210011908.3

申请日：2012-01-16

申请人： 李泽琳

发明人： 李泽琳 ,  曾毅 ,  曾欣 ,  兰贵东 ,  李霄 ,  艾萍 ,  马洪涛 ,  王小利

IPC分类号： A61K36/71 ,  A61P31/18 ,  A61P31/12

摘要： 本发明目的在于提供一种中药组合物及其制备方法。该组合物能有效治疗艾滋病，抑制艾滋病毒(HIV)的复制，同时能够增加CD4+细胞的数量。涉及的中药组合物组方及配比如下：处方总量按100份计，其中连翘45～55份，虎杖27～33份，白芍9～11份，淫羊藿9～11份。

公开(公告)号：CN101653437A

公开(公告)日：2010-02-24

申请号：CN200810118774.9

申请日：2008-08-22

申请人： 李泽琳 ,  赵伟杰

发明人： 李泽琳 ,  赵伟杰 ,  杨怡姝 ,  李悦青 ,  曾毅 ,  王世盛 ,  岑山 ,  马洪涛 ,  王小利 ,  刘伟

IPC分类号： A61K31/352 ,  A61P31/18

摘要： 本发明涉及磺酸基苯并-γ-吡喃酮类化合物的新用途。具体而言，本发明涉及通式(I)所示的磺酸基苯并-γ-吡喃酮类化合物抑制HIV病毒的用途，其中通式(I)中的取代基R 1 、R 2 、R 3 、R 4 、R 5 和R 6 如说明书中所定义。

公开(公告)号：CN100411623C

公开(公告)日：2008-08-20

申请号：CN200410074307.2

申请日：2004-09-08

申请人： 李泽琳 ,  曾越 ,  曾毅 ,  曾欣

发明人： 李泽琳 ,  曾越 ,  曾毅 ,  曾欣

IPC分类号： A61K31/704 ,  A61P31/18

CPC分类号： A61K36/258 ,  A61K31/704

摘要： 本发明涉及具有以下通式I的化合物用于制备抗艾滋病药物在治疗艾滋病中的用途：其中，R1是-Glc2-Glc，R2选自-Glc6-Glc、-Glc6-Ara(p)、-Glc6-Xyl和-Glc6-Ara(f)；以及R3是H。本发明还涉及含有上述化合物的组合物用于治疗艾滋病的用途。

公开(公告)号：CN1745756A

公开(公告)日：2006-03-15

申请号：CN200410074307.2

申请日：2004-09-08

申请人： 李泽琳 ,  曾越 ,  曾毅 ,  曾欣

发明人： 李泽琳 ,  曾越 ,  曾毅 ,  曾欣

IPC分类号： A61K31/704 ,  A61P31/18

CPC分类号： A61K36/258 ,  A61K31/704

摘要： 本发明涉及具有以下通式I的化合物用于制备抗艾滋病药物在治疗艾滋病中的用途，其中，R1是－Glc2－Glc，R2选自－Glc6－Glc、－Glc6－Ara(p)、－Glc6－Xyl和－Glc6－Ara(f)；以及R3是H。本发明还涉及含有上述化合物的组合物用于治疗艾滋病的用途。