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公开(公告)号：CN101921850A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010243530.0
申请日：2010-08-03
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
Abstract: 高孵化率大口黑鲈亲本的分子标记筛选方法，涉及大口黑鲈的生产育种方法。利用大口黑鲈促生长激素释放激素（growth hormone releasing hormone,GHRH）基因启动子序列上一个66bp长度的隐性致死缺失突变位点侧冀序列，设计了一对引物，对待选择作亲本的大口黑鲈DNA样品进行PCR检测，扩增片段只有308bp一条带的是AA基因型个体，扩增片段有308bp和242bp两条带的是AB基因型个体。在生产中要去除AB基因型的亲本个体，保留AA基因型的亲本个体，以提高大口黑鲈的孵化率。本方法大约在5个小时内完成，为接下来的大口黑鲈苗种生产提供快速准确的检测结果，去除含有B缺失基因型的亲本个体，从根本上提高鱼的种质质量，提高大口黑鲈的孵化率。
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公开(公告)号：CN105925730B
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201610537898.5
申请日：2016-07-08
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/6848
Abstract: 本发明提供一种结合RT‑PCR与NEST‑PCR的草鱼出血病病毒检测试剂盒和检测方法。设计巢式PCR反应(NEST‑PCR)，以RT‑PCR反应产物作为模板，进行NEST‑PCR扩增，有效提高了检测的灵敏度，可检测到携带较低病毒拷贝数的样品。
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公开(公告)号：CN107603933A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710686718.4
申请日：2017-08-11
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种无乳链球菌WC1535△cps及其构建和应用；本发明的荚膜缺失型鱼源无乳链球菌菌株为无乳链球菌WC1535△cps，于2017年6月30日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC No:60208；该菌株安全性高，不存在毒力返强的风险，而且免疫原性高，能够保护受免疫鱼抵抗无乳链球菌的入侵，同时该弱毒活疫苗易培养、使用简单、生产成本低；本发明所涉及的菌株可用于制备鱼链球菌病的弱毒活疫苗，具有极高的商业价值。
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公开(公告)号：CN103937824B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201410185795.8
申请日：2014-05-05
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12N15/63 , C12N5/10 , A01K67/027
Abstract: 本发明属于转基因技术领域，具体公开了一种转溶菌酶基因罗非鱼的制备方法。本发明将携带有Hsp70启动子驱动的溶菌酶C3基因的Tgf2 转座子引入到罗非鱼受精卵内，利用转座子的转座特性将Hsp70启动子和溶菌酶C3基因一起整合到罗非鱼的基因组上，得到能够诱导表达罗非鱼溶菌酶C3的罗非鱼新品系。这一技术不仅能提高罗非鱼的免疫力，达到育成具有较强抗病力的罗非鱼新品种，而且还是首次将Tgf2 转座子引入到转基因罗非鱼的构建中，为养殖鱼类导入外源基因开辟了新的方法，具有重要的理论意义和应用价值。
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公开(公告)号：CN101979581B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201010505866.X
申请日：2010-10-12
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
Abstract: 本发明公开了一种草鱼呼肠孤病毒株的S7基因、编码的重组蛋白及其获取方法和应用。本发明草鱼呼肠孤病毒株的S7基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，该核苷酸序列编码的重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。将本发明草鱼呼肠孤病毒株的S7基因克隆到原核表达载体上，构建重组表达载体，转化至大肠杆菌中，经诱导表达，所得蛋白为草鱼呼肠孤病毒株的S7基因编码的重组蛋白。该蛋白对草鱼出血病具有较好的免疫保护作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102127599A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201010605062.7
申请日：2010-12-26
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 快速生长的大口黑鲈微卫星标记筛选及其应用，属于鱼类分子生物学DNA标记技术与应用领域，具体涉及快速生长的大口黑鲈微卫星标记筛选，及利用这些标记辅助大口黑鲈快速生长品系的选育工作。筛选到5个与大口黑鲈生长性状紧密相关的等位基因，并建立一种快速、准确、有效地利用分子标记检测大口黑鲈优良个体的方法，以早期鉴定出具有优良性状的个体，为筛选优良亲本提供参考。利用本方法将生产中同时具有这5个优势等位基因的个体选作亲本，有目的的选择优良种质，从而保证后代种质优良，可提高生长速度。该方法与传统的方法相比，具有目的性强，作用效果直接的优点。且操作简单、检测快速、检测成本低，便于广泛推广使用。
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公开(公告)号：CN101979581A
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN201010505866.X
申请日：2010-10-12
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
Abstract: 本发明公开了一种草鱼呼肠孤病毒株的S7基因、编码的重组蛋白及其获取方法和应用。本发明草鱼呼肠孤病毒株的S7基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，该核苷酸序列编码的重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。将本发明草鱼呼肠孤病毒株的S7基因克隆到原核表达载体上，构建重组表达载体，转化至大肠杆菌中，经诱导表达，所得蛋白为草鱼呼肠孤病毒株的S7基因编码的重组蛋白。该蛋白对草鱼出血病具有较好的免疫保护作用。
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公开(公告)号：CN101838706A
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN200910214303.2
申请日：2009-12-29
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
Abstract: 本发明提供一种大口黑鲈溃疡综合症病毒聚合酶链式反应PCR检测法，将大口黑鲈溃疡病毒MCP基因序列与已知的虹彩病毒MCP基因序列比较，设计并合成如下引物：P1：5’-TCTGTTACGGGTTCTGGCATC-3’，P2：5’-CCAGCCAAGAGTTGAGCACAT-3’，预期扩增片段241bp，经模板DNA提取，PCR反应，琼脂糖凝胶电泳检测，在PCR反应进行到30个循环时即可检测到质粒最小浓度是104拷贝数/μL，具有检测快速、精度高、成本低的技术特点，适用于大范围推广应用。
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公开(公告)号：CN101220362A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200710031440.3
申请日：2007-11-16
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
Abstract: 本发明公开了唐鱼生长激素基因及其真核表达载体与应用。本发明根据GenBank上已登陆的鱼类生长激素基因cDNA序列，在同源保守区内设计了一对引物(p1和p2)，然后提取唐鱼总RNA，以总RNA为模板，P1和P2为引物，获得了唐鱼生长激素基因的cDNA序列，全长1145bp。本发明将唐鱼生长激素基因连接到转基因表达载体，构建了新的重组表达载体，并且成功在转基因唐鱼内稳定表达。本发明的唐鱼生长激素基因能应用于唐鱼等鱼类的生长促进，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN112980967B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202011493675.6
申请日：2020-12-16
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明提供一种大口黑鲈易摄食配合饲料群体选育的方法，属于水产育种和生物基因技术领域。本发明比较禁食和复喂后POMC基因型的表达模式。检测了各项摄食和生长性能的生理指标，包括体重、皮质醇、生长激素、胰岛素样生长因子‑1和血糖以及它们的含量与POMC基因型的相关性。充分阐明了不同POMC基因型在大口黑鲈食物摄入和抑制中的调控作用。通过配方饲料替代饵料鱼来驯化大口黑鲈已经在水产养殖业中得到了很好的发展，这项研究将有利于大口黑鲈食性的分子标记辅助育种，用于获得具备快速生长、配方饲料高利用率和高驯化效率摄食性状的大口黑鲈群体。可应用于后续大口黑鲈易摄食配合饲料群体的进一步良种选育。
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