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公开(公告)号：CN109797096B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN201910070932.6
申请日：2019-01-25
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12M1/34 , C12M1/00 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明提供了一种数字PCR芯片及其制备方法、制备装置、使用方法，数字PCR芯片包括：基底(11)和设置在基底(11)上方的结构层(12)，结构层(12)具有至少一个样品通道，每个样品通道包括具有多个微孔(121)的微孔结构和用于盛放多余的样品的溢出腔(122)，溢出腔(122)位于微孔结构的至少一侧上。本发明的技术方案防止多余的样品溢出的情况，使用方便，提高检测效率，制作成本低、产量高，提高了样品通量，提升了PCR反应热传导效率。
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公开(公告)号：CN112881360A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110029578.X
申请日：2021-01-11
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于PVDF膜的SERS基底、基于该基底的拉曼检测系统及其应用，该SERS基底通过以下步骤制备得到：1)制备金纳米颗粒溶液；2)将PVDF膜使用无水乙醇浸泡活化；3)将步骤2)得到的PVDF膜浸入步骤1)得到的金纳米颗粒溶液中，使金纳米颗粒沉积在PVDF膜上，从而得到所述SERS基底。本发明的SERS基底通过对PVDF膜采用乙醇活化处理，使得金纳米颗粒能致密且均匀地覆盖在PVDF膜表面，且SERS基底的制备方法简单，工艺可控，制备成本低，能实现大面积、大规模、高效率生产。本发明中的便携式拉曼检测系统兼具气体和液体样品的快速、实时检测功能，能实现气体污染物和水体pH的灵敏检测。
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公开(公告)号：CN111929277B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202010496603.0
申请日：2020-06-03
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种间距可调的贵金属纳米粒子一维组装体及其在纳米传感器中的应用，该纳米粒子一维组装体的制备方法包括以下步骤：1)制作纳米粒子单层膜；2)采用电子束光刻结合RIE刻蚀的方法在所述单层膜上制作需要的刻蚀图形，通过RIE刻蚀的方法对所述单层膜中的纳米粒子进行原位刻蚀以调整纳米粒子的间距。本发明提供的方法通过在贵金属纳米粒子自组装单层膜表面进行纳米图形化可形成任意形态的一维组装结构，且可精确控制纳米粒子的间距，从而可以精确控制纳米粒子一维组装体的光学特性：可对周围介电环境变化而产生相应光学响应，利用这一光学特性可将其应用于纳米光学传感器、纳米生物传感或纳米气体传感。
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公开(公告)号：CN111929277A
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN202010496603.0
申请日：2020-06-03
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种间距可调的贵金属纳米粒子一维组装体及其在纳米传感器中的应用，该纳米粒子一维组装体的制备方法包括以下步骤：1)制作纳米粒子单层膜；2)采用电子束光刻结合RIE刻蚀的方法在所述单层膜上制作需要的刻蚀图形，通过RIE刻蚀的方法对所述单层膜中的纳米粒子进行原位刻蚀以调整纳米粒子的间距。本发明提供的方法通过在贵金属纳米粒子自组装单层膜表面进行纳米图形化可形成任意形态的一维组装结构，且可精确控制纳米粒子的间距，从而可以精确控制纳米粒子一维组装体的光学特性：可对周围介电环境变化而产生相应光学响应，利用这一光学特性可将其应用于纳米光学传感器、纳米生物传感或纳米气体传感。
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公开(公告)号：CN106596487B
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201611149908.4
申请日：2016-12-14
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/64
Abstract: 本案涉及基于微滴和纳米荧光探针的胞内蛋白检测方法，其将待测细胞悬液加入到微流控芯片的第一样品孔，将纳米荧光探针复合物和细胞裂解液加入到第二样品孔，将流动相加至流动相孔，驱动待测细胞悬液、纳米荧光探针复合物、细胞裂解液和流动相进入微流控管道，在流体剪切力作用下生成油包水微滴；在37℃孵育20‑60min，使待测细胞悬液中的细胞裂解后释放出胞内蛋白并与纳米荧光探针复合物结合；采用数字PCR系统或荧光拍照检测微滴的荧光强度，从而测出胞内蛋白的含量。本案无需常规流式细胞术和免疫荧光检测方法中的固定、打孔破膜，避免了抗原结合位点损失，简化了操作步骤、提高了检测灵敏度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110108678A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910318714.X
申请日：2019-04-19
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明涉及生物医药与先进制造技术领域，具体涉及一种荧光纳米标准板及其制备和应用。所述荧光纳米标准板包括纳米标尺结构和流动池，所述流动池包括流动腔，所述流动腔设于所述纳米标尺结构上，将流动池和纳米标尺结构结合，不仅实现纳米标尺结构的荧光发光，还通过流动池实现多种荧光物质的快速更换，其纳米标尺结构可重复使用，使用时操作简单，快速，灵活度高，所述荧光纳米标准板的制备方法包括制备荧光标尺结构和制备流动池，流动池的制备方法包括分步制备或整体制备，制备方法简单，精度高，形成的荧光纳米标准板密封性好，使用快捷迅速，本发明所述荧光纳米标准板在荧光分析领域具有很好地应用前景。
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公开(公告)号：CN106596489B
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201611176179.1
申请日：2016-12-19
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种用于荧光液滴检测中荧光强度数据的处理方法，其用于基于荧光液滴的核酸检测，包括以下步骤：1)获取所有荧光液滴的荧光强度的数据，并进行预处理；2)对数据进行首次分类，3)根据首次分类的结果得出阴性液滴和阳性液滴荧光强度分布；4)计算最终判决阈值t；5)利用所述判决阈值t对数据进行二次分类；6)计算样品浓度。本发明的方法对数字PCR荧光微滴荧光强度分布进行了准确描述，能够在无需阴性对照的情况下自动确定合适的阈值从而识别阳性微滴的数量，能有效提高数据分类的准确率，从而能显著提高荧光液滴检测结果的精确性。
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公开(公告)号：CN105424961B
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201510919408.3
申请日：2015-12-11
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N35/10
Abstract: 本发明公开一种用于微流控芯片进样的负压快速对接装置，包括主动件，其能够在竖直方向进行往复运动；从动件，其上端密封连接有通入负压的管道、下端连接有弹性的密封件；所述从动件连接到所述主动件，并在其带动下向下运动至挤压待负压对接的微流控芯片的气孔实现负压接入后撤出；其中，所述从动件和所述密封件均为中空结构；挤压时所述密封件的中空结构与所述气孔对齐。本发明实现微流控芯片进样负压对接的快速接入和撤出的同时，还具有较高密封性的优点。
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公开(公告)号：CN106596487A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611149908.4
申请日：2016-12-14
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/64
Abstract: 本案涉及基于微滴和纳米荧光探针的胞内蛋白检测方法，其将待测细胞悬液加入到微流控芯片的第一样品孔，将纳米荧光探针复合物和细胞裂解液加入到第二样品孔，将流动相加至流动相孔，驱动待测细胞悬液、纳米荧光探针复合物、细胞裂解液和流动相进入微流控管道，在流体剪切力作用下生成油包水微滴；在37℃孵育20‑60min，使待测细胞悬液中的细胞裂解后释放出胞内蛋白并与纳米荧光探针复合物结合；采用数字PCR系统或荧光拍照检测微滴的荧光强度，从而测出胞内蛋白的含量。本案无需常规流式细胞术和免疫荧光检测方法中的固定、打孔破膜，避免了抗原结合位点损失，简化了操作步骤、提高了检测灵敏度。
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公开(公告)号：CN105316224A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510889385.6
申请日：2015-12-07
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q1/6806 , C12Q2565/629
Abstract: 本发明提供一种全自动核酸提取与PCR扩增微流控芯片，包括至少一个主体，沿芯片圆周等距分布，所述主体包括：核酸提取单元，其位于所述主体上，用于在离心力和毛细力的驱动下顺序进行核酸的萃取、清洗、洗脱；PCR扩增单元，用于PCR反应扩增；废液单元，其包括废液腔体，用于存储废液；以及排气单元，其包括排气孔和多条排气流道，所述多条排气流道与核酸提取单元、PCR扩增单元、废液单元连通，用于排放气体。本发明提出了一种利用离心力、毛细力以及虹吸现象来实现全自动核酸提取与PCR反应的微流控芯片，该微流控芯片上无任何集成的泵、阀设备，大大降低了芯片的制造难度和成本，并提高了芯片的可靠性。
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