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公开(公告)号：CN103773869A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410023097.8
申请日：2014-01-17
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明主要涉及一种紫花苜蓿胚根直接用于PCR反应的方法。具体涉及紫花苜蓿胚根根尖经碱处理后，直接作为PCR模板进行SSR反应的方法。一种紫花苜蓿胚根作为PCR模板直接用于SSR反应的方法，其主要特点是包括有：紫花苜蓿胚根根尖经0.25M？NaOH水溶液100℃水浴条件下处理40s，之后加入400μl0.25M？HCl和200μl0.5M？Tris-HCl(pH8.0)，再次100℃沸水中孵育3min，处理过的根尖可直接作为PCR模板进行SSR反应。检测结果表明，该技术具有灵敏性强、准确率高、重复性强和快速便捷等特点，尤其是在受测群体较大时，此种方法更显得经济有效。
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公开(公告)号：CN107190070B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201710468472.3
申请日：2017-06-19
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种草木樨属的通用引物组合及应用、试剂盒，属于分子生物及分子标记技术领域。本发明提供的草木樨属的通用引物组合，能够较好的覆盖草木樨属植物品种，通用引物组合作为分子标记能应用于草木樨属植物种质鉴定和草木樨属植物育种中；将该通用引物组合制备成试剂盒能更方便的应用于草木樨属植物种质鉴定和草木樨属植物育种中；且该通用引物组合具备较高的通量；由于草木樨属植物为优良的牧草和药用植物，该试剂盒具有较大的应用价值和较好的实际效果；对草木樨属植物研究和育种等都会有巨大的推动作用。
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公开(公告)号：CN110408627A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910756657.3
申请日：2019-08-16
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明主要涉及生物技术领域，提供一种抗逆性相关蛋白质及其编码基因和应用。本发明的抗逆性相关蛋白质的编码基因及改良的抗逆性相关蛋白质编码基因在培育植物抗逆种中的应用。本发明对研究抗盐、抗旱相关调控基因提供方法，对培育和获得具有抗盐、抗旱的植物及其功能增强新品种具有参考及借鉴意义。本发明的方案平衡了以紫花苜蓿为代表的牧草自身的生长特性与种植地自然条件的矛盾，解决了我国现有的牧草需求和良田面积有限的难题，同时还为其它非粮食类经济作物(如烟草、药用植物等)提供了改良得到功能增强的新品种的方案，对我国畜牧业、农业、林业等带来了实质性的影响。
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公开(公告)号：CN110358860A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201910710928.1
申请日：2019-08-02
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供老芒麦不同胁迫条件下荧光定量内参基因，所述内参基因为TBP2、ACT2和DNAJ，内参基因TBP2的核苷酸序列为序列表SEQ ID NO.1，内参基因ACT2的核苷酸序列为序列表SEQ ID NO.2，内参基因DNAJ的核苷酸序列为序列表SEQ ID NO.3。上述3个内参基因序列均来自老芒麦转录组序列，比其他物种上的通用内参基因具有更高的特异性和稳定性。同时这3个内参基因是筛选出的，是老芒麦在不同胁迫处理下最稳定的内参基因，数据真实可靠，可为后期深入挖掘老芒麦功能基因奠定基础。本发明不仅解决了现有老芒麦基因表达分析中没有内参基因的现状，也能提高检测效率和检测结果的可信度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108676904A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810521809.7
申请日：2018-05-25
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6895
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体而言，提供了一种引物对、试剂和试剂盒及其应用和鉴定紫花苜蓿产品中是否含有花生的方法。本发明提供的鉴定紫花苜蓿和/或花生的引物对具有如序列表中SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示序列，可以同时扩增出紫花苜蓿和花生的DNA片段，并且紫花苜蓿和花生的扩增产物长度不同。该引物对可以通过一次扩增待测样品，即可分辨出待测样品中是否含有紫花苜蓿和/或花生。该引物对可以应用于鉴定紫花苜蓿产品中是否含有花生，具有灵敏度高，检测便捷等优点，缓解了现有技术中缺乏一种简便、快速、高效鉴定紫花苜蓿产品中是否含有花生的检测方法。
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公开(公告)号：CN108411030A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810532326.7
申请日：2018-05-25
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种引物对及包含其的试剂盒、用途和检测蒺藜苜蓿生态型A17和R108的方法，涉及生物技术领域。该引物对包含引物NST480-F和引物NST480-R，分别具有如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示序列，可以同时扩增出蒺藜苜蓿生态型A17和R108不同片段长度的DNA片段，因此一次扩增即可分辨出待测样品中是否含有蒺藜苜蓿生态型A17和R108。使用上述引物对检测蒺藜苜蓿生态型A17和R108，具有灵敏性强、准确率高、重复性强和快速便捷等特点，缓解了现有技术中存在的缺乏一种快速而准确的方法检测和鉴别蒺藜苜蓿生态型A17和R108的问题。
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公开(公告)号：CN104335899B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201410527976.4
申请日：2014-10-08
Applicant: 兰州大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明主要涉及一种垂穗披碱草组织培养再生技术，属于生物技术领域。一种垂穗披碱草幼穗离体培养再生植株方法，其主要特点在于包括以下步骤：1)外植体的获取；2)愈伤组织诱导；3)将诱导的愈伤组织接种于继代培养基中进行培养；4)将步骤3)的垂穗披碱草愈伤组织转移至分化培养基中培养；5)待愈伤组织有绿芽长出，将其转移至生根成苗培养基上进行培养；6)待有5条以上健壮根长出，将三角瓶上的封口膜去掉，同时加入5mL的蒸馏水，炼苗3d，然后将小植株从三角瓶中取出，洗净根部的培养基，最后移栽于混有草炭土和蛭石比例为1:1的花盆中。本发明克服了现有的禾本科牧草组织培养技术过程中常见到的污染率高、愈伤诱导率低和再生性差等问题。
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公开(公告)号：CN105603095A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610097677.0
申请日：2016-02-23
Applicant: 兰州大学
CPC classification number: C12Q1/6895
Abstract: 本发明涉及一种鉴定草木樨属18个物种植物DNA条形码技术及其应用方法。挑选整合ITS、psbA-trnH、rbcL、matK、trnL这5个基因作为鉴定草木樨18个种的目标DNA条形码基因。基于ContigExpress的数据组织、编辑和分析法及ClustalW的多序列比对法，基于最小进化原理的Neighbor-Joining算法和no of difference方法构建聚类图，形成一种鉴定草木樨属18个物种植物DNA条形码技术的基本用法，确立标准分类条形码基因及对应序列。该技术建立了一种快捷、高效、准确率高的草木樨属不同物种DNA条形码鉴定方法，对草木樨属各物种的区分及种质资源的利用具有重要意义。
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公开(公告)号：CN105123016A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510444579.5
申请日：2015-07-27
Applicant: 兰州大学
IPC: A01C1/00
Abstract: 本发明属于紫花苜蓿种子生理领域，具体涉及一种通过低浓度腐胺(丁二胺)引发提高紫花苜蓿种子发芽率和出苗率的方法。该方法可有效提高紫花苜蓿种子的发芽率和出苗率。一种低浓度腐胺引发提高紫花苜蓿种子发芽率的方法，其特征在于步骤是：腐胺引发，将紫花苜蓿种子粒放入含有0～0.5mM腐胺溶液的烧杯中25℃-28℃浸泡引发22-26h，处理后的紫花种子进行回干，种子含水量小于10％。发明简便易行，见效快捷，在短期内可以提高紫花苜蓿种子的发芽率。
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