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公开(公告)号：CN110256551A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910186776.X
申请日：2019-03-13
Applicant: 中山大学附属第五医院
IPC: C07K14/47 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了一系列特异性识别并结合DDX24解旋酶的多肽及其应用，所述多肽的序列包括了以下氨基酸特征序列：1.氮端-SQETFSDLWKLLPEN-羧基端；2.氮端-S(p)QET(p)FSDLWKLLPEN-羧基端；3.氮端-LTFEHYWAQLTS-羧基端，其中英文字母代表常规天然氨基酸，（p)代表S或者T的羟基被磷酸化修饰。目前并无特异性识别DDX24的多肽，本发明的多肽衍生于p53蛋白转录功能域，首次证明这些多肽可以特异结合并识别DDX24解旋酶。
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公开(公告)号：CN108379592A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810314185.1
申请日：2018-04-10
Applicant: 中山大学附属第五医院
Abstract: 本发明公开了一种经PEI修饰的荧光碳点支持阿霉素FRET复合药物载体及其制备方法与应用，所述复合药物载体包括经PEI修饰的荧光碳点和阿霉素，所述经PEI修饰的荧光碳点外表面吸附有阿霉素；所述制备方法，包括以下步骤：S1、利用一步微波法合成经PEI修饰的荧光碳点；S2、再将阿霉素通过静电吸附装载到所述步骤S1制得的经PEI修饰的荧光碳点的外表面上。所述复合药物载体可广泛应用于各种癌症防治药物中的制备。与现有技术相比，本发明的制备方法简单易重复、易于大规模加工生产推广，复合药物载体具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN119033932A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411008710.9
申请日：2024-07-26
Applicant: 中山大学附属第五医院
Abstract: 本发明属于疾病治疗技术领域，公开了S100A8作为血管畸形的治疗靶点的应用。本发明体外和体内验证孟鲁斯特纳(MS)对DDX24缺乏性血管畸形的治疗作用。免疫沉淀结果显示，MS通过抑制DDX24蛋白在细胞质中的泛素化作用来稳定其表达。采用质谱技术鉴定出MS在内皮细胞(ECs)中的直接结合靶点为S100钙‑结合蛋白A8(S100A8)，并通过细胞热移测定、药物亲和反应靶稳定性、分子对接模拟和表面等离子体共振分析验证。通过与S100A8的直接作用，MS促进了S100A8与DDX24‑Q基序的复合物的形成。我们的研究揭示了MS通过新的靶点S100A8治疗血管畸形的新功能，为该疾病的治疗提供了新策略。
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公开(公告)号：CN117281915A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311239389.0
申请日：2023-09-25
Applicant: 中山大学附属第五医院
IPC: A61K47/61 , A61K31/704 , A61K49/04 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61K47/69
Abstract: 本申请属于肿瘤治疗技术领域，尤其涉及一种血管介入凝聚层栓塞剂及制备方法和应用；本申请提供的血管介入凝聚层栓塞剂能够稳定负载显影剂和化疗药物，有利于经动脉灌注化疗栓塞术前、术后定位监测栓塞剂，并能改善化疗药物缓释效果，也具有出色的血管内弥散性，并且血管介入凝聚层栓塞剂制备方法简单方便，从而解决现有技术中缺乏能和显影剂以及药物稳定结合，且血管内弥散性好的栓塞剂的技术问题。
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公开(公告)号：CN117122706A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202310858341.1
申请日：2023-07-13
Applicant: 中山大学附属第五医院
IPC: A61K51/08 , A61P35/00 , A61K103/00 , A61K103/30
Abstract: 本发明公开了一种靶向核仁DDX24解旋酶的新型放射性核素治疗药物及其制备方法与应用。本发明所述的新型核素探针64Cu‑DOTA‑TDP‑2具有较好的肿瘤靶向摄取特异性，有望为食管鳞癌等DDX24高表达的恶性肿瘤提供精准的分子影像方法；本发明所述的新型核素靶向药物177Lu‑DOTA‑TDP‑2具有较高的放射化学产率和比活度，良好的化学稳定性，对DDX24解旋酶具有较高的亲和力，制备方法简便易行，可用于DDX24高表达恶性肿瘤的治疗；本发明所述的新型核素靶向药物177Lu‑DOTA‑TDP‑2具有优良的生物安全性能，在食管鳞癌等DDX24高表达的恶性肿瘤中具有良好的肿瘤抑制效果。
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公开(公告)号：CN114522256A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202111613246.2
申请日：2021-12-27
Applicant: 中山大学附属第五医院
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种聚羟基脂肪酸酯载药放疗微球及其制备方法和应用。本发明微球由聚羟基脂肪酸酯微球和放射性核素组成，所述放射性核素为放射性125I或131I。本发明利用双腔电喷雾法制备微球，该微球粒径可调，具有良好的生物相容性和安全性，并且可以在体内生物降解，进一步减少对人体正常组织的损伤；包封率和释放率高，药物利用率高，不需要额外添加表面活性剂，生物安全性更高，可用于肿瘤介入栓塞治疗，肿瘤内放射治疗。
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公开(公告)号：CN114469992A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202111369690.4
申请日：2021-11-18
Applicant: 中山大学附属第五医院
Abstract: 本发明公开了钼基多金属氧酸盐簇在治疗炎性疾病中的应用。所述所述的炎性疾病是与ROS水平升高相关的。经实验表明，钼基多金属氧酸盐簇通过降低组织内ROS水平达到预防或治疗炎性疾病的目的。因此，钼基多金属氧酸盐簇可用于制备治疗炎性疾病的药物，本发明即拓宽了钼基多金属氧酸盐簇的应用，也开辟了新的治疗炎性疾病的药物，为钼基多金属氧酸盐簇治疗临床炎性疾病提供了实验依据，具有良好的应用前景。本发明还提供一种治疗炎性疾病的药物。本发明的治疗炎性疾病的药物，可有效治疗炎性疾病。
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公开(公告)号：CN113201070B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202110398032.1
申请日：2020-08-04
Applicant: 中山大学附属第五医院
Abstract: 本发明提出一种纳米抗体。该抗体具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列，其中包含4个FR和3个CDR。所述纳米抗体能够特异性靶向人CEACAM5蛋白，具有分子量小、高水溶性、高耐性、高稳定性，高抗原结合性、低免疫原性等特点。
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公开(公告)号：CN113278074A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110397962.5
申请日：2020-08-04
Applicant: 中山大学附属第五医院
Abstract: 本发明提出一种纳米抗体。该抗体具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列，其中包含4个FR和3个CDR。所述纳米抗体能够特异性靶向人CEACAM5蛋白，具有分子量小、高水溶性、高耐性、高稳定性，高抗原结合性、低免疫原性等特点。
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公开(公告)号：CN112028997B
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202010774701.6
申请日：2020-08-04
Applicant: 中山大学附属第五医院
IPC: C07K16/30 , C12N15/13 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/574 , A61K39/395 , A61P35/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明提出一种纳米抗体。该抗体：(1)具有SEQ ID NO：1或2或3或4或5或6所示的氨基酸序列；(2)各序列之间具有较高的序列同源性，例如80％以上的序列同源性。根据本发明实施例的核酸特异性编码前面所述的纳米抗体，所述纳米抗体能够特异性靶向CEACAM5，具有高水溶性、高耐性、高稳定性，高抗原结合性、低免疫原性以及较强的组织穿透力。
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