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公开(公告)号：CN112595678A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011349386.9
申请日：2020-11-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供一种基于RGB的图像比色的浓度测定方法，包括以下步骤：获取呈单色溶液的待测样本的彩色图像在RGB模型下各像素点的R、G、B三通道分量；根据各像素点的R、G、B三通道分量获得图像在RGB模型下的R均值、G均值、B均值；获取R均值、G均值、B均值三通道分量中最大值Max(R，G，B)与最小值Min(R，G，B)的差值，以指示出与所述差值呈线性关系的所述待测样本的浓度τ。通过在自待测样本的彩色图像上获得的Max(R，G，B)和Min(R，G，B)的差值与待测样本的浓度τ之间建立线性关系求得待测样本的浓度。可对单一待测样本进行浓度测定，也可同时对若干个待测样本进行浓度测定，实现高通量的定量分析，操作简单、快速。
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公开(公告)号：CN107167616B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201710146269.4
申请日：2017-03-13
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/80
Abstract: 本发明提供了一种血型检测方法及装置，其中，该方法包括：采集血型卡中多个反应腔的彩色图像；其中，该血型卡的多个反应腔中分别封装有单克隆抗体，单克隆抗体包括：抗体A、抗体B和抗体D；彩色图像为待测血液与单克隆抗体进行免疫反应之后采集到的图像；将该彩色图像转换为灰度图像；计算各个反应腔灰度图像中的各点灰度值的标准差；根据此标准差值判断待测血液的血型。通过本发明解决了现有技术中由人工判断血型的检测结果，导致检测结果可能存在人为误判的问题，从而实现了血型检测的自动化，降低了检测人员的工作量和出错率。
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公开(公告)号：CN108680756A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810485195.1
申请日：2018-05-21
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
CPC classification number: G01N33/6854 , G01N33/80
Abstract: 本发明公开了一种不完全抗体检测试剂盒，包括：U型微孔板：其上已包被抗人球蛋白；水性胶层析介质：用于孵育血清或血浆与颗粒性抗原的混合物；颗粒性抗原：与血清或血浆中的不完全抗体反应形成抗原‑抗体复合物。本发明还涉及一种不完全抗体检测方法，通过离心或磁力分离颗粒性抗原‑抗体复合物和游离抗体，代替传统方法中繁琐的洗涤过程。观察结果时，如果颗粒性抗原上致敏了不完全抗体，则被抗人球蛋白捕获，平铺在U型微孔板底部，呈阳性；如果没有被致敏，则不能被捕获，聚集在底部形成一个小点，呈阴性；介于两者之间的为弱阳性。该方法极大地简化了操作步骤，提高了检测效率，结果易于判读，并且可以同时对大量样本进行检测，易于自动化。
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公开(公告)号：CN104569413A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510013618.6
申请日：2015-01-12
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/577 , G01N33/535
CPC classification number: G01N33/577 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了一种血小板抗体检测的免疫纳米磁珠酶联免疫检测方法，其特征在于，包括步骤为：（1）将磁化血小板与待检样本混合反应；（2）用磁力分离步骤（1）中已反应的磁化血小板并洗涤；（3）加入酶标抗人二抗反应；（4）加入底物显色并终止反应，得到检测结果。通过上述方式，本发明的血小板抗体检测的免疫纳米磁珠酶联免疫检测方法，检测过程简便、高效，结果准确、可靠，对临床诊断血小板相关免疫性疾病和预防血小板输注无效具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN112763709A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202011605293.8
申请日：2020-12-29
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/571 , G01N33/543 , G01N33/535 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供一种基于不同荧光强度微球的联合检测用试剂盒，该试剂盒内包括微球试剂、标记第二抗体或抗原；微球试剂为相同直径不同荧光强度编码的N种微球，N种微球表面对应包被N种血液标志物的第一抗体或抗原，N为2‑5之间的整数；标记第二抗体或抗原包括N种血液标志物的第二抗体或抗原，所述第二抗体或抗原上标记有荧光素，且第一抗体或抗原、第二抗体或抗原与对应的抗原或抗体的结合位点不同。本发明还涉及一种基于不同荧光强度微球的联合检测方法。本发提供的试剂盒可实现一次反应完成输血五项病原体抗原/抗体特异性检测，检测过程简便、准确。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107966558A
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201711158456.0
申请日：2017-11-20
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/53
CPC classification number: G01N33/5302
Abstract: 本案涉及一种用于体外诊断的目标靶分子快速捕获方法，该目标靶分子存在于液体样本中，将该液体样本滴加于固定化载体上，所述固定化载体上设有特异性捕获目标靶分子的捕获试剂；其中，所述固定化载体的一侧可拆卸连接一气密环境，该气密环境具有气压可调功能；通过调节该气密环境的气压，使液体样本往复运动于所述固定化载体但不脱离该固定化载体。本发明通过使液体样本反复通过固定化载体，增加了目标靶分子和捕获试剂的接触频次，有效提高了目标靶分子的捕获效率，同时该方法又可用于非特异性结合的物质洗涤，以降低背景干扰。
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公开(公告)号：CN106872705A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201611265043.8
申请日：2016-12-30
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/577 , G01N33/533 , G01N15/14
CPC classification number: G01N33/577 , G01N15/14 , G01N33/533
Abstract: 本发明提供了一种血小板抗体特异性鉴别方法及其试剂盒，包括如下步骤：(1)将不同的血小板特异性糖蛋白连接在不同的荧光微球表面，得到抗原特异性荧光微球，备用；(2)将抗原特异性荧光微球加入到待测样本中进行孵育反应，洗涤，备用；(3)向步骤(2)中加入荧光标记的抗人IgG进行孵育反应、洗涤，然后进行流式细胞检测；所述的血小板抗体特异性鉴别方法，解决了现有技术中的血小板抗体检测主要针对血小板表面的抗原‑自身血小板抗体复合物，其检测的并非血浆或血清中游离的血小板抗体，检测血小板抗体的结果不精确的问题，且本发明所述方法步骤简单，易操作，耗时短，效率更高。
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公开(公告)号：CN104372074B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410393033.7
申请日：2014-08-12
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种能特异性检测Mia抗原基因的试剂及检测方法，该试剂由2×预混液、Mia上游引物、Mia下游引物、内参上游引物、内参下游引物和无DNA酶/RNA酶的水组成，在使用时将血液基因组与试剂混合进行PCR扩增反应，再将PCR产物进行电泳鉴定。通过上述方式，本发明为特异性检测Mia抗原基因的试剂及检测方法，通过设计得到Mia抗原基因特异性的引物，并利用该引物建立了简便快速、敏感特异的检测方法，突破了传统血清学检测方法的限制，有利于大规模、自动化的对Mia抗原进行筛检，也可以为临床上Mia抗原的检测和鉴定及配血工作提供有效的参考。
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公开(公告)号：CN104372073A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410393026.7
申请日：2014-08-12
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明公开了一种能特异性检测Mur抗原基因的试剂及检测方法，该试剂由2×预混液、Mur上游引物、Mur下游引物、内参上游引物、内参下游引物和无DNA酶/RNA酶的水组成，通过将血液基因组与试剂混合进行PCR扩增反应，再将PCR产物进行电泳鉴定得到检测结果。通过上述方式，本发明为特异性检测Mur抗原基因的试剂及检测方法，利用了Mur抗原基因特异性的引物建立了简便快速、敏感特异的检测Miltenberger血型中Mur抗原基因的PCR-SSP方法，该方法检测结果准确，有利于大规模、自动化的对Mur抗原进行筛检，可为临床上Mur抗原的检测和鉴定及配血工作提供有效的参考，保障输血安全。
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公开(公告)号：CN104372072A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410363658.9
申请日：2014-07-29
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2545/101 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种通用型检测血小板细菌污染的荧光定量PCR方法，荧光定量PCR方法采用一对检测细菌的通用型引物、一条适用于通用型引物的人工内参、第一条荧光标记的荧光探针和第二条荧光标记的荧光探针，两条荧光探针采用不同的荧光标记，第一条荧光探针是用于检测细菌的通用型荧光探针，第二条荧光探针是用于检测人工内参的内参探针，采用常规的PCR扩增技术进行检测。通过上述方式，本发明的检测方法，适用于血小板制品细菌污染筛查，可充分解决血小板制品细菌污染中细菌有无、细菌含量、细菌死活等问题，满足快速、准确、可靠的检测要求，为血小板安全输注提供一种科学、有效的辅助诊断方法。
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