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公开(公告)号：CN104108698B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201410366946.X
申请日：2014-07-30
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C01B31/02
Abstract: 高掺杂量氮硫共掺杂有序介孔碳的制备方法，以富氮有机物丁二酮肟为碳源和氮源，硫酸为催化剂和硫源，丁二酮肟与甲醛在硫酸催化下的反应产物为前驱体，采用介孔二氧化硅分子筛SBA-15为模板，通过初湿浸渍法结合高温热解技术制备具有二维六方介观结构的氮硫共掺杂有序介孔碳；所制备氮硫共掺杂有序介孔碳具有高的杂原子掺杂量，其中氮掺杂量达到18.76~5.79%，硫掺杂量达到0.41~1.18%，比表面积在480~869 m2/g之间，平均孔径3.56~6.39nm，介孔孔容0.61~1.04cm3/g。
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公开(公告)号：CN104108698A
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201410366946.X
申请日：2014-07-30
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C01B31/02
Abstract: 高掺杂量氮硫共掺杂有序介孔碳的制备方法，以富氮有机物丁二酮肟为碳源和氮源，硫酸为催化剂和硫源，丁二酮肟与甲醛在硫酸催化下的反应产物为前驱体，采用介孔二氧化硅分子筛SBA-15为模板，通过初湿浸渍法结合高温热解技术制备具有二维六方介观结构的氮硫共掺杂有序介孔碳；所制备氮硫共掺杂有序介孔碳具有高的杂原子掺杂量，其中氮掺杂量达到18.76~5.79%，硫掺杂量达到0.41~1.18%，比表面积在480~869m2/g之间，平均孔径3.56~6.39nm，介孔孔容0.61~1.04cm3/g。
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公开(公告)号：CN101816930B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200910117504.0
申请日：2009-10-10
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 一种炭包裹微硅粉吸附材料的制备方法，首先取蔗糖，加水使之部分溶解，与98％硫酸按质量比1∶2～4混合，得炭质前驱体；其次将炭质前驱体与二氧化硅含量大于65％的微硅粉按质量比蔗糖∶微硅粉＝1∶0.2～2迅速混合，搅拌至糊状；再将糊状物加热至150～180℃，预氧化至面包状；然后将产物于真空度0.06～0.08MPa，温度220～230℃下，继续氧化4～5小时，所产生的废气用碱液吸收；最后将产物在真空度0.06～0.08MPa下冷却至室温，研磨，即获得炭包裹微硅粉吸附材料。
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公开(公告)号：CN101816930A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN200910117504.0
申请日：2009-10-10
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 一种炭包裹微硅粉吸附材料的制备方法，首先取蔗糖，加水使之部分溶解，与98％硫酸按质量比1∶2～4混合，得炭质前躯体；其次将炭质前驱体与二氧化硅含量大于65％的微硅粉按质量比蔗糖∶微硅粉＝1∶0.2～2迅速混合，搅拌至糊状；再将糊状物加热至150～180℃，预氧化至面包状；然后将产物于真空度0.06～0.08MPa，温度220～230℃下，继续氧化4～5小时，所产生的废气用碱液吸收；最后将产物在真空度0.06～0.08MPa下冷却至室温，研磨，即获得炭包裹微硅粉吸附材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115248244B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202111643502.2
申请日：2021-12-30
Applicant: 兰州理工大学
IPC: G01N27/48
Abstract: 本发明公开了一种基于MOF的手性纳米通道诱导合成手性聚合物的方法，首先通过D‑组氨酸原位取代2‑甲基咪唑的方法合成具有手性纳米通道的MOF（D‑his‑ZIF‑8）；再在手性MOF的纳米通道中诱导合成聚苯胺（PANI），同时也将手性位点引入到PANI聚合物链，实现了从手性MOF的手性纳米通道到PANI聚合物链的手性诱导；最后采用乙二胺四乙酸二钠破坏D‑his‑ZIF‑8的框架结构，洗涤除去分解的结构后，得到手性聚合物链（c‑PANI）。所合成的c‑PANI不仅具有良好的手性特征，还保留了导电聚合物优异的导电性，可用于电化学手性识别。c‑PANI识别色氨酸异构体时，峰电流大小不同，从而可以快速，灵敏的识别色氨酸异构体。
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公开(公告)号：CN115440511A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202211151687.X
申请日：2022-09-21
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 本发明提供了一种MnO2@MoS2/RGO电极材料及其制备方法和应用，属于电极材料制备技术领域；在本发明中，通过将还原氧化石墨烯(RGO)和片状结构的MnO2复合得到MoS2/RGO，然后再复合中空MnO2纳米微球，得到MnO2@MoS2/RGO电极材料；所述MnO2@MoS2/RGO电极材料通过二次结构重组解决了MnO2的团聚问题，MnO2均匀分散在片层间，形成丰富的导电网络，保证了复合材料间的充分密切接触；所述MnO2@MoS2/RGO电极材料比电容高，在超级电容器、微纳米电子器件、太阳能电池电极等领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115248244A
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202111643502.2
申请日：2021-12-30
Applicant: 兰州理工大学
IPC: G01N27/48
Abstract: 本发明公开了一种基于MOF的手性纳米通道诱导合成手性聚合物的方法，首先通过D‑组氨酸原位取代2‑甲基咪唑的方法合成具有手性纳米通道的MOF（D‑his‑ZIF‑8）；再在手性MOF的纳米通道中诱导合成聚苯胺（PANI），同时也将手性位点引入到PANI聚合物链，实现了从手性MOF的手性纳米通道到PANI聚合物链的手性诱导；最后采用乙二胺四乙酸二钠破坏D‑his‑ZIF‑8的框架结构，洗涤除去分解的结构后，得到手性聚合物链（c‑PANI）。所合成的c‑PANI不仅具有良好的手性特征，还保留了导电聚合物优异的导电性，可用于电化学手性识别。c‑PANI识别色氨酸异构体时，峰电流大小不同，从而可以快速，灵敏的识别色氨酸异构体。
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公开(公告)号：CN110817973A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911217401.1
申请日：2019-12-03
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 一种高纯纳米二硫化钴材料的固相合成方法，其步骤为：（1）将乙酸钴固体和硫粉按摩尔比1：4的比例混合，研磨；（2）将上述（1）中的混合粉末置入石英烧杯中，于大气氛下密封于高压反应釜中；（3）将上述（2）中密封好的高压反应釜置于马弗炉中，以每分钟升温5℃的升温速率升温至450~550℃，然后恒温热解硫化120分钟；（4）将上述（3）中密封好的高压反应釜自然冷却至室温，取出反应釜中黑色粉末，按黑色粉末和四氯化碳质量比1：10的比例加入四氯化碳，并用磁力搅拌器搅拌30分钟；（5）将上述（4）中黑色粉末和四氯化碳的混合物抽滤；滤饼用无水乙醇洗涤后置于干燥箱内，于80℃下干燥8小时。
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公开(公告)号：CN106672938A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201710171948.7
申请日：2017-03-22
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C01B32/05
CPC classification number: Y02P20/124 , C01P2002/80 , C01P2004/03 , C01P2006/12 , C01P2006/14 , C01P2006/16 , C01P2006/17
Abstract: 一种磷掺杂介孔碳材料的微波制备方法，方法以植酸为前驱体，通过微波碳化技术制备磷掺杂介孔碳材料，该法无需额外添加活化剂和惰性气氛保护，是一种简便、快捷、高能效的制备方法。由该法所制备的磷掺杂介孔碳材料杂原子掺杂原子百分比浓度达到1.52~2.66 at.%，比表面积在1041~1535 m2/g 之间，平均孔径3.95~4.83 nm，孔体积1.04~1.52 cm3/g。所制备磷掺杂介孔碳材料在超级电容器、生物传感器、催化及催化剂载体、燃料电池以及储氢等方面具有广泛潜在用途。
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