一种手性阴-非双子表面活性剂的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN117902978A

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202410053570.0

    申请日:2024-01-15

    摘要: 本发明属于表面活性剂领域,尤其涉及一种含油废水处理阴‑非双子表面活性剂的制备方法及其应用,包括如下步骤:将醇醚与十二烷基琥珀酸酐悬浮于干燥的1,2‑二氯乙烷溶液中,在加热下搅拌反应;TLC检测反应完全后,减压除去溶剂,然后使用柱层析、打浆方式提纯化合物;将所得产物溶于甲醇的水溶液,向体系中添加氢氧化钠,减压除去溶剂,使用重结晶、打浆方式提纯化合物,即得目的产物。该类结构含有固定的分子手性,此固定的手性会影响双子表面活性剂在表界面处或胶束中的聚集形态及聚集效率。通过表界面性质和乳化性能的评价,该结构具有优异的表界面活性和乳化特性,可聚集水中纳米油滴实现含油废水的净化,适用于炼厂含油废水的处理。

    一种谷氨酰胺类小分子凝胶剂及其合成方法与应用

    公开(公告)号:CN117645556A

    公开(公告)日:2024-03-05

    申请号:CN202311369206.7

    申请日:2023-10-20

    摘要: 本发明公开了一种谷氨酸酰胺类小分子凝胶剂及其合成方法与应用,所述小分子凝胶是的结构如(I)所示。本发明所述谷氨酸酰胺类小分子凝胶剂通过下述方法制得:通过使用叔丁氧羰基保护的L‑谷氨酰胺和不同链长的正烷基胺作为起始原料,目的产物可以快速(3~5分钟)凝结大豆油、汽油、煤油、柴油、液体石蜡、炼化浮油、原油、十烷、十二烷、十四烷和十六烷等。还可以将溶于水中的色素(酸性红289、酸性红73、立索尔红BCA、直接深棕M、酸性黄17、酸性红114、茜素绿、偶氮蓝、酸性紫6B、酸性黑24和直接黑38等)脱色。

    用于烯烃环氧化反应复合催化剂、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN116371473B

    公开(公告)日:2024-07-09

    申请号:CN202310418986.3

    申请日:2023-04-19

    摘要: 本发明属多孔催化材料合成技术领域,具体涉及一种用于烯烃环氧化反应复合催化剂、制备方法及其应用。该复合催化剂为CsnH3‑nPMo12O40@UiO‑66(‑X),其中‑X为‑F、‑Cl、‑Br、‑CH3,‑CF3、‑NH2、‑NO2、‑OH,‑OCH3、‑OCF3、‑2F、‑2Cl、‑2Br、‑2CH3、‑2CF3、‑2COOH、‑2NH2或‑2OH中的一种。该复合催化剂具备金属‑有机骨架材料和多金属氧酸盐的结构及性能优势,拥有超高的比表面积、规律的孔道结构、良好的催化活性、可进行重复利用等特点,可用于催化烯烃环氧化反应具有良好的催化效果。

    用于烯烃环氧化反应复合催化剂、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN116371473A

    公开(公告)日:2023-07-04

    申请号:CN202310418986.3

    申请日:2023-04-19

    摘要: 本发明属多孔催化材料合成技术领域,具体涉及一种用于烯烃环氧化反应复合催化剂、制备方法及其应用。该复合催化剂为CsnH3‑nPMo12O40@UiO‑66(‑X),其中‑X为‑F、‑Cl、‑Br、‑CH3,‑CF3、‑NH2、‑NO2、‑OH,‑OCH3、‑OCF3、‑2F、‑2Cl、‑2Br、‑2CH3、‑2CF3、‑2COOH、‑2NH2或‑2OH中的一种。该复合催化剂具备金属‑有机骨架材料和多金属氧酸盐的结构及性能优势,拥有超高的比表面积、规律的孔道结构、良好的催化活性、可进行重复利用等特点,可用于催化烯烃环氧化反应具有良好的催化效果。

    一种联苯桥联环肽化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116178488A

    公开(公告)日:2023-05-30

    申请号:CN202211646431.6

    申请日:2022-12-20

    IPC分类号: C07K5/087 C07K1/02

    摘要: 本发明公开了一种联苯桥联环肽化合物及其制备方法和应用,利用简单易得的苯丙氨酸或对羟基苯丙氨酸作为最初原料,经过甲基化,在羧基和氨基上安装保护基团,得到两个中间体化合物。利用安装好的2‑甲氧基亚氨基酰基(甲氧基肟酰基)指导过渡金属活化碳氢键,将两个中间体以碳碳键形式相连,最后经过氢化还原,内酰胺化关环得到联苯桥联环肽化合物。本发明利用2‑甲氧基亚氨基酰基的双齿配体导向功能与降冰片烯(NBE)瞬时导向功能,引导过渡金属活化芳环间位的sp2碳氢键,并随后发生芳基化反应构建联苯结构。之后2‑甲氧基亚氨基酰基被氢化形成二肽结构,最后以内酰胺化的方式完成联苯环肽的构建,整个路线简洁、高效,有望进一步推广应用。