-
公开(公告)号：CN114028545A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111441701.5
申请日：2021-11-30
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: A61K38/20 , A61K47/54 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61K31/7088
Abstract: 本发明提供了一种抗病毒感染LL‑37‑DNA复合物及其应用，属于抗病毒药物技术领域。一种抗病毒感染LL‑37‑DNA复合物包括LL‑37和DNA；所述LL‑37和DNA的质量比为(4～6)：1。LL‑37‑DNA复合物通过激活STING通路，对病毒复制起抑制作用，从而实现抗病毒感染。LL‑37‑DNA复合物与单独的LL‑37抗病毒能力相比具有更高的病毒复制抑制活性，从而达到更高的抗病毒感染药物效果，并且来源广泛，成本低廉，具有较高的市场应用价值。
-
公开(公告)号：CN111879949B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202010776990.3
申请日：2020-08-05
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: G01N33/68 , A61K45/00 , A61K39/395 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及检测或调控乳铁蛋白表达量的物质在制备预防和/或治疗心脑血管疾病药物或试剂盒的应用，属于医学分子生物学技术领域。本发明提供了检测或调控乳铁蛋白表达量的物质的应用，以乳铁蛋白作为药物靶标和/或治疗靶标对中风、动脉粥样硬化或其它心脑血管类疾病的治疗具有很好的效果，预示着应用于药物的良好前景。
-
公开(公告)号：CN112426425B
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202011313066.8
申请日：2020-11-20
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明提供了citrusinine‑II在制备影响人和动物对痒和痛感知的试剂中的应用，涉及生物医学技术领域。所述citrusinine‑II能够显著抑制人类或动物TRPV3配体门控型离子通道的2‑APB激活，从而在一定时间内会钝化对瘙痒和疼痛的感应。citrusinine‑II可以增强人类或动物对瘙痒和疼痛的抵抗力，可以作为资源开发成一种潜在的止痒剂、止痛剂或护肤品，应用于人类和其他动物缓解瘙痒和疼痛。同时，citrusinine‑II靶向作用于受体TRPV3，可以应用于相关离子通道病的研究及作为潜在治疗药物。
-
公开(公告)号：CN109336973B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201811183288.5
申请日：2018-10-11
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K16/18 , C12N15/13 , G01N33/531 , G01N33/577 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及抗体及免疫检测领域，具体而言，本发明涉及抗转铁蛋白抗体或其抗原结合片段，编码它们的核酸分子，制备它们的方法，以及包含它们的试剂盒。本发明进一步涉及所述抗体或其抗原结合片段用于检测血浆中转铁蛋白的用途。
-
公开(公告)号：CN112707959A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202011256734.8
申请日：2020-11-11
Applicant: 南京医科大学 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C07K1/16 , C07K1/20 , A61K38/17 , A61P3/10 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P37/08 , A61P11/00 , A61P37/06
Abstract: 本发明涉及生物医学领域，特别涉及一种多肽、制备方法及应用。该多肽为SjDX5‑53或SjDX5‑271，所述SjDX5‑53的氨基酸序列为Seq IDNO.1，所述SjDX5‑271的氨基酸序列为Seq IDNO.3，其可以通过基因工程方法人工合成，或日本血吸虫卵通过细胞破碎分离纯化方法直接获得，或通过化学合成制备。该多肽可以显著增加CD4+CD25+CD127lowT细胞的数量，增强了Tregs的抑制功能。本发明提供的多肽，可有效诱导免疫抑制，应用于治疗移植物抗宿主(GVHD)、实体器官移植、1型糖尿病、系统性红斑狼疮(SLE)、炎症性肠病、过敏性气道炎症等。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111714621B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202010609187.0
申请日：2020-06-29
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所 , 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: A61K38/40 , A61K38/17 , A61K39/395 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供转铁蛋白、转铁蛋白受体及其抗体在制备抗SARS‑CoV‑2病毒的药物中的应用，属于抗病毒药技术领域。转铁蛋白、转铁蛋白受体或转铁蛋白受体抗体在制备抗SARS‑CoV‑2的药物中的应用。表面等离子共振和免疫荧光均证实SARS‑CoV‑2通过其刺突蛋白与转铁蛋白受体结合，采用转铁蛋白和/或转铁蛋白受体抗体竞争性结合至机体转铁蛋白受体上，或转铁蛋白受体竞争性结合SARS‑CoV‑2的位点上，抑制SARS‑CoV‑2与机体的转铁蛋白受体结合，从而阻断SARS‑CoV‑2病毒感染细胞的机会，实现机体的抗病毒作用。转铁蛋白、转铁蛋白受体及其抗体在制备结合SARS‑CoV‑2病毒刺突蛋白的生物制品中的应用。
-
公开(公告)号：CN111773376A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010805686.7
申请日：2020-08-12
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明提供了十八烷基化修饰的多肽在制备抑制血小板聚集的药物中的应用，属于生物医学技术领域。本发明十八烷基化修饰的多肽能够显著抑制血小板的聚集。14-3-3ζ蛋白可以通过促进c-Src蛋白和整合素αIIbβ3蛋白的相互作用进而促进血小板聚集，本发明通过抑制14-3-3ζ蛋白和整合素αIIbβ3蛋白的相互作用实现抗血小板聚集的功能。
-
公开(公告)号：CN106822090B
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN201710070868.2
申请日：2017-02-09
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: A61K31/352 , A61P7/02
Abstract: 本发明提供了3,4,7‑三羟基异黄酮或3‑甲氧基大豆素在制备抑制血小板聚集的药物中的应用，所述3,4,7‑三羟基异黄酮具有式Ⅰ所示结构，所述3‑甲氧基大豆素具有式Ⅱ所示结构。所述3,4,7‑三羟基异黄酮或3‑甲氧基大豆素人对血小板聚集有明显的抑制作用，同时实施例出血实验表明，3,4,7‑三羟基异黄酮和3‑甲氧基大豆素给药的小鼠均没有表现出明显的出血活性，而对照组同样浓度的氯吡格雷给药组有非常明显的出血活性，这说明本发明提供3,4,7‑三羟基异黄酮或3‑甲氧基大豆素在抑制血小板聚集中的应用，所述药物的应用能够降低出血风险，使用安全，扩大临床和医药用途。
-
公开(公告)号：CN108586582B
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN201810725934.X
申请日：2018-07-04
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及一种抗凝多肽FX18及其应用，属于生物医学技术领域。本发明提供了一种抗凝多肽FX18，所述FX18的氨基酸序列为RRNHSCEPCQTLAVRSYR。所述多肽FX18能够抑制血浆复钙时间，具有极显著的抗凝、抑制脑卒中和抑制动脉粥样硬化的药物活性作用。所述多肽FX18具有结构简单、人工合成方便，同时抗凝活性强的特点，能作为制备抗凝、抗脑卒中和抗动脉粥样硬化药物中的应用。
-
公开(公告)号：CN111235156A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010101534.9
申请日：2020-02-19
Applicant: 温州医科大学 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C12N15/12 , C07K14/46 , C12N15/63 , A23L33/18 , A61K38/17 , A61P17/18 , A61K8/64 , A61Q17/04 , A61Q19/00
Abstract: 本发明属于生物化学领域中的多肽技术领域，尤其是涉及源于华西雨蛙的免疫调节肽及其基因，本发明还涉及该肽在制备抗炎药物等方面的应用。免疫调节肽的前体基因由609个核苷酸组成，其5’端至3’端的核苷酸序列为SED ID NO:1所示。两种免疫调节肽均含5个氨基酸残基。本发明中的华西雨蛙免疫调节肽FW1和FW2具有分子量小、人工合成简单、抗炎症作用高效、溶血活性低的优点，可以用于制备抗炎药物、保健品、化妆品，具有广泛的应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
223
records
(took 0.057 seconds)
