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    一种测定扩散池加入接收介质时的最佳转速的方法
    3.
    发明公开
    一种测定扩散池加入接收介质时的最佳转速的方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN118347901A

    公开(公告)日：2024-07-16

    申请号：CN202410624810.8

    申请日：2024-05-20

    申请人： 大连理工大学

    发明人： 汪晴 ,  司文轩

    IPC分类号： G01N13/04 ,  G01N1/38

    摘要： 本发明公开了一种测定扩散池加入接收介质时的最佳转速的方法，S1：测定前准备：S2：为每个待测扩散池设置不同的搅拌子转速；S3：将若干个用于测定最佳转速的制剂工具分别装载到若干个待测扩散池中，然后向每个待测扩散池的接收池中加入同体积的接收介质，并保证制剂工具的一侧面与所述接收介质接触并进行释放，从而得到含有制剂工具成分的接收介质；S4：基于相同的取样规则从每个待测扩散池的接收池中取样；S5：对取样得到的若干个样品进行检测，得到不同搅拌子转速对应的制剂工具的累计释放速率；根据搅拌子转速与制剂工具的累计释放速率之间的关系，即随着搅拌子转速的增长，制剂工具的累计释放速率满足设定的阈值时，确认出该型号扩散池加入该种接收介质时的最佳搅拌子转速。根据获得的最佳搅拌子转速进行外用制剂体外释放试验或体外渗透试验时，通过直接设置最佳搅拌子转速，降低境界层对试验的影响，提高效率的同时保证试验结果的准确性。

    一种含有普拉克索的透皮贴剂
    4.
    发明公开
    一种含有普拉克索的透皮贴剂 有权 转让

    公开(公告)号：CN103432104A

    公开(公告)日：2013-12-11

    申请号：CN201310347530.9

    申请日：2013-08-09

    申请人： 大连理工大学

    发明人： 汪晴 ,  蒲婷婷 ,  李晓晖

    IPC分类号： A61K9/70 ,  A61K31/428 ,  A61K47/32 ,  A61P25/16

    摘要： 一种含有普拉克索的透皮贴剂，包括载药压敏胶层、普拉克索、溶剂、促渗剂，所述的载药压敏胶层包括含羧基基团的丙烯酸酯压敏胶和含有羟基基团的丙烯酸酯压敏胶组成混合压敏胶；普拉克索溶解在丙烯酸酯混合压敏胶中，其含量为10%～30%wt，混合压敏胶含量为50%～80%wt，溶剂含量为5%～20%wt，促渗剂含量为2%～15%wt。本发明的普拉克索能够以高浓度溶解于混合压敏胶贴剂中不结晶，药物利用度高，普拉克索在压敏胶基质中具有良好稳定性，并可以大于5.0μg/cm2/h的相对稳定渗透速率持续经皮给药5-7天，普拉克索贴剂应用面积小于40cm2。

    控释软膏组合基质及其制备方法
    5.
    发明公开
    控释软膏组合基质及其制备方法 失效 转让

    公开(公告)号：CN101041076A

    公开(公告)日：2007-09-26

    申请号：CN200710011196.4

    申请日：2007-04-27

    申请人： 大连理工大学

    发明人： 汪晴 ,  柳伟

    IPC分类号： A61K47/40 ,  A61K9/06 ,  A61K31/155 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/65 ,  A61K31/7056 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P1/02 ,  A61P15/02

    摘要： 本发明涉及一种控释软膏组合基质及其制备方法。该软膏含有环糊精、药物、高分子材料和增塑剂。它是采用包合和高分子共混技术制成的具有适宜硬度和流变性的控释软膏组合基质。本发明的特点以水不溶性的乙基纤维素和低渗透性丙烯酸树脂共混基质作骨架控释材料；采用环糊精与增塑剂调节软膏的流变性和药物释放速率；采用甘油与药物研磨的方法对药物进行包合。经体外释放度测试，含甲硝唑、替硝唑、奥硝唑、盐酸米诺环素、盐酸多西环素、盐酸克林霉素、氨苄青霉素或醋酸氯已定药物的软膏，通过桨法(37℃，100rpm)测定，释放度均可达到1h：20～40％，3h：40～60％，7h：50～80％，12h：80～90％。本发明软膏适用于口腔和阴道疾病治疗。

    体外经皮渗透试验中离体动物皮肤的冷冻保存方法
    6.
    发明公开
    体外经皮渗透试验中离体动物皮肤的冷冻保存方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN118489671A

    公开(公告)日：2024-08-16

    申请号：CN202410568412.9

    申请日：2024-05-09

    申请人： 大连理工大学

    发明人： 汪晴 ,  王鑫颖

    IPC分类号： A01N1/02

    摘要： 体外经皮渗透试验中离体动物皮肤的冷冻保存方法，其属于组织低温冷冻保存和体外渗透试验的技术领域。该方法取用保留皮下筋膜的离体动物皮肤，密封后置于‑20℃条件冷冻保存，解冻时将皮肤置于三种温度下解冻后于室温下平衡。本发明可用于IVPT离体动物皮肤的保存，无需特殊冷冻仪器，无需程序降温及冷冻保护液，操作简单高效，并且经过7天以上的冷冻后皮肤渗透性与屏障功能均能够维持，体外渗透试验结果一致性高。

    一种含福莫特罗或其富马酸盐的透皮贴剂
    8.
    发明公开
    一种含福莫特罗或其富马酸盐的透皮贴剂 有权

    公开(公告)号：CN105147642A

    公开(公告)日：2015-12-16

    申请号：CN201510466350.1

    申请日：2015-07-31

    申请人： 大连理工大学

    发明人： 汪晴 ,  李晓晖 ,  张长青

    IPC分类号： A61K9/70 ,  A61K31/137 ,  A61K31/205 ,  A61K47/32 ,  A61P11/06

    摘要： 本发明提供了一种含福莫特罗或其富马酸盐的透皮贴剂，该贴剂由被衬层、载药压敏胶层和防粘层组成，所述载药压敏胶层由压敏胶和福莫特罗或其富马酸盐组成，其中，福莫特罗或其富马酸盐的含量按质量百分数计算为1％～10％；所述载药基质为含有胺基的丙烯酸酯类压敏胶，该系统可以有效的提高福莫特罗稳定性及经皮渗透性，减少福莫特罗延迟时间较长的问题；使用所述压敏胶系统制备的贴剂的物理稳定性较好，加入渗透促渗剂等添加剂后贴剂的粘附性能保持良好。本发明优点在于：福莫特罗或其富马酸盐贴剂具有优良的稳定性、较高的经皮渗透速率和长时间持续给药的特点，临床上可以满足1天或者多天给药一次，有效地预防和治疗哮喘疾病。

    一组具有促进经皮和跨膜渗透作用的多肽及其应用
    9.
    发明授权
    一组具有促进经皮和跨膜渗透作用的多肽及其应用 有权

    公开(公告)号：CN103145799B

    公开(公告)日：2014-04-16

    申请号：CN201310052658.2

    申请日：2013-02-18

    申请人： 大连理工大学

    发明人： 李晓晖 ,  汪晴 ,  常明明

    IPC分类号： C07K7/06 ,  A61K47/42 ,  A61K9/08 ,  A61K9/06

    摘要： 一组具有促进经皮和跨膜渗透作用的多肽及其应用，适用于经皮和经膜给药系统和化妆品领域。该多肽含有11个氨基酸残基，并由9个氨基酸残基以二硫键构成环状结构，其结构特征在于多肽N-端的N-5，N-6位为碱性氨基酸或C-端酰胺化。与已报道具有促渗活性的多肽相比，在N-端的N-5或N-6位分别用碱性氨基酸取代合成的多肽以及C-端酰胺化多肽可显著提高胰岛素经皮和跨膜渗透能力。对N-5，N-6位同时用碱性氨基酸取代的多肽的经皮和跨膜促渗能力进一步加强，伴随胰岛素共同经皮给药可显著提高对糖尿病大鼠的降糖效果，经皮给药8 h内糖尿病大鼠在体血糖水平降低到原有水平的20-30%，该组多肽可应用于溶液剂、凝胶剂和软膏剂中，促进胰岛素和疫苗等生物大分子药物的经皮和跨膜吸收。

    一种含有芍药苷和甘草次酸的透皮贴剂及其制备方法
    10.
    发明授权
    一种含有芍药苷和甘草次酸的透皮贴剂及其制备方法 失效

    公开(公告)号：CN102218074B

    公开(公告)日：2012-05-30

    申请号：CN201110184048.9

    申请日：2011-07-01

    申请人： 大连理工大学

    发明人： 汪晴 ,  李晓晖 ,  孙玉明

    IPC分类号： A61K31/7048 ,  A61K31/56 ,  A61K9/70 ,  A61P29/00 ,  A61P15/00

    摘要： 本发明公开了一种芍-甘透皮贴剂的组成及其制备方法。该透皮贴剂由被衬层、载药压敏胶层和防粘层组成。载药压敏胶层含有芍药苷和甘草次酸各1～20重量份，或者芍药苷提取物和甘草次酸提取物各5～30重量份，同时还含有有机碱、透皮促渗剂和丁醇。芍药和甘草提取物提取物中芍药苷和甘草次酸含量分别为20％～90％。该透皮贴剂中的芍药和甘草主要药效成分能够经皮渗透进入皮肤和皮下组织中，有效缓解和抑制局部组织的痉挛和疼痛症状。