公开(公告)号：CN120025405A

公开(公告)日：2025-05-23

申请号：CN202311571676.1

申请日：2023-11-23

Applicant: 中国医学科学院药物研究所 ,  兰州大学

Inventor： 王锐 ,  张海龙 ,  王坤 ,  胡宽 ,  王聪 ,  杨瀚舸

IPC: C07K7/08 ,  C07K7/64 ,  C07K19/00 ,  C07K1/04 ,  C07K1/02 ,  C07K1/06 ,  A61K51/08 ,  A61K51/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K103/00

Abstract: 本发明属于癌症诊断药物开发领域，涉及一种偶联体化合物或其药学上可接受的盐，所述偶联体化合物或其药学上可接受的盐包含有效载荷(payload)和两种或多种细胞相互作用分子。所述细胞相互作用分子是能够与细胞表面受体或非细胞表面受体特异性结合的配体。本公开的有效载荷是指能够与放射性核素螯合的基团。本公开还提供偶联体化合物与放射性核素的标记物、药物组合物以及他们作为疾病诊疗的用途。

公开(公告)号：CN116999570A

公开(公告)日：2023-11-07

申请号：CN202310986826.9

申请日：2023-08-07

Applicant: 兰州大学

Inventor： 王锐 ,  张海龙 ,  王聪 ,  胡宽 ,  王坤 ,  易娟 ,  杨瀚舸

IPC: A61K47/64 ,  A61K47/54 ,  A61K47/65 ,  A61K31/337 ,  A61K38/07 ,  A61P35/00 ,  A61K49/00 ,  A61K51/04 ,  A61K51/08

Abstract: 本发明属于抗肿瘤药物开发领域，具体涉及肿瘤靶向的多肽药物偶联物的设计合成及其应用。所述的肿瘤靶向多肽药物偶联物结构包括：肿瘤靶向肽(靶向plectin‑1)，靶向/代谢调节功能基，连接子和细胞毒性抗肿瘤药物/放射性核素螯合基团；本发明提供的多肽偶联药物，将细胞毒性抗肿瘤药物/放射性核素螯合基团通过与多肽连接，插入功能调节基团，改善多肽药物偶联物的肿瘤靶向能力和延长药物体内代谢，能够实现肿瘤组织部位的高浓度富集和长时间滞留，提高化疗药物/放射性核素的靶向性，使高剂量的化疗药物/放射性核素精确杀伤/诊断肿瘤细胞，从而实现更好更安全的治疗胰腺癌的功能。

公开(公告)号：CN117563023A

公开(公告)日：2024-02-20

申请号：CN202311611879.9

申请日：2023-11-28

Applicant: 兰州大学

Inventor： 王锐 ,  张海龙 ,  王聪 ,  胡宽 ,  王坤 ,  杨瀚舸 ,  杨东旭

IPC: A61K51/04 ,  A61K51/08 ,  A61P35/00 ,  A61K101/02 ,  A61K103/32 ,  A61K103/00 ,  A61K103/10

Abstract: 本发明属于放射性药物化学技术领域，具体涉及程序性死亡配体‑1(PD‑L1)靶向放射性分子探针及其制备方法和应用。所述的PD‑L1靶向放射性分子探针结构包括：PD‑L1靶向小分子，靶向/代谢功能性调节基团，连接子和放射性核素螯合基团；本发明提供的放射性分子探针，可用于筛选更有可能受益于PD‑1/PD‑L1免疫疗法的患者，并能快速、准确监测PD‑L1在肿瘤免疫治疗过程中的实时、动态变化，以预测及评估PD‑1/PD‑L1免疫治疗的效果。