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公开(公告)号:CN101816929A
公开(公告)日:2010-09-01
申请号:CN200910117503.6
申请日:2009-10-10
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 一种无孔炭质吸附材料的制备方法,首先取蔗糖,按质量比1∶2~4加98%硫酸炭化,得炭质前驱体;其次将上述炭质前驱体加热至150~180℃,预氧化至面包状;接着将产物于真空度0.06~0.08MPa,温度220~230℃下,继续氧化4~5小时,所产生的废气用碱液吸收;然后将产物在真空度0.06~0.08MPa下真空冷却至室温,研磨,即获得新型无孔炭质吸附材料。
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公开(公告)号:CN101816929B
公开(公告)日:2011-08-31
申请号:CN200910117503.6
申请日:2009-10-10
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 一种无孔炭质吸附材料的制备方法,首先取蔗糖,按质量比1∶2~4加98%硫酸炭化,得炭质前驱体;其次将上述炭质前驱体加热至150~180℃,预氧化至面包状;接着将产物于真空度0.06~0.08Mpa,温度220~230℃下,继续氧化4~5小时,所产生的废气用碱液吸收;然后将产物在真空度0.06~0.08MPa下真空冷却至室温,研磨,即获得新型无孔炭质吸附材料。
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公开(公告)号:CN109680410A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201910019864.0
申请日:2019-01-09
Applicant: 兰州理工大学
CPC classification number: D04H1/728 , B01D53/228 , D01F1/10 , D01F6/56
Abstract: 重污染环境条件下俘获大气自由基阵列分子膜的制备方法,涉及环境保护领域,通过静电作用使天然黄酮类活性分子都处于一种阵列状态,将活性分子均匀、阵列负载到纳米纤维膜中。利用该方法制备出具有比表面积大、孔隙度高和活性分子阵列分布的纳米纤维膜。本发明制备出的纤维膜可适用于重污染环境条件下对大气自由基俘获、监测和清除用途,例如可以将制备的膜用于无人机携带进行采样,为空间立体自由基和大气氧化性研究提供新的技术手段。
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公开(公告)号:CN109487437A
公开(公告)日:2019-03-19
申请号:CN201810253187.4
申请日:2018-03-26
IPC: D04H1/728 , D04H1/4382 , D01D5/00
CPC classification number: D04H1/728 , D01D5/003 , D01D5/0069 , D01D5/0076 , D01D5/0092 , D04H1/4382
Abstract: 本发明涉及环保领域,公开了以天然植物提取物为基质的纳米纤维及其制备方法。本发明提供了一种新型的静电纺丝纳米纤维,将含有天然植物提取物活性分子、聚合物和溶剂的溶液采用静电纺丝的技术获得。利用静电纺丝技术可以制备出具有大比表面积和高孔隙度的三维纳米纤维膜。本发明制备的静电纺丝纤维膜可用于大气自由基捕集、监测等环保领域,例如可以将静电纺丝纳米纤维膜置于防护口罩中清除大气自由基,还可以将该种材质轻盈的捕集膜负载到无人机上实现高空采样。
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公开(公告)号:CN101816930B
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN200910117504.0
申请日:2009-10-10
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 一种炭包裹微硅粉吸附材料的制备方法,首先取蔗糖,加水使之部分溶解,与98%硫酸按质量比1∶2~4混合,得炭质前驱体;其次将炭质前驱体与二氧化硅含量大于65%的微硅粉按质量比蔗糖∶微硅粉=1∶0.2~2迅速混合,搅拌至糊状;再将糊状物加热至150~180℃,预氧化至面包状;然后将产物于真空度0.06~0.08MPa,温度220~230℃下,继续氧化4~5小时,所产生的废气用碱液吸收;最后将产物在真空度0.06~0.08MPa下冷却至室温,研磨,即获得炭包裹微硅粉吸附材料。
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公开(公告)号:CN101816930A
公开(公告)日:2010-09-01
申请号:CN200910117504.0
申请日:2009-10-10
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 一种炭包裹微硅粉吸附材料的制备方法,首先取蔗糖,加水使之部分溶解,与98%硫酸按质量比1∶2~4混合,得炭质前躯体;其次将炭质前驱体与二氧化硅含量大于65%的微硅粉按质量比蔗糖∶微硅粉=1∶0.2~2迅速混合,搅拌至糊状;再将糊状物加热至150~180℃,预氧化至面包状;然后将产物于真空度0.06~0.08MPa,温度220~230℃下,继续氧化4~5小时,所产生的废气用碱液吸收;最后将产物在真空度0.06~0.08MPa下冷却至室温,研磨,即获得炭包裹微硅粉吸附材料。
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公开(公告)号:CN118304852A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410503071.7
申请日:2024-04-25
Applicant: 兰州理工大学
IPC: B01J20/06 , B01J20/30 , B01J27/24 , B01J35/39 , B01J37/08 , B82Y40/00 , C02F1/28 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开一种碳氮共掺杂氧化锌纳米复合材料的制备方法,选用低价的六水硝酸锌为锌源,聚乙烯亚胺为碳源和氮源,乙醇为溶剂,利用溶剂热法一步制得。该光催化剂以六水硝酸锌溶于无水乙醇中,然后将同体积的聚乙烯亚胺乙醇溶液逐滴的滴入硝酸锌乙醇溶液中并不断搅拌,然后转入聚四氟乙烯反应釜中,于120~200℃下反应4~25 h;反应结束后离心、洗涤、干燥,即得碳氮共掺杂氧化锌(CN‑ZnO)光催化剂。该复合材料中,ZnO为铅锌矿结构的纳米晶体,掺杂的各元素,改善了氧化锌光催化剂的结构和形貌,使得复合材料的吸附性能和光催化性能优于未掺杂纳米材料。本发明在不加任何沉淀剂、催化剂和供氧剂的条件下一步实现C、N共掺杂ZnO纳米复合材料,其制备条件比较温和,设备和工艺简单,流程短,成本低等绿色环保等突出优点,有利于工业化。
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