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公开(公告)号:CN104610164B
公开(公告)日:2018-03-16
申请号:CN201410817307.0
申请日:2011-01-20
Applicant: 保宁制药株式会社
IPC: C07D239/36 , C07D403/10
CPC classification number: C07D239/36 , C07C231/12 , C07C235/74
Abstract: 本发明提供一种制备2‑(2‑正丁基‑4‑羟基‑6‑甲基‑嘧啶‑5‑基)‑N,N‑二甲基乙酰胺的方法,所述方法包括使式2的化合物与戊烷脒或其盐在碱的存在下反应。[式2]其中R1表示C1‑C6线性或支化的烷基或者C3‑C6环烷基。
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公开(公告)号:CN104854099B
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201380063465.5
申请日:2013-10-11
Applicant: 保宁制药株式会社
IPC: C07D403/10 , A61K31/506 , A61P9/12
CPC classification number: C07D403/10
Abstract: 本发明涉及非马沙坦钾盐的新颖的一水合物晶体形式,其在水份和温度稳定性方面是优异的,并且具有易于控制的晶体粒径和优异的均匀性。本发明提供新颖的非马沙坦钾盐一水合物。
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公开(公告)号:CN104610164A
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201410817307.0
申请日:2011-01-20
Applicant: 保宁制药株式会社
IPC: C07D239/36 , C07D403/10
CPC classification number: C07D239/36 , C07C231/12 , C07C235/74 , C07D403/10
Abstract: 本发明提供一种制备2-(2-正丁基-4-羟基-6-甲基-嘧啶-5-基)-N,N-二甲基乙酰胺的方法,所述方法包括使式2的化合物与戊烷脒或其盐在碱的存在下反应。[式2]其中R1表示C1-C6线性或支化的烷基或者C3-C6环烷基。
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公开(公告)号:CN1266428A
公开(公告)日:2000-09-13
申请号:CN99800613.0
申请日:1999-04-26
Applicant: 保宁制药株式会社
IPC: C07D239/36 , C07D403/10 , C07D403/04 , A61K31/505
CPC classification number: C07D403/10
Abstract: 本发明涉及新型的嘧啶酮化合物及其药物学上可接受的盐,它们对血管紧张肽Ⅱ受体具有显著的拮抗作用,并因此可用于治疗由于血管紧张肽Ⅱ与其受体结合而导致的心血管疾病。
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公开(公告)号:CN1160395A
公开(公告)日:1997-09-24
申请号:CN95195122.X
申请日:1995-09-15
Applicant: 保宁制药株式会社
IPC: C07D239/36 , C07D403/10 , C07D403/06 , C07D401/06 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , A61K31/505
CPC classification number: C07D403/10 , C07D239/36
Abstract: 本发明涉及具有对血管紧张肽II受体具有显著拮抗活性的嘧啶酮衍生物及其药学上可接受的盐,以及将其用于治疗由血管紧张肽II引起的心血管疾病。
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公开(公告)号:CN1031752C
公开(公告)日:1996-05-08
申请号:CN92101241.1
申请日:1992-02-28
Applicant: 保宁制药株式会社
IPC: C07D207/16
CPC classification number: C07D207/16
Abstract: 制备式(I)吡咯烷羧酸衍生物的新方法,其特征是将二硫化碳与碱金属氢氧化物在水溶液中反应得到的硫醇基引入剂与式(II)的1-[3-溴-(2S)-甲基丙酰基]吡咯烷-(2S)-羧酸进行反应,再将得到的中间体进行酸处理和还原处理,便可得到1-[3-巯基-(2S)-甲基丙酰基]吡咯烷-(2S)-羧酸(I)。
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公开(公告)号:CN1072175A
公开(公告)日:1993-05-19
申请号:CN92101241.1
申请日:1992-02-28
Applicant: 保宁制药株式会社
IPC: C07D207/16
CPC classification number: C07D207/16
Abstract: 制备式(I)吡咯烷羧酸衍生物的新方法,其特征是将二硫化碳与碱金属氢氧化物在水溶液中反应得到的硫醇基引入剂与式(II)的1-[3-溴-(2S)-甲基丙酰基]吡咯烷-(2S)-羧酸进行反应,再将得到的中间体进行酸处理和还原处理,便可得到1-[3-巯基-(2S)-甲基丙酰基]吡咯烷-(2S)-羧酸(I)。
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