公开(公告)号：CN112023064A

公开(公告)日：2020-12-04

申请号：CN202011206109.2

申请日：2020-11-03

Applicant: 南京大为科创服务有限责任公司 ,  兰州大学

Inventor： 刘志毅 ,  张海龙 ,  刘军涛 ,  王海涛 ,  陈岱远

IPC: A61K51/04 ,  A61P35/00 ,  A61K103/00

Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及可用于标记放射性核素211At的成纤维细胞活化蛋白抑制剂的锡基衍生物及其制备方法和应用。本发明对FAP抑制剂修饰得到其锡基衍生物，可作为用来标记放射性核素211At的关键前体，为靶向FAP的基于211At的放射性药物合成提供物质基础。

公开(公告)号：CN117563023A

公开(公告)日：2024-02-20

申请号：CN202311611879.9

申请日：2023-11-28

Applicant: 兰州大学

Inventor： 王锐 ,  张海龙 ,  王聪 ,  胡宽 ,  王坤 ,  杨瀚舸 ,  杨东旭

IPC: A61K51/04 ,  A61K51/08 ,  A61P35/00 ,  A61K101/02 ,  A61K103/32 ,  A61K103/00 ,  A61K103/10

Abstract: 本发明属于放射性药物化学技术领域，具体涉及程序性死亡配体‑1(PD‑L1)靶向放射性分子探针及其制备方法和应用。所述的PD‑L1靶向放射性分子探针结构包括：PD‑L1靶向小分子，靶向/代谢功能性调节基团，连接子和放射性核素螯合基团；本发明提供的放射性分子探针，可用于筛选更有可能受益于PD‑1/PD‑L1免疫疗法的患者，并能快速、准确监测PD‑L1在肿瘤免疫治疗过程中的实时、动态变化，以预测及评估PD‑1/PD‑L1免疫治疗的效果。

公开(公告)号：CN112500288B

公开(公告)日：2023-02-03

申请号：CN202110026725.8

申请日：2021-01-09

Applicant: 兰州大学

Inventor： 戴建业 ,  张海龙 ,  魏君楠

IPC: C07C67/08 ,  C07C69/587 ,  A61K31/231 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种反式1,3‑二亚油精的制备方法，该方法包括：在4‑二甲氨基吡啶和三乙胺的作用下，2,3‑二羟基丙基（9E，12E）‑9,12‑十八碳二烯酸酯与（9E，12E）‑9,12‑十八碳二烯酰氯反应，得到所述的反式1,3‑二亚油精。与现有技术相比，本发明方法的操作简单、反应选择性高、产物得率高。